Iniezione Belatacept

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di belatacept,
• L'iniezione di Belatacept pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi, o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

A ricezione di l'iniezione di belatacept pò aumentà u risicu di sviluppà disordine linfoproliferativa post-trapianto (PTLD, una situazione grave cù una rapida crescita di certi globuli bianchi di u sangue, chì pò diventà un tippu di cancru). U risicu per sviluppà PTLD hè più altu sè ùn site micca statu espostu à u virus Epstein-Barr (EBV, un virus chì causa a mononucleosi o '' mono '') o se avete l'infezione da citomegalovirus (CMV) o avete ricevutu altri trattamenti chì diminuiscenu quantità di Limfociti T (un tippu di globuli bianchi) in u vostru sangue. U vostru duttore urdinerà certi testi di laboratorio per verificà queste condizioni prima di inizià u trattamentu cù questu medicamentu. Se ùn site micca statu espostu à u virus Epstein-Barr, u vostru duttore ùn vi darà probabilmente micca iniezione di belatacept. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti dopu avè ricevutu l'iniezione di belatacept, chjamate immediatamente u vostru duttore: cunfusione, difficoltà à pensà, prublemi di memoria, cambiamenti d'umore o u vostru comportamentu abituale, cambiamenti in u vostru modu di camminà o di parlà, diminuzione di forza o debolezza in unu latu di u vostru corpu, o cambiamenti di visione.

A ricezione di l'iniezione di belatacept pò ancu aumentà u risicu di sviluppà cancri, cumpresu u cancheru di a pelle, è infezioni gravi, cumprese a tuberculosi (TB, una infezione pulmonare batterica) è leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML, una infezione cerebrale rara, seria). Se sperimentate unu di i sintomi seguenti dopu avè ricevutu belatacept, chjamate u vostru duttore subitu: una nova lesione cutanea o un bump, o un cambiamentu di a dimensione o di u culore di una talpa, febbre, mal di gola, brividi, tosse, è altri segni di infizzione; sudatu di notte; stanchezza chì ùn si ne và; perdita di pesu; ganglioni gonfii gonfiati; sintomi simuli à l'influenza; u dulore in a zona di u stomacu; vomitu; diarrea; tenerezza annantu à a zona di u rene trapiantatu; urinazione frequente o dolorosa; sangue in l'urina; goffa; crescente debolezza; cambiamenti di parsunalità; o cambiamenti di visione è di parolla.

L'iniezione di Belatacept deve esse data solu in una struttura medica sottu a supervisione di un duttore chì hà sperienza in u trattamentu di e persone chì anu avutu un trapianto di rene è in a prescrizione di farmaci chì diminuiscenu l'attività di u sistema immunitariu.

L'iniezione di Belatacept pò causà u rigettu di u novu fegatu o a morte in e persone chì anu avutu trapianti di fegatu. Stu medicamentu ùn deve esse datu per prevene u rigettu di i trapianti di fegatu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di belatacept è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve trattamentu cù belatacept.

L'iniezione di Belatacept hè aduprata in cumbinazione cù altri medicamenti per prevene u rigettu (attaccu di un organu trapiantatu da u sistema immunitariu di una persona chì riceve l'organu) di trapianti di rene. L'iniezione di Belatacept hè in una classe di medicinali chjamati immunosoppressanti. Funziona diminuendu l'attività di u sistema immunitariu per impedisce d'attaccà u rene trapiantatu.

L'iniezione di Belatacept vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà più di 30 minuti in una vena, di solitu da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente datu u ghjornu di u trasplante, 5 ghjorni dopu u trasplante, à a fine di e settimane 2 è 4, dopu una volta ogni 4 settimane.

U vostru duttore vi monitorerà attentamente. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di belatacept,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à belatacept o à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di belatacept. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete qualchì cundizione medica.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se restate incinta mentre si prende l'iniezione di belatacept, chjamate u vostru duttore.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì state ricevendu iniezione di belatacept.
• pensa à evità una esposizione inutile o prolungata à a luce solare, letti di cuncia, è lampade da sole. Belatacept pò fà a vostra pelle sensibile à u sole. Usate indumenti protettivi, occhiali da sole, è filtru solare cù un fattore di prutezzione elevatu (SPF) quandu duvete esse à u sole durante u vostru trattamentu.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve l'iniezione di belatacept, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

L'iniezione di Belatacept pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• mal di testa
• stanchezza eccessiva
• pelle pallida
• battutu core rapidu
• debbulezza
• gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe bassa
• stinimentu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi, o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• mancanza di fiatu

L'iniezione di Belatacept pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• cunfusione
• difficultà à arricurdassi
• cambiamentu d'umore, personalità o cumpurtamentu
• goffa
• cambiamentu di marchja o di parlà
• diminuita forza o debule da un latu di u corpu
• cambiamentu di visione o di parolla

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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