Iniezione Moxetumomab Pasudotox-tdfk

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk,
• L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione di Moxetumomab pasudotox-tdfk pò causà una reazione seria o periculosa per a vita chjamata sindrome di fuga capillare (una cundizione chì provoca un eccessu di fluidi in u corpu, pressione bassa, è livelli bassi di una proteina [albumina] in u sangue). Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: gonfiore di a faccia, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e gambe inferiori; l'aumentu di pesu; mancanza di fiatu; tussi; svenimentu; marei o stumacacume; o battiti cardiaci veloci o irregulari.

L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk pò causà sindrome uremicu emoliticu (una situazione potenzialmente periculosa per a vita chì implica ferita à i globuli rossi, causendu anemia è prublemi renali). Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie renali. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: sgabelli rossi o sanguinosi o diarrea; diminuzione di urinazione; sangue in urina; cambiamenti d'umore o di cumpurtamentu; attacchi; cunfusione; mancanza di fiatu; gonfiore di a faccia, di e bracce, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe; sanguinamentu insolitu o contusioni; dulore à u stomacu; vomitu; frebba; pelle pallida; o stanchezza o debule insolite.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certe prove prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk hè aduprata per trattà a leucemia à cellule pilose (cancru di un certu tippu di globuli bianchi) chì hè tornata o ùn hà micca rispostu dopu almenu dui altri trattamenti di u cancer. L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u vostru sistema immunitariu à rallentà o piantà a crescita di e cellule cancerose.

L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettata in una vena da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o in un ospedale. Hè generalmente injected lentamente annantu à un periudu di 30 minuti i ghjorni 1, 3 è 5 di un ciclu di trattamentu di 28 ghjorni. Stu ciclu pò esse ripetutu finu à 6 cicli. A durata di u trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è à qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate.

Durante u vostru trattamentu, u vostru duttore vi dumanderà di beie finu à dodici biccheri di 8 oz di liquidi cum'è acqua, latte o suchju ogni 24 ore i ghjorni 1 à 8 di ogni ciclu di trattamentu di 28 ghjorni.

Moxetumomab pò causà reazzioni gravi durante o dopu avè ricevutu a vostra infusione. Vi daranu medicazione 30 à 90 minuti prima di a vostra infusione è dopu a vostra infusione per aiutà à prevene e reazioni à u moxetumomab. U vostru duttore pò avè bisognu di piantà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti: vertigini, svenimentu, sibilante o difficoltà à respirà, mancanza di respiro, battiti cardiaci veloci, dolori musculari, nausea, vomitu, mal di testa, febbre, brividi, tosse, svenimentu, vampate di calore, o lavore . Hè impurtante per voi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù iniezione moxetumomab pasudotox-tdfk. Chjamate subitu u vostru duttore o uttenite assistenza medica d'urgenza immediata se avete qualchissia di sti sintomi dopu chì abbandunate l'uffiziu di u duttore o l'installazione medica.

U vostru duttore pò riduce a vostra dose, ritardà o fermà u vostru trattamentu cù l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk, o trattà cun medicazioni addizionali secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti secondari chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à u moxetumomab, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu prublemi medichi.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete avè un test di gravidanza prima di inizià u moxetumomab. Ùn duverebbe micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk è per almenu 30 ghjorni dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve iniezione moxetumomab pasudotox-tdfk, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una infusione, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule per riprogrammà u vostru appuntamentu.

L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• pelle pallida
• stanchezza
• ochju seccu o dulore à l'ochji
• gonfiore o infezzione d'ochji
• cambiamenti di visione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• crampi musculari; numbness o tingling; battiti cardiaci irregulari o veloci; nausea; o attacchi

L'iniezione Moxetumomab pasudotox-tdfk pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di moxetumomab pasudotox-tdfk.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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