Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 8 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 10 Maghju 2025
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cataratta congenita
Video: cataratta congenita

Una cataratta congenita hè una nuvulazione di a lente di l'ochju chì hè presente à a nascita. A lente di l'ochju hè nurmale chjara. Focalizza a luce chì entra in l'ochju nantu à a retina.

A diversità di a maiò parte di e cataracte, chì si verificanu cù l'anzianu, e cataracte congenite sò presenti à a nascita.

A cataratta cungenita hè rara. In a maiò parte di a ghjente, ùn si pò truvà nisuna causa.

A cataratta Congenita si verifica spessu in i seguenti difetti di nascita:

  • Sindrome di Chondrodisplasia
  • Rubeola congenita
  • Sindrome di Conradi-Hünermann
  • Sindrome di Down (trisomia 21)
  • Sindrome di displasia ectodermica
  • Cataratte congenite famigliali
  • Galattosemia
  • Sindrome di Hallermann-Streiff
  • Sindrome di Lowe
  • Sindrome di Marinesco-Sjögren
  • Sindrome di Pierre-Robin
  • Trisomia 13

A cataratta congenita pare spessu sfarente di l'altre forme di cataratta.

I sintomi ponu include:

  • Un criaturu ùn pare micca esse visivamente cuscente di u mondu chì li circonda (se a cataratta hè in i dui ochji)
  • Turbulenza grisgia o bianca di a pupilla (chì hè nurmalmente nera)
  • U luminosu "ochju rossu" di a pupilla manca in i ritratti, o hè sfarente trà i 2 ochji
  • Movimenti oculari rapidi insoliti (nistagmus)

Per diagnosticà a cataratta congenita, u zitellu deve avè un esame oculare cumpletu da un oculistu. U zitellu pò ancu avè bisognu à esse esaminatu da un pediatre chì hà sperienza in u trattamentu di disordini ereditati. I test di sangue o i raggi X ponu ancu esse necessarii.


Se e cataracte congenite sò lievi è ùn influenzanu micca a visione, forse ùn anu bisognu di esse trattate, soprattuttu s'elle sò in i dui ochji.

A cataratta da moderata à severa chì affetta a visione, o una cataratta chì hè in solu 1 ochju, duverà esse trattata cù una chirurgia di rimozione di cataratta. In a maiò parte di e chirurgie di cataratta (non congenite), una lente intraoculare artificiale (IOL) hè inserita in l'ochju. L'usu di IOL in i zitelli hè cuntruversu. Senza una IOL, u zitellu averà bisognu di mette una lente di cuntattu.

Patching per forzà u zitellu à aduprà l'ochju più debule hè spessu necessariu per prevene l'ambliopia.

U zitellu pò ancu avè bisognu à esse trattatu per u disordine ereditatu chì causa a cataratta.

A rimozione di una cataratta congenita hè di solitu una procedura sicura è efficace. U zitellu averà bisognu di seguitu per a riabilitazione di a visione. A maiò parte di i zitelli anu un certu livellu di "ochju pigru" (ambliopia) prima di a chirurgia è duveranu aduprà patch.

Cù a cirurgia di a cataratta ci hè un picculu risicu di:

  • Sanguinamentu
  • Infezzione
  • Inflammazione

I zitelli chì anu una cirurgia per a cataratta congenita sò prubabili di sviluppà un altru tipu di cataratta, chì pò avè bisognu di più chirurgia o trattamentu laser.


Parechje di e malatie chì sò assuciate à a cataratta congenita ponu influenzà ancu altri organi.

Chjamate per un appuntamentu urgente cù u fornitore di assistenza medica di u to zitellu se:

  • Avete rimarcatu chì a pupilla di unu o di i dui ochji pare bianca o turbia.
  • U zitellu pare ignurà una parte di u so mondu visuale.

Se avete una storia di famiglia di disordini ereditarii chì puderebbenu causà cataracte congenite, pensate à cercà cunsiglii genetichi.

Cataratta - congenita

  • Ochju
  • Cataratta - close-up di l'ochju
  • Sindrome di rubella
  • Cataratta

Cioffi GA, Liebmann JM. Malatie di u sistema visuale. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 395.


Örge FH. Esaminazione è prublemi cumuni in l'ochju neonatale. In: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. Fanaroff è Martin's Neonatal-Perinatal Medicine. XI ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 95.

Wevill M. Epidemiologia, fisiopatologia, cause, morfologia è effetti visivi di a cataratta. In: Yanoff M, Duker JS, eds. Oftalmologia. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: chap 5.3.

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