Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 10 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 17 Nuvembre 2024
Anonim
Vedolizumab, vantaggi della siringa pre-riempita per la malattia di Crohn e la Colite Ulcerosa
Video: Vedolizumab, vantaggi della siringa pre-riempita per la malattia di Crohn e la Colite Ulcerosa

Cuntenutu

L'iniezione di Vedolizumab hè aduprata per alleviare i sintomi di certi disordini autoimmuni (condizioni in cui u sistema immunitariu attacca parti sane di u corpu è provoca dolore, gonfiore è danni) di u trattu gastrointestinale cumprese:

  • A malatia di Crohn (una cundizione in quale u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre) chì ùn hà micca miglioratu quandu hè trattatu cù altri medicamenti.
  • colite ulcerativa (cundizione chì provoca gonfiore è piache in u rivestimentu di u grossu intestinu) chì ùn hà micca miglioratu quandu hè trattata cù altri medicamenti.

L'iniezione di Vedolizumab hè in una classa di medicinali chjamati antagonisti di u receptore di integrina. Funziona bluccendu l'azzione di certe cellule in u corpu chì causanu inflammazioni.

L'iniezione di Vedolizumab vene cum'è una polvere da mischjà cù acqua sterile è iniettata per via endovenosa (in una vena) in 30 minuti da un duttore o infermiera. Hè generalmente datu in un duttore una volta ogni 2 à 8 settimane, più spessu à l'iniziu di u vostru trattamentu è menu spessu mentre u vostru trattamentu continua.


L'iniezione di Vedolizumab pò causà reazioni allergiche gravi durante una infusione è per parechje ore dopu. Un duttore o infermiera vi monitorerà durante questu tempu per esse sicuru chì ùn avete micca una reazione seria à u medicamentu. Pudete esse datu altre medicazione per trattà e reazioni à l'iniezione di vedolizumab. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu a vostra infusione: eruzione cutanea; prurito; gonfiore di a faccia, ochji, bocca, gola, lingua o labbra; difficultà per respira o ingujata; sibilante, lavatu; vertigini; sintimu caldu; o un battitu di u core veloce o in corsa.

L'iniezione di Vedolizumab pò aiutà à cuntrullà i vostri sintomi, ma ùn guarirà micca a vostra situazione. U vostru duttore vi guarderà attentamente per vede cumu funziona l'iniezione di vedolizumab per voi. Se a vostra situazione ùn hè micca migliorata dopu à 14 settimane, u vostru duttore pò smette di trattassi cun iniezione di vedolizumab. Hè impurtante di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di vedolizumab è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.


Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià vedolizumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à vedolizumab, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di vedolizumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: adalimumab (Humira), certolizumab (Cimzia), golimumab (Simponi), infliximab (Remicade), o natalizumab (Tysabri). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete prublemi di fegatu, sè avete a tuberculosi o avete statu in cuntattu strettu cù qualchissia cù a tuberculosi, o se avete o pensate chì avete una infezione, o se avete infezioni chì vanu è vanu o infezioni in corso chì ùn andà via.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre pigliate vedolizumab, chjamate u vostru duttore.
  • dumandate à u vostru duttore se duvete riceve vaccinazioni prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di vedolizumab. Sè pussibule, tutte e vaccinazioni devenu esse messe à ghjornu prima di inizià u trattamentu. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se vi manca un appuntamentu per riceve una infusione di vedolizumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

Vedolizumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • mal di testa
  • nausea
  • articulazione o dolore di schiena
  • dulore in i vostri braccia è gambe

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • frebba, tosse, nasu chì cola, mal di gola, brividi, dolori è altri segni di infezzione
  • pelle rossa o dolorosa o ferite in u vostru corpu
  • dulore durante a miczione
  • cunfusione o prublemi di memoria
  • perdita di equilibriu
  • cambiamenti di marchja o di parlà
  • diminuzione di forza o debolezza da un latu di u vostru corpu
  • visione sfocata o perdita di vista
  • stanchezza estrema
  • perdita di l'appetitu
  • dulore in a parte suprana dritta di u stomacu
  • contusioni o sanguinamenti insoliti
  • urina scura
  • ingiallimentu di a pelle o di l'ochji

Vedolizumab pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à vedolizumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Entyvio®
Ultima Revisione - 15/08/2014

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