Autore: Marcus Baldwin
Data Di Creazione: 19 Ghjugnu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 23 Maghju 2024
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INIEZIONE SOTTOCUTANEA - Infermieristica Miulli
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Cuntenutu

L'iniezione di Omalizumab pò causà reazioni allergiche gravi o periculose per a vita. Pudete sperimentà una reazione allergica immediatamente dopu avè ricevutu una dose di iniezione di omalizumab o finu à 4 ghjorni dopu. Inoltre, una reazione allergica pò accade dopu avè ricevutu a prima dosa di medicazione o in ogni mumentu durante u vostru trattamentu cù omalizumab. Dìite à u vostru duttore se sì allergicu à l'iniezione di omalizumab, è sì avete o avete mai avutu alimenti o allergie stagionali, una reazione allergica seria o chì mette in periculu a vita à qualsiasi medicamentu, o prublemi di respirazione improvvisa.

Riceverete ogni iniezione di omalizumab in l'uffiziu di un medicu o in una struttura medica. Restarete in ufficiu qualchì tempu dopu à avè ricevutu u medicamentu per chì u vostru duttore vi possa fighjà da vicinu per qualsiasi segnu di reazzione allergica. Dìite à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: sibilante o difficoltà à respirà, mancanza di respiru, tosse, oppressione toracica, vertigini, svenimentu, battiti cardiaci rapidi o debuli, ansietà, sintimentu chì qualcosa di male hè per accadere, lavore, prurito, urticaria, sensazione di calore, gonfiore di a gola o di a lingua, strettezza di a gola, voce ronca, o difficoltà à deglutisce.Chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica d'urgenza immediata se sperimentate unu di sti sintomi dopu chì abbandunate l'uffiziu di u duttore o l'installazione medica.


U vostru duttore vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) ogni volta chì ricevi una iniezione di omalizumab. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di omalizumab.

L'iniezione di Omalizumab hè aduprata per diminuisce u numeru di attacchi d'asma (episodi improvvisi di respiru sibilante, mancanza di respiro è guai à respirà) in adulti è zitelli di 6 anni è più cun asma chì anu allergie tuttu l'annu è chì i sintomi ùn sò micca cuntrullati cù steroidi inalati. Hè ancu adupratu per trattà i polipi nasali (gonfiore di u rivestimentu di u nasu) cun steroidi inalati in adulti chì i sintomi ùn sò micca cuntrullati. Omalizumab hè ancu usatu per trattà urticaria cronica in adulti è zitelli di 12 anni è più senza una causa cunnisciuta chì ùn pò micca trattà cù successu cù un antistaminicu cum'è difenidramina (Benadryl), cetirizina (Zyrtec), idrossizina (Vistaril), è loratadina ( Claritin). L'iniezione di Omalizumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona bluccendu l'azzione di una certa sustanza naturale in u corpu chì provoca i sintomi relativi à l'asma, i polipi nasali è l'urticaria.


L'iniezione di Omalizumab vene cum'è una polvere da mischjà cù l'acqua è cum'è una soluzione in una siringa preriempita per injectà sottucutaneamente (ghjustu sottu à a pelle). Quandu omalizumab hè adupratu per trattà l'asma o i polipi nasali, di solitu hè iniettatu una volta ogni 2 o 4 settimane. Quandu omalizumab hè adupratu per trattà urticaria cronica, di solitu hè iniettatu una volta ogni 4 settimane. Pudete riceve una o più iniezioni à ogni visita, secondu u vostru pesu è cundizione medica. U vostru duttore determinerà a lunghezza di u vostru trattamentu secondu a vostra situazione è quantu risponde bè à u medicamentu.

Pò piglià pocu tempu prima di sente u pienu benefiziu di l'iniezione di omalizumab. Ùn diminuite micca a vostra dosa di alcun altru asma, polipi nasali, o medicazione urticaria o smette di piglià qualsiasi altru medicamentu chì hè statu prescrittu da u vostru duttore à menu chì u vostru duttore vi dica di fà. U vostru duttore pò vulè diminuisce gradualmente e dosi di i vostri altri medicamenti.

L'iniezione di Omalizumab ùn hè micca usata per trattà un attaccu improvvisu di sintomi d'asma. U vostru duttore vi prescriverà un inalatore à breve azzione da aduprà durante l'attacchi. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu trattà i sintomi di un attaccu d'asma subitu. Sì i vostri sintomi d'asma aggravanu o se avete attacchi d'asma più spessu, assicuratevi di parlà cù u vostru duttore.


Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di omalizumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à omalizumab, qualsiasi altri medicazione, lattice, o qualsiasi ingredienti in iniezione di omalizumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: colpi di allergie (una serie di iniezioni date regolarmente per impedisce à u corpu di sviluppà reazioni allergiche à sostanze specifiche) è medicinali chì sopprimenu u vostru sistema immunitariu. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu cancru.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate iniezione di omalizumab, chjamate u vostru duttore.
  • parlate cù u vostru duttore nantu à s'ellu ci hè u risicu di sviluppà una hookworm, roundworm, whipworm, o infezzione di threadworm (infezzjoni cù vermi chì campanu in u corpu). Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì infezzione di tipu causata da i vermi. Sè site in altu risicu di sviluppà stu tipu d'infezzione, l'usu di l'iniezione di omalizumab pò aumentà a probabilità di esse infettatu. U vostru duttore vi monitorerà attentamente durante è dopu u vostru trattamentu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve l'iniezione di omalizumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

L'iniezione di Omalizumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • dolore, rossu, gonfiore, calore, bruciore, contusioni, durezza, o prurite in u locu induve l'omalizumab hè statu iniettatu
  • dulore, in particulare in e articulazioni, bracci, o gambe
  • stanchezza
  • dulore à l'arechja
  • mal di testa
  • nausea
  • gonfiore à l'internu di u nasu, di a gola o di i seni
  • u nasu purga

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o in a sezione PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

  • frebba, mal di gola, dolori musculari, eruzione cutanea e gonfie in 1 a 5 giorni dopo aver ricevuto una dose di iniezione di omalizumab
  • mancanza di fiatu
  • tossu di sangue
  • piaghe di a pelle
  • dulore, intorpidimentu è cinghje in mani è pedi

Alcune persone chì anu ricevutu iniezione di omalizumab anu avutu dolore toracicu, attacchi cardiaci, coaguli di sangue in i pulmoni o in e gambe, sintomi temporanei di debolezza da un latu di u corpu, slurred speech, è cambiamenti di vista. Ùn ci hè micca abbastanza infurmazione per determinà se sti sintomi sò causati da l'iniezione di omalizumab.

L'iniezione di Omalizumab pò aumentà u risicu di sviluppà certi tipi di cancheru. Ùn ci hè micca abbastanza infurmazione per determinà se sti cancri sò causati da l'iniezione di omalizumab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di sta medicazione.

L'iniezione di Omalizumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di omalizumab.

Prima di avè qualchì test di laburatoriu, dite à u vostru duttore è à u persunale di laburatoriu chì avete ricevutu iniezione di omalizumab o se avete ricevutu iniezione di omalizumab in l'ultimu annu.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Xolair®
Ultima Revisione - 15/04/2021

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