Iniezione di Ramucirumab

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di ramucirumab,
• L'iniezione di Ramucirumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

L'iniezione di Ramucirumab hè aduprata sola è in cumbinazione cù un altru medicamentu di chimioterapia per trattà u cancheru di u stomacu o u cancheru situatu in a zona induve u stomacu incontra l'esofago (u tubu trà a gola è u stomacu) quandu queste condizioni ùn miglioranu micca dopu u trattamentu cù altri medicamenti. Ramucirumab hè ancu adupratu in cumbinazione cù docetaxel per trattà un certu tipu di cancheru di pulmone chì ùn hè micca chjucu (NSCLC) chì si hè spartu in altre parte di u corpu in e persone chì sò dighjà trattate cù altri medicamenti di chimioterapia è ùn anu micca migliuratu o peghju. Hè ancu adupratu in cumbinazione cù erlotinib (Tarceva) à un certu tipu di NSCLC chì si hè spartu in altre parte di u corpu. U Ramucirumab hè ancu adupratu in cumbinazione cù altri medicamenti di chimioterapia per trattà u cancheru di u colon (intestinu grossu) o di u rettu chì si hè spartu in altre parte di u corpu in e persone chì sò dighjà trattate cù altri medicamenti di chimioterapia è chì ùn anu micca migliuratu o peghju. Ramucirumab hè ancu usatu solu per trattà certe persone cun carcinoma epatocellulare (HCC; un tipu di cancheru di fegatu) chì sò dighjà stati trattati cun sorafenib (Nexafar). Ramucirumab hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona fermendu a crescita di e cellule cancerose.

L'iniezione di Ramucirumab vene cum'è un liquidu per esse iniettatu in una vena più di 30 o 60 minuti da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Per u trattamentu di u cancheru di u stomacu, di u colon o di u rettu, o HCC, hè generalmente datu una volta ogni 2 settimane. Per u trattamentu di NSCLC cù erlotinib, u ramucirumab hè generalmente datu una volta ogni 2 settimane. Per u trattamentu di NSCLC cù docetaxel, u ramucirumab hè generalmente datu una volta ogni 3 settimane. A durata di u vostru trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è l'effetti secondari chì sperimentate.

U vostru duttore pò avè bisognu di interrompe o fermà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. U vostru duttore vi darà altri medicamenti per prevene o trattà certi effetti collaterali prima di riceve ogni dose di iniezione di ramucirumab. Dìite à u vostru duttore o infermiera se sperimentate una di e cose seguenti mentre riceve ramucirumab: tremolazione incontrollabile di una parte di u corpu; mal di schiena o spasmi; dulore à u pettu è rigore; brividi; flussu; mancanza di fiatu; sibilante; dulore, brusgiatura, intorpidimentu, piccatura, o zinzichimentu in e mani o in i pedi o nantu à a pelle; difficultà respiratorii; o un battimentu di u core veloce.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ramucirumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à ramucirumab o à qualsiasi altre medicazione o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di ramucirumab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu pressione alta, o malatie di tiroide o di fegatu. Dì ancu à u vostru duttore se avete una ferita chì ùn hè ancu guarita, o se sviluppate una ferita durante u trattamentu chì ùn guarisce micca currettamente.
• duvete sapè chì u ramucirumab pò causà sterilità in e donne (difficultà à esse incinta); in ogni casu, ùn duverebbe micca suppone chì ùn pudete micca stà incinta. Dìite à u vostru duttore se site incinta o pensate à esse incinta. Duvete avè un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per almenu 3 mesi dopu u vostru trattamentu finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta durante u vostru trattamentu cù iniezione di ramucirumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. Ramucirumab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn avete micca da allattà durante u vostru trattamentu cù ramucirumab è per 2 mesi dopu a vostra dosa finale.
• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, dite à u duttore o dentista chì ricevi l'iniezione di ramucirumab. U vostru duttore pò dì chì ùn riceverete micca l'iniezione di ramucirumab durante i 28 ghjorni prima di a vostra chirurgia. Pudete esse permessu di riavviare u trattamentu cù l'iniezione di ramucirumab solu s'ellu hè almenu 14 ghjorni dopu a vostra chirurgia è a ferita hè guarita.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Chjamate subitu u vostru duttore se ùn pudete micca tene un appuntamentu per riceve una dose di iniezione di ramucirumab.

L'iniezione di Ramucirumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• diarrea
• piache in bocca o in gola

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• rash
• debbulezza improvvisa di un bracciu o di una gamba
• pende di un latu di a faccia
• difficultà à parlà o à capì
• sfracicà u dolore di pettu o di spalla
• discorsu lentu o difficiule
• dulore à u pettu
• mancanza di fiatu
• mal di testa
• marei o svenimentu
• attacchi
• cunfusione
• cambiamentu di visione o perdita di visione
• stanchezza estrema
• gonfiore di a faccia, di l'ochji, di u stomacu, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe
• guadagnu di pisu senza spiegazione
• urina sciumosa
• mal di gola, frebba, brividi, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
• tossu o vomitu di sangue o di materiale chì pare mancu fondu di caffè, sanguinamentu insolitu o contusioni, urina rosa, rossa o marrone scura, muvimenti intestinali rossi o neri, o sturdimentu
• diarrea, vomitu, dolore addominale, frebba, o brividi

L'iniezione di Ramucirumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. Per alcune condizioni, u vostru duttore pò urdinà un test di laboratorio prima di inizià u vostru trattamentu per vede se u vostru cancheru pò esse trattatu cù ramucirumab. U vostru duttore u nostru duttore verificerà a vostra pressione sanguigna è testerà regolarmente a vostra urina durante u vostru trattamentu cù ramucirumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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