Iniezione Ravulizumab-cwvz

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di ravulizumab-cwvz,
• Ravulizumab-cwvz pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

A ricezione di iniezione di ravulizumab-cwvz pò aumentà u risicu chì svilupperete una infezione meningococcica (una infezione chì pò influenzà a copertura di u cervellu è di a medula spinale è / o pò sparghje in u sangue) durante u vostru trattamentu o per qualchì tempu dopu. Infezioni meningococche ponu causà a morte in un breve periodu di tempu. Duvete riceve un vaccinu meningococcu almenu 2 settimane prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione ravulizumab-cwvz per diminuisce u risicu chì svilupperete stu tipu d'infezzione. Se avete ricevutu sta vaccina in u passatu, pudete avè bisognu di riceve una dosa di rinfurzamentu prima di inizià u vostru trattamentu. Se u vostru duttore sente chì avete bisognu di cumincià u trattamentu cù l'injezione ravulizumab-cwvz subitu, riceverete u vostru vaccinu meningococcu u più prestu pussibule è piglià un antibioticu per 2 settimane.

Ancu sì avete ricevutu u vaccinu meningococcu, ci hè ancu un risicu chì pudete sviluppà una malattia meningococca durante o dopu u vostru trattamentu cun iniezione ravulizumab-cwvz. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene assistenza medica d'urgenza: cefalea chì vene cù nausea o vomitu, frebba, un collu rigidu, o una volta dura; frebba; rash è frebba; cunfusione; dolori musculari è altri sintomi simuli à l'influenza; o sì i vostri ochji sò sensibili à a luce.

Dìite à u vostru duttore se avete febbre o altri segni di infezione prima di inizià u vostru trattamentu cun iniezione di ravulizumab-cwvz. U vostru duttore ùn vi darà micca iniezione di ravulizumab-cwvz se avete dighjà una infezione meningococca.

U vostru duttore vi darà una carta di sicurezza di i pazienti cun informazioni nantu à u risicu di sviluppà a malattia meningococca durante o per un periodu di tempu dopu u vostru trattamentu. Purtate sta carta cun voi in ogni mumentu durante u vostru trattamentu è per 8 mesi dopu u vostru trattamentu. Mostrà a carta à tutti i fornitori di assistenza sanitaria chì vi trattanu affinchì sappianu di u vostru risicu.

Un prugramma chjamatu Ultomiris REMS hè statu messu in opera per riduce i rischi di riceve l'iniezione di ravulizumab-cwvz. Pudete riceve solu iniezione ravulizumab-cwvz da un duttore chì hè iscrittu à stu prugramma, vi hà parlatu di i rischi di a malattia meningococica, vi hà datu una carta di sicurezza di i pazienti, è hà assicuratu chì avete ricevutu un vaccinu contra u meningococcu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu si principia u trattamentu cù ravulizumab-cwvz è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve l'injezione ravulizumab-cwvz.

L'iniezione Ravulizumab-cwvz hè aduprata in adulti per trattà l'emoglobinuria parossistica notturna (PNH: un tippu di anemia in cui troppu globuli rossi sò scumpartuti in u corpu, dunque ùn ci hè micca abbastanza cellule sane per portà ossigenu in tutte e parti di u corpu ). L'iniezione di Ravulizumab-cwvz hè aduprata ancu in adulti è zitelli da 1 mese di età è più in età per trattà a sindrome uremica emolitica atipica (aHUS; una patologia ereditaria in a quale si formanu picculi coaguli di sangue in u corpu è ponu causà danni à i vasi sanguigni, e cellule sanguine, rini, è altre parte di u corpu). Ravulizumab-cwvz hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona bluccendu l'attività di a parte di u sistema immunitariu chì pò dannà e cellule sanguine in e persone cun PNH è chì face furmà coaguli in e persone cun aHUS.

L'iniezione di Ravulizumab-cwvz vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) in circa 2-4 ore da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu. Hè generalmente datu ogni 8 settimane à partesi di 2 settimane dopu à a vostra prima dosi. I zitelli ponu riceve iniezione di ravulizumab-cwvz ogni 4 o 8 settimane, dipende da u so pesu corporeu, partendu da 2 settimane dopu a prima dose.

L'iniezione di Ravulizumab-cwvz pò causà reazioni allergiche gravi. U vostru duttore vi guarderà attentamente mentre riceve l'injezione ravulizumab-cwvz è per 1 ora dopu chì avete ricevutu u medicamentu. U vostru duttore pò rallentà o piantà a vostra infusione se avete una reazione allergica. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: dolore di pettu; difficultà à respirà; mancanza di fiatu; gonfiore di a vostra faccia, lingua o gola; dulore à u spinu; u dulore cù l'infuzione; o sintimu svenente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di ravulizumab-cwvz,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à ravulizumab-cwvz, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di ravulizumab-cwvz. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualsiasi altra cundizione medica.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Se site incinta mentre riceve iniezione di ravulizumab-cwvz, chjamate u vostru duttore.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duvete micca allattà mentre ricevi ravulizumab-cwvz è per 8 mesi dopu a vostra dose finale di trattamentu.
• sè site trattatu per a PNH, duvete sapè chì a vostra cundizione pò fà cascà troppu globuli rossi dopu chì smette di riceve l'iniezione di ravulizumab-cwvz. U vostru duttore vi monitorerà attentamente è puderà urdinà testi di laburatoriu per almenu 16 settimane dopu avè finitu u vostru trattamentu. Chjamate subitu u vostru duttore se sviluppate unu di i sintomi seguenti: stanchezza estrema; sangue in urina; dulore à u stomacu; difficultà per ingujata; una incapacità di uttene o mantene una erezione; mancanza di fiatu; dulore, gonfiore, calore, rossu o tenerezza in una sola gamba; discorsu lentu o difficiule; debbulezza o numbness di un bracciu o di una ghjamba; o qualsiasi altri sintomi insoliti.
• sè site trattatu per aHUS, duvete sapè chì a vostra cundizione pò fà furmà coaguli di sangue in u vostru corpu dopu chì smette di riceve l'iniezione di ravulizumab-cwvz. U vostru duttore vi monitorerà attentamente è puderà urdinà testi di laboratorio per almenu 12 mesi dopu avè finitu u vostru trattamentu. Chjamate subitu u vostru duttore se sviluppate unu di i sintomi seguenti: prublemi improvvisi di parlà o di capiscitura di u discorsu, cunfusione, debolezza improvvisa o intorpidimentu di un bracciu o di una gamba (in particulare da un latu di u corpu) o di a faccia, prublemi improvvisi per camminà, vertigini, perdita di equilibriu o di coordinazione, svenimentu, attacchi, dolore à u torace, difficoltà à respirà, o qualsiasi altri sintomi insoliti.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una dose di iniezione di ravulizumab-cwvz, chjamate subitu u vostru duttore.

Ravulizumab-cwvz pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• diarrea
• nausea
• vomitu
• stinimentu
• mal di testa
• dulore musculare o articulare
• dulore à e bracce o à e ghjambe
• nasu chì corre
• dulore o gonfiore in u nasu o in a gola
• tossu
• vertigini
• urinazione dolorosa o difficiule
• perdita di capelli
• pelle seca
• diminuite l'appetite
• stanchezza

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE o CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• frebba o altri segni d'infezzione
• dulore à u stomacu

Ravulizumab-cwvz pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di ravulizumab-cwvz.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di ravulizumab-cwvz.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Ultomiris^®