Iniezione di Tildrakizumab-asmn

Cuntenutu

• Prima di piglià l'iniezione di tildrakizumab-asmn,
• L'iniezione di Tildrakizumab-asmn pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn hè aduprata per trattà a psoriasi in placca da moderata à severa (una malattia di a pelle in cui si formanu patch rossi è squamosi in alcune zone di u corpu) in e persone chì a psoriasi hè troppu severa per esse trattata da soli farmaci topichi. L'iniezione di Tildrakizumab-asmn hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona fermendu l'azione di certe sostanze naturali in u corpu chì causanu i sintomi di psoriasis.

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn vene cum'è una siringa preriempita per esse iniettata sottucutaneamente (sottu à a pelle) in a zona di u stomacu, a coscia o u bracciu da un duttore o infermiera. Hè generalmente injettatu una volta ogni 4 settimane per e prime duie dosi è dopu una volta ogni 12 settimane.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu si principia u trattamentu cù l'iniezione di tildrakizumab-asmn è ogni volta chì ricevi una iniezione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ di a Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià l'iniezione di tildrakizumab-asmn,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à tildrakizumab-asmn, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di tildrakizumab-asmn.Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate l'iniezione di tildrakizumab-asmn, chjamate u vostru duttore.
• cunsultate cù u vostru duttore per vede se avete bisognu di riceve vaccinazioni. Hè impurtante d'avè tutti i vaccini adatti à a vostra età prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di tildrakizumab-asmn. Dì ancu à u vostru duttore se avete ricivutu pocu vaccinazione. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.
• duvete sapè chì l'iniezione di tildrakizumab-asmn pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni da batteri, virus è funghi è aumentà u risicu chì avete una infezione. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume l'herpes o ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù iniezione di tildrakizumab-asmn, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, sudori, o brividi, dolori musculari, mancanza di respiro, tosse, pelle calda, rossa o dolorosa o piaghe nantu à u vostru corpu, diarrea, dolore di stomacu, urinazione frequente, urgente o dolorosa, o altri segni di infezzione.
• duvete sapè chì l'usu di l'iniezione di tildrakizumab-asmn aumenta u risicu di sviluppà a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria), soprattuttu sì site dighjà infettatu da tuberculosi ma ùn avete micca sintomi di a malattia. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à aduprà l'iniezione di tildrakizumab-asmn. Se avete unu di i sintomi seguenti di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: tosse, tossu di sangue o mucus, debolezza o stanchezza, perdita di peso, perdita di appetitu, brividi, febbre , o sudate di notte.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu cù u vostru duttore per riceve una dosa di iniezione di tildrakizumab-asmn, pianificate un altru appuntamentu u più prestu pussibule.

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• diarrea
• tosse, mal di gola, nasu seculu o imbottitu
• rossu, prurito, gonfiore, contusioni, sanguinamentu o dolore vicinu à u locu induve hè stata iniettata tildrakizumab-asmn

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• urticaria o rash
• gonfiore di u visu, palpebre, labbra, bocca, lingua o gola; difficultà per respirà; stretta di a gola o di u pettu; sintimu debbule

L'iniezione di Tildrakizumab-asmn pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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