Iniezione di Metilnaltrexone

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione di metilnaltrexone,
• L'iniezione di metilnaltrexone pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate stu sintumu, smette di aduprà metilnaltrexone è chjamate immediatamente u vostru duttore:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

L'iniezione di metilnaltrexone hè aduprata per trattà a stipsi causata da medicinali per u dolore oppiacei (narcotici) in persone cun dolore cronicu (in corso) chì ùn hè micca causatu da u cancheru ma pò esse legatu à un cancheru precedente o trattamentu di u cancheru. Hè ancu usatu per trattà a stinzia causata da i medicinali per u dolore oppiacei in e persone cù una malattia avanzata o per u dolore attivu di u cancer. L'iniezione di metilnaltrexone hè in una classa di medicinali chjamati antagonisti di i recettori mu-opioidi chì agiscono perifericamente. Funziona prutegendu l'intestinu da l'effetti di i medicinali oppioidi (narcotici).

L'iniezione di metilnaltrexone vene cum'è una soluzione (liquidu) per iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle). Quandu hè adupratu per trattà a stinzia causata da i medicinali oppioidi in e persone cun dolore cronicu (in corso) chì ùn hè micca causatu da u cancheru, di solitu hè iniettatu una volta à ghjornu. Quandu hè adupratu per trattà a stinzia causata da i medicinali oppioidi in e persone cù una malattia avanzata o un cancru, di solitu hè iniettatu una volta ogni dui ghjorni secondu u bisognu, ma pò esse adupratu una volta ogni 24 ore se necessariu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Aduprate l'iniezione di metilnaltrexone esattamente cum'è indicatu. Ùn aduprate micca più o menu o ne aduprate più spessu di ciò chì hè prescrittu da u vostru duttore.

L'iniezione di metilnaltrexone deve esse aduprata da e persone chì piglianu medicinali oppioidi (narcotici). Parlate cù u vostru duttore se cambiate quantu o quantu spessu pigliate i vostri medicinali oppioidi. Se smette di piglià medicinali oppioidi, duvete smette di aduprà ancu iniezione di metilnaltrexone.

Duvete smette di piglià altri medicinali lassativi quandu cuminciate à aduprà iniezione di metilnaltrexone. Tuttavia, assicuratevi di fà sapè à u vostru duttore se l'iniezione di metilnaltrexone ùn funziona micca per voi dopu adupratu per 3 ghjorni. U vostru duttore vi pò dì di piglià altri medicamenti lassativi.

Pudete injectà l'iniezione di metilnaltrexone da sè o avete un amicu o un parente chì faci l'iniezioni. Leghjite attentamente l'istruzzioni di u fabbricante chì descrivenu cumu preparà è iniettà una dose di metilnaltrexone. Fate à u vostru duttore o spiegatoriu di mustrà à voi o à a persona chì hà da iniettà u medicamentu cume l'injectà. Assicuratevi di dumandà à u vostru farmacista o duttore se avete qualchì domanda nantu à cumu preparà o injectà stu medicamentu.

L'iniezione di metilnaltrexone vene in siringhe preriempite è in flaconcini da aduprà cù e siringhe monousu. U flacone pò vene nantu à una bandiera cù una siringa, o pudete avè bisognu di cumprà siringhe separatamente. Dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete dumande nantu à u tippu di siringhe da aduprà. Aduprate seringhe, fiale è siringhe cun solu usu una volta. Scartate a siringa preriempita, o u flacone è a siringa dopu un usu, ancu s'elle ùn sò viote. Devenu esse disposti in un contenitore resistente à a puntura, fora di a portata di i zitelli. Ùn ghjettate micca un cuntaineru resistente à a puntura pienu in a spazzatura di a casa o in u riciclaghju. Parlate à u vostru duttore o spiegatoriu nantu à cumu si ghjetta u contenitore resistente à a puntura.

Pudete inject methylnaltrexone sottu a pelle nantu à u vostru stomacu o cosce. Sì qualchissia altru injecterà u medicamentu per voi, quella persona pò ancu injectallu in u bracciu. Sceglite un novu postu ogni volta chì aduprate l'iniezione di metilnaltrexone. Ùn iniettate metilnaltrexone in un locu tenere, contusatu, rossu o duru. Inoltre, ùn injectate micca in e zone cù cicatrici o smagliature.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di metilnaltrexone è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ di a Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di metilnaltrexone,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à metilnaltrexone, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di metilnaltrexone. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: alvimopan (Entereg), naldemedine (Symproic), naloxegol (Movantik), naloxone (Evzio, Narcan, in Bunavail, Suboxone, Zubsolv) o naltrexone (Vivitrol, in Contrave, Embeda). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una ostruzione gastrointestinale (un bloccu in u vostru intestinu). U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn aduprà micca l'iniezione di metilnaltrexone.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi di stomacu o intestinali cumprese ulcera di u stomacu (piaghe in u rivestimentu di u stomacu), cancru di u stomacu o di l'intestinu, malattia di Crohn (una situazione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu , causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è frebba), diverticulite (picculi sacchetti in u rivestimentu di l'intestinu grossu chì pò esse infiammatu), sindrome di Ogilvie (una situazione in cui ci hè un rigonfiu in l'intestinu), o rene o fegatu malatia.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Se site incinta mentre aduprate l'iniezione di metilnaltrexone, chjamate u vostru duttore. Se ricevi metilnaltrexone durante a vostra gravidanza, u vostru zitellu pò avè sintomi di astinenza di oppioidi.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca mentre aduprate iniezione di metilnaltrexone.
• duvete sapè chì a maiò parte di a ghjente hà un muvimentu intestinale in pochi minuti à poche ore dopu l'usu di l'iniezione di metilnaltrexone. Assicuratevi chì site vicinu à un bagnu quandu aduprate stu medicamentu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Per certe persone questu medicamentu hè adupratu cumu necessariu, ma per altri pazienti questu medicamentu hè adupratu ogni ghjornu. Se u vostru duttore vi hà dettu di aduprà l'iniezione di metilnaltrexone regolarmente, aduprate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn aduprate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione di metilnaltrexone pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• dulore addominale
• gasu
• nausea
• vomitu
• diarrea
• vertigini
• sudatu
• brividi
• ansietà
• sbadiglia
• tremore
• vampate di calore

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate stu sintumu, smette di aduprà metilnaltrexone è chjamate immediatamente u vostru duttore:

• diarrea severa
• dulore addominale severu

L'iniezione di metilnaltrexone pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u cartone ch'ellu hè entratu, ben chjosu, è fora di a portata di i zitelli. Magazzinu à temperatura ambienti è ùn u fretu micca. Pruteggelu da a luce. Se tirate metilnaltrexone in una siringa ma ùn pudete micca aduprà subitu, a siringa pò esse conservata à temperatura ambiente finu à 24 ore. A siringa ùn hà micca bisognu di esse prutetta da a luce durante stu tempu.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• vertigini, stumacatura è svenimentu quandu si alza troppu prestu da una pusizione chjinata
• brividi
• sudatu
• nasu chì corre
• diarrea
• dulore addominale
• ansietà
• sbadiglia
• diminuzione di l'effetti per alleviare u dolore di u medicamentu oppiaceu

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Relistor^®