Iniezione Romiplostim

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di romiplostim,
• L'iniezione di Romiplostim pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

L'iniezione di Romiplostim hè aduprata per aumentà u numeru di piastrine (cellule chì aiutanu u sangue à coagulassi) per diminuisce u risicu di sanguinamentu in adulti chì anu trombocitopenia immune (ITP; purpura trombocitopenica idiopatica; una condizione in corso chì pò causà facilità contusioni o sanguinamentu per via di un numeru anormalmente bassu di piastrine in u sangue). L'iniezione Romiplostim hè ancu aduprata per aumentà u numeru di piastrine per riduce u risicu di sanguinamentu in i zitelli di almenu 1 annu chì anu avutu ITP da almenu 6 mesi. L'iniezione di Romiplostim deve esse usata solu in adulti è zitelli di 1 annu o più chì ùn ponu micca esse trattati o chì ùn sò stati aiutati da altri trattamenti, cumprese altri medicamenti o chirurgia per rimuovere a milza. L'iniezione di Romiplostim ùn deve micca esse usata per curà e persone chì anu bassu livelli di piastrine causate da sindrome mielodisplastica (un gruppu di condizioni in cui a medula ossea produce cellule sanguine malformate e non produce abbastanza cellule del sangue sane) o qualsiasi altra situazione chì causi bassa livelli di piastrine altru chè ITP. L'iniezione Romiplostim hè aduprata per aumentà u numeru di piastrine abbastanza per abbassà u risicu di sanguinamentu, ma ùn hè micca aduprata per aumentà u numeru di piastrine à un livellu normale. Romiplostim hè in una classa di medicazione chjamata agonisti di u receptore di trombopoietina. Funziona pruvucendu e cellule in a medula ossea à pruduce più piastrine.

L'iniezione di Romiplostim vene cum'è una polvere da mischjà cù u liquidu da iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle) da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu. Hè generalmente injected una volta à settimana.

U vostru duttore vi darà probabilmente una dose bassa di iniezione di romiplostim è adatta a vostra dose, micca più di una volta ogni settimana. À u principiu di u vostru trattamentu, u vostru duttore urdinerà un test di sangue per verificà u vostru livellu di piastrine una volta à settimana. U vostru duttore pò aumentà a vostra dosa se u vostru livellu di piastrine hè troppu bassu. Se u vostru livellu di piastrine hè troppu altu, u vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa o ùn vi darà micca u medicamentu. Dopu chì u vostru trattamentu hà continuatu per qualchì tempu è u vostru duttore hà trovu a dosa chì funziona per voi, u vostru livellu di piastrine serà verificatu una volta ogni mese. U vostru livellu di piastrine serà ancu verificatu per almenu 2 settimane dopu à avè finitu u vostru trattamentu cun iniezione di romiplostim.

L'iniezione di Romiplostim ùn funziona micca per tutti. Se u vostru livellu di piastrine ùn cresce micca abbastanza dopu avè ricevutu l'iniezione di romiplostim per qualchì tempu, u vostru duttore smetterà di dà a medicazione. U vostru duttore pò ancu urdinà analisi di sangue per scopre perchè l'iniezione di romiplostim ùn hà micca funzionatu per voi.

L'iniezione Romiplostim cuntrolla ITP ma ùn a cura micca. Continuate à tene appuntamenti per riceve iniezione di romiplostim ancu sì vi sentite bè.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di romiplostim. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ Web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di romiplostim,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di romiplostim o à qualsiasi altra medicazione.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: anticoagulanti (diluenti di sangue) cum'è warfarina (Coumadin); l'aspirina è altri antiinflamatori non-steroidali (AINE) cum'è ibuprofen (Advil, Motrin) è naproxen (Aleve, Naprosyn); cilostazol (Pletal); clopidogrel (Plavix); dipiridamole (Aggrenox); eparina; è ticlopidine (Ticlid). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù romiplostim, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu un coagulu di sangue, prublemi di sanguinamentu, qualsiasi tippu di cancheru chì affetta e cellule sanguine, sindrome mielodisplastica (una situazione in cui a medula ossea produce cellule sanguine anormali è ci hè u risicu chì u cancer di u si pò sviluppà i globuli di u sangue), qualsiasi altra cundizione chì affetta a medula ossea, o malatie di fegatu. Dìite ancu à u vostru duttore se avete avutu a to milza rimossa.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Se site incinta mentre riceve iniezione di romiplostim, chjamate u vostru duttore.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn avete micca da allattà durante u vostru trattamentu cun iniezione di romiplostim.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state ricevendu iniezione di romiplostim.
• continuate à evità attività chì ponu causà ferite è sanguinanti durante u vostru trattamentu cù iniezione di romiplostim. L'iniezione di Romiplostim hè data per diminuì u risicu chì sperimenterete un sanguinamentu severu, ma ci hè ancu un risicu chì puderebbe sanguinà.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Chjamate subitu u vostru duttore se ùn pudete micca tene un appuntamentu per riceve una dose di iniezione di romiplostim.

L'iniezione di Romiplostim pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• dulore articulare o musculare
• dulore in i bracci, gambe, o spalle
• intorpidimentu, brusgiatura, o zinzichji in i bracci o in e ghjambe
• dulore à u stomacu
• ardore di stomacu
• vomitu
• diarrea
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• nasu coltu, congestione, tosse, o altri sintomi di fretu
• dulore in bocca o in gola

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• sanguinante
• contusioni
• gonfiore, dolore, tenerezza, calore o rossu in una perna
• mancanza di fiatu
• tossu di sangue
• battutu di core veloce
• respirazione rapida
• dulore quandu si respira prufonda
• dulore in u pettu, braccia, schiena, collu, mascella o stomacu
• sbuccendu in sudore fretu
• nausea
• stupore
• discorsu lentu o difficiule
• marei o svenimentu
• debbulezza o numbness di un bracciu o gamba

L'iniezione di Romiplostim pò causà cambiamenti in a vostra midula ossea. Questi cambiamenti ponu causà a vostra midula ossea per fà menu globuli o per fà cellule sanguine anormali. Questi prublemi di sangue ponu esse periculosi per a vita.

L'iniezione di Romiplostim pò fà cresce u vostru livellu di piastrine troppu. Questu pò aumentà u risicu chì svilupperete un coagulu di sangue, chì pò sparghje in i pulmoni, o causà un attaccu di core o un colpu. U vostru duttore monitorizerà cù cura u vostru livellu di piastrine durante u vostru trattamentu cun iniezione di romiplostim.

Dopu chì u vostru trattamentu cù l'iniezione di romiplostim finisce, u vostru livellu di piastrine pò calà più bassu di quantu era prima di inizià u vostru trattamentu cù l'iniezione di romiplostim. Questu aumenta u risicu chì sperimenterete prublemi di sangu. U vostru duttore vi monitorerà attentamente per 2 settimane dopu a fine di u vostru trattamentu. Sì avete qualchì contusione o sanguinamentu inusuale, dite immediatamente à u vostru duttore.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di romiplostim.

L'iniezione di Romiplostim pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di romiplostim.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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