Iniezione Romosozumab-aqqg

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di romosozumab-aqqg,
• L'iniezione di Romosozumab-aqqg pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

L'iniezione di Romosozumab-aqqg pò causà prublemi di core gravi o periculosi per a vita cum'è un attaccu di core o un colpu. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu un infartu o un colpu, soprattuttu s'ellu hè accadutu in l'ultimu annu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: dolore o pressione di pettu, mancanza di respiru, sensazione di testa, vertigini, mal di testa, intorpidimentu o debolezza in faccia, bracciu o gambe, difficoltà à parlà, visione cambiamenti, o una perdita di equilibriu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di romosozumab-aqqg.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di romosozumab-aqqg è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

L'iniezione Romosozumab-aqqg hè aduprata per trattà l'osteoporosi (cundizione in cui l'osse diventanu magre è debuli è si rompenu facilmente) in donne in postmenopausa (donne chì anu sperimentatu un cambiamentu di vita; fine di i periodi mestruali) chì anu un risicu elevatu di frattura o quandu altri trattamenti di l'osteoporosi ùn aiutavanu micca o ùn pudianu micca esse tullerati. L'iniezione di Romosozumab-aqqg hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aumentendu a furmazione ossea è diminuendu a ripartizione ossea.

L'iniezione Romosozumab-aqqg vene cum'è una soluzione per esse iniettata sottucutaneamente (sottu à a pelle) in a zona di u stomacu, u bracciu o a coscia. Di solitu hè iniettatu una volta à u mese da un prufessore sanitariu per 12 dosi.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di romosozumab-aqqg,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à romosozumab-aqqg, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di romosozumab-aqqg. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: inibitori di l'angiogenesi cum'è axitinib (Inlyta), bevacizumab (Avastin), everolimus (Afinitor, Zortress), pazopanib (Votrient), sorafenib (Nexavar), o sunitinib (Sutent); bisphosphonates such as alendronate (Binosto, Fosamax), etidronate, or ibandronate (Boniva); medicazione per chimioterapia per u cancer; denosumab (Prolia); o un medicamentu steroidu cum'è dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), è prednisone (Rayos). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete bassi livelli di calciu. U vostru duttore vi dicerà probabilmente di ùn riceve iniezione di romosozumab-aqqg.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una malattia renale o sì trattatu cun emodialisi (trattamentu per eliminà i rifiuti da u sangue quandu i reni ùn funzionanu micca).
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. L'iniezione Romosozumab-aqqg hè appruvata solu per u trattamentu di e donne in menopausa. Se site incinta mentre riceve iniezione di romosozumab-aqqg, chjamate immediatamente u vostru duttore.
• duvete sapè chì l'iniezione di romosozumab-aqqg pò causà osteonecrosi di a mascella (ONJ, una situazione grave di l'ossu di a mandibula), soprattuttu se avete bisognu di chirurgia o trattamentu dentale mentre state aduprendu u medicamentu. Un dentistu deve esaminà i vostri denti è fà tutti i trattamenti necessarii, inclusa a pulizia, prima di cumincià à aduprà l'iniezione di romosozumab-aqqg. Assicuratevi di lavà i denti è di pulisce a bocca currettamente mentre state aduprendu l'iniezione di romosozumab-aqqg. Parlate cù u vostru duttore prima di avè qualchì trattamentu dentale mentre utilizate stu medicazione.

Mentre ricevi l'iniezione di romosozumab-aqqg, hè impurtante chì otteniate abbastanza calciu è vitamina D. U vostru duttore pò prescrive supplementi se a vostra alimentazione ùn hè micca abbastanza.

Se vi manca un appuntamentu per riceve una dosa, fate un altru appuntamentu u più prestu pussibule. A vostra prossima dosa di iniezione di romosozumab-aqqg deve esse pianificata un mese da a data di l'ultima iniezione.

L'iniezione di Romosozumab-aqqg pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• dulore articulare
• dulore è rossu à u situ di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• gonfiore di a faccia, labbra, bocca, lingua o gola
• difficultà per inghiottisce o respira
• urticaria
• rossu, scaling, o rash
• dolore novu o insolitu in coscia, anca, o inguine
• spasmi musculari, spasmi, o crampi
• intorpidimentu o zingara in i diti, i pedi, o a bocca

L'iniezione di Romosozumab-aqqg pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di romosozumab-aqqg.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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