Autore: Clyde Lopez
Data Di Creazione: 21 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 21 Ghjugnu 2024
Anonim
Baricitinib in Covid 19
Video: Baricitinib in Covid 19

Cuntenutu

Baricitinib hè attualmente studiatu per u trattamentu di a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) in combinazione cù remdesivir (Veklury). A FDA hà appruvatu una Autorizazione d'Usu di Emergenza (EUA) per permettà a distribuzione di baricitinib per trattà certi adulti è zitelli di 2 anni di età è più vechji chì sò ricoverati in ospedale cù una infezzione COVID-19.

L'assunzione di baricitinib pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni è aumentà u risicu chì avete una infezione seria, cumprese infezioni fungi severi, batteriche o virali chì si sparghjenu in u corpu. Queste infezioni ponu esse trattate in un ospedale è ponu causà a morte. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu.Dìite à u vostru duttore se pigliate medicazione chì diminuite l'attività di u sistema immune cum'è i seguenti: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomide (Arava); metotrexatu (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroidi cumpresi dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), prednisolone (Prelone), è prednisone (Rayos); tocilizumab (Actemra); è tofacitinib (Xeljanz).


U vostru duttore vi monitorerà per i segni di infezione durante è dopu u vostru trattamentu. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti prima di inizià u vostru trattamentu o si sperienze unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: febbre; sudatu; brividi; dolori musculari; tussi; mancanza di fiatu; perdita di pesu; pelle calda, rossa o dulurosa; piaghe nantu à a pelle; sintimu frequente, dulurosu o brusgiante durante a minzione; diarrea, o stanchezza eccessiva.

Pudete dighjà esse infettatu da tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria) ma ùn avete micca sintomi di a malattia. In questu casu, piglià baricitinib pò rende a vostra infezzione più seria è vi pò fà sviluppà sintomi. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva prima è durante u vostru trattamentu cù baricitinib. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à piglià baricitinib. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in o avete visitatu un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. Sì avete qualchissia di i seguenti sintomi di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, tossu di mucus sanguinanti, perdita di pesu, perdita di tonu musculu, o febbre.


L'assunzione di baricitinib pò fà cresce u risicu di sviluppà un linfoma (cancru chì principia in e cellule chì combattenu l'infezioni) o altri tippi di tumori. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì tipu di cancheru.

Baricitinib pò aumentà u risicu di coaguli di sangue gravi è forse periculosi per a vita in i pulmoni o in e gambe. Sì avete qualchissia di l'effetti secundarii seguenti, chjamate u vostru duttore o uttene trattamentu medico d'urgenza immediatamente: sfracicà u dolore di pettu o pesantezza in u pettu; mancanza di fiatu; tussi; dulore, calore, rossu, gonfiore, o tenerezza di e ghjambe; o sensazione di fretu in i bracci, mani, o gambe; o dulore musculare.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove per verificà a risposta di u vostru corpu à u baricitinib.

Parlate cù u vostru duttore nantu à u risicu (i) di piglià baricitinib.

Baricitinib hè adupratu solu o cù altri medicazione per trattà l'artrite reumatoide (cundizione in cui u corpu attacca e so articulazioni causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) in adulti chì ùn anu micca rispostu bè à unu o più inibitori di fattore di necrosi tumorale (TNF) medicazione (i). Baricitinib hè in una classa di medicazione chjamata inhibitori di Janus kinase (JAK). Funziona diminuendu l'attività di u sistema immunitariu.


Baricitinib vene cum'è una tableta da piglià per bocca. Di solitu si piglia cù o senza cibu una volta à ghjornu. Pigliate baricitinib intornu à a listessa ora ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate baricitinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.

U vostru duttore pò avè bisognu di interrompe temporaneamente o definitivamente u trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali gravi. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u vostru trattamentu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di piglià baricitinib,

  • dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à u baricitinib, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti di e compresse di baricitinib. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i medicazione elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o i seguenti: probenecid (Probalan, in Col-Probenecid). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete un dolore di stomacu chì ùn hè statu diagnosticatu o chì avete o avete mai avutu diverticulite (gonfiore di u rivestimentu di l'intestinu grossu), anemia, herpes zoster (zona zoster; eruzione cutanea chì pò accade in persone chì anu avutu varicella in u passatu), o malatie di fegatu o di rene.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Se site incinta mentre pigliate baricitinib, chjamate u vostru duttore.
  • dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca mentre pigliate baricitinib.
  • dite à u vostru duttore se avete ricivutu recentemente o avete previstu di riceve vaccinazioni. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Pigliate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Baricitinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • nausea

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

  • dulore addominale
  • l'abitudine di l'intestinu cambia

Baricitinib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu).

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Prima di avè qualchì test di laburatoriu, dite à u vostru duttore è à u persunale di laburatoriu chì state pigliendu baricitinib.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Olumiant®
Ultima Revisione - 15/12/2020

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