Iniezione Brexucabtagene Autoleucel

Cuntenutu

• Prima di riceve brexucabtagene autoleucel,
• Brexucabtagene autoleucel pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel pò causà una reazione seria o periculosa per a vita chjamata sindrome di liberazione di citochine (CRS). Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente durante a vostra infusione è per almenu 4 settimane dopu. Dìite à u vostru duttore se avete un disordine infiammatorio o sì avete o pensate chì pudete avè qualchì tippu di infezione avà. Vi daranu medicazione 30 à 60 minuti prima di a vostra infusione per aiutà à prevene e reazzioni à u brexucabtagene autoleucel. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante è dopu a vostra infusione, dite à u vostru duttore immediatamente: febbre, brividi, battiti cardiaci veloci o irregulari, dolore musculare, tremore, diarrea, stanchezza, debolezza, difficoltà à respirà, mancanza di respiru, tosse, cunfusione, nausea, vomitu, mareosità, o stumacatura.

L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel pò causà reazioni severi o periculosi per a vita di u sistema nervosu centrale. Queste reazzioni ponu accade dopu u trattamentu cù brexucabtagene autoleucel. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu crisi, un colpu o perdita di memoria. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: cefalea, vertigini, difficultà à addurmintassi o dorme, inquietudine, cunfusione, ansietà, tremolazione incontrollabile di una parte di u corpu, perdita di cuscenza, agitazione, crisi, perdita di equilibriu, o difficultà à parlà.

L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel hè dispunibule solu per mezu di un prugramma speciale di distribuzione limitata per via di i rischi di CRS è di tossicità neurologiche. Pudete riceve solu u medicamentu da un duttore è una struttura sanitaria chì participa à u prugramma. Fate à u vostru duttore se avete qualchì domanda nantu à stu prugramma.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à u brexucabtagene autoleucel.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù brexucabtagene autoleucel è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Brexucabtagene autoleucel hè ancu usatu per trattà u linfoma di e cellule di u mantellu (un cancru à crescita rapida chì principia in e cellule di u sistema immunitariu) in adulti chì hè tornatu o ùn risponde micca à altri trattamenti. L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel hè in una classa di farmaci chjamati immunoterapia cellulare autologa, un tipu di medicamentu preparatu aduprendu cellule da u sangue propiu di u paziente. Funziona pruvucendu u sistema immunitariu di u corpu (un gruppu di cellule, tessuti è organi chì prutegge u corpu da l'attaccu da batteri, virus, cellule tumorali è altre sostanze chì causanu malatie) per luttà contr'à e cellule cancerose.

Brexucabtagene autoleucel vene cum'è una sospensione (liquidu) per esse injected intravenously (in una vena) da un duttore o infermiera in un cabinettu di u duttore o centru di infuzione. Hè generalmente datu per un periudu di finu à 30 minuti cum'è una dosa unica. Prima di riceve a vostra dosa di brexucabtagene autoleucel, u vostru duttore o infermiera amministrerà altri medicamenti di chimioterapia per preparà u vostru corpu per brexucabtagene autoleucel.

Prima chì a vostra dosa di iniezione di brexucabtagene autoleucel sia data, un campione di i vostri globuli bianchi sarà presu in un centru di raccolta di cellule aduprendu una procedura chjamata leucafereesi (un prucessu chì elimina i globuli bianchi da u corpu). Perchè stu medicamentu hè fattu da e vostre cellule, deve esse datu solu à voi. Hè impurtante d'esse à tempu è di ùn mancà u vostru appuntamentu (i) di raccolta di cellule previste o riceve a vostra dosa di trattamentu. Duvete prevede di stà vicinu à induve avete ricevutu u vostru trattamentu brexucabtagene autoleucel per almenu 4 settimane dopu a vostra dose. U vostru duttore sanitariu verificerà se u vostru trattamentu funziona è vi monitorerà per eventuali effetti collaterali. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si preparanu per a leucafereesi è ciò chì aspetta durante è dopu a prucedura.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve brexucabtagene autoleucel,

• dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à u brexucabtagene autoleucel, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti di u brexucabtagene autoleucel. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie pulmonari, renali, cardiache o epatiche.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Duvete avè un test di gravidanza prima di inizià brexucabtagene autoleucel. Sè site incinta mentre riceve brexucabtagene autoleucel, chjamate immediatamente u vostru duttore.
• duvete sapè chì l'iniezione di brexucabtagene autoleucel ti pò fà dorme è causà cunfusione, debolezza, vertigini, crisi, è prublemi di coordinazione. Ùn cunduce micca una vittura o manighjate macchine per almenu 8 settimane dopu à a vostra dosa di brexucabtagene autoleucel.
• ùn donate micca sangue, organi, tessuti o cellule per trapiantà dopu avè ricevutu a vostra iniezione di brexucabtagene autoleucel.
• cunsultate cù u vostru duttore per vede se avete bisognu di riceve vaccinazioni. Ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cun u vostru duttore per almenu 6 settimane prima di inizià a chimioterapia, durante u vostru trattamentu brexucabtagene autoleucel, è finu à chì u vostru duttore vi dica chì u vostru sistema immunitariu hà recuperatu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca l'appuntamentu per raccoglie e vostre cellule, duvete chjamà u vostru duttore è u centru di raccolta subitu. Se vi mancate l'appuntamentu per riceve a vostra dosa di brexucabtagene autoleucel, duvete chjamà u vostru duttore subitu.

Brexucabtagene autoleucel pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• dulore à u stomacu
• perdita di l'appetitu
• dulore in bocca
• difficultà à ingolle
• rash

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• pelle pallida o mancanza di fiatu
• frebba, mal di gola, brividi, o altri segni d'infezzione
• diminuite a frequenza di urinazione o quantità
• numbness, dolore, formicolio, o sensazione di bruciore in pedi o mani

L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel pò aumentà u risicu di sviluppà certi tumori. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve stu medicamentu.

L'iniezione di Brexucabtagene autoleucel pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore, u centru di raccolta di cellule è u laboratorio. U vostru duttore pò urdinà certe prove di laburatoriu prima, durante è dopu u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di brexucabtagene autoleucel.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete circa brexucabtagene autoleucel.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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