Iniezione Casirivimab è Imdevimab

Cuntenutu

• Prima di riceve casirivimab è imdevimab,
• Casirivimab è imdevimab ponu causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza.

A cumbinazione di casirivimab è imdevimab hè attualmente studiata per u trattamentu di a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) causata da u virus SARS-CoV-2.

Solu l'infurmazione limitata di i prucessi clinichi hè dispunibule in questu mumentu per supportà l'usu di casirivimab è imdevimab per u trattamentu di COVID-19. Più infurmazione hè necessaria per sapè cumu casirivimab è imdevimab funziona per u trattamentu di COVID-19 è i possibili eventi avversi da questu.

A cumminazione di casirivimab è imdevimab ùn hè micca stata sottumessa à a rivista standard per esse appruvata da a FDA per l'usu. Tuttavia, a FDA hà appruvatu una Autorizazione d'Usu di Emergenza (EUA) per permette à certi adulti è zitelli non ospitalizati di 12 anni è più chì anu sintomi di COVID-19 da moderate à moderatu à riceve iniezione di casirivimab è imdevimab.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi è i benefici di riceve stu medicamentu.

A cumminazione di casirivimab è imdevimab hè aduprata per trattà l'infezzione COVID-19 in certi adulti non ospitalizati è zitelli di 12 anni di età è più vechji chì pesanu almenu 88 liri (40 kg) è chì anu sintomi COVID-19 da moderate à moderate. A cumbinazione hè aduprata in e persone chì anu certe condizioni mediche chì li rendenu in più risicu per sviluppà sintomi severi COVID-19 o a necessità di esse ospedalizati da l'infezione COVID-19. Casirivimab è imdevimab sò in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funcionanu bluccendu l'azzione di una certa sustanza naturale in u corpu per piantà a diffusione di u virus.

A cumbinazione di casirivimab è imdevimab vene cum'è una soluzione (liquidu) da mischjà cù liquidu è iniettata lentamente in una vena più di 60 minuti da un duttore o infermiera. Hè datu cum'è una dosa una volta u più prestu pussibule dopu una prova positiva per COVID-19 è in 10 ghjorni dopu l'iniziu di sintomi d'infezzione COVID-19 cum'è febbre, tosse o mancanza di respiru.

A cumminazione di casirivimab è imdevimab pò causà reazzioni gravi durante è dopu l'infuzione di u medicamentu. Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre riceve u medicamentu è per 1 ora dopu a riceve. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu l'infuzione: febbre, brividi, nausea, mal di testa, cambiamenti in i battiti di u core, dolore à u pettu, debolezza o stanchezza, cunfusione, difficoltà à respirà o mancanza di respiru, respiro sibilante , irritazione di a gola, eruzione cutanea, urticaria, prurito, dolore o dolori musculari, sudore, vertigini soprattuttu quandu si stà in piedi, o gonfiore di a faccia, di a gola, di a lingua, di e labbra, o di l'ochji. U vostru duttore pò avè bisognu di rallentà a vostra infusione o fermà u vostru trattamentu se sperimentate questi effetti collaterali.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve casirivimab è imdevimab,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à casirivimab, imdevimab, qualsiasi altru medicamentu, o qualsiasi ingredienti in casirivimab è iniezione imdevimab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: medicazione immunosuppressiva cum'è ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednisone è tacrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì situazione medica.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve casirivimab è imdevimab, chjamate u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Casirivimab è imdevimab ponu causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• dulore, sanguinamentu, contusioni di a pelle, dulore, gonfiore, o infezzione in u situ di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza.

• frebba
• difficultà à respirà
• cambiamenti in a frequenza cardiaca
• stanchezza o debbulezza
• cunfusione

Casirivimab è imdevimab ponu causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di casirivimab è imdevimab.

Duvete cuntinuà à isolà cum'è urdinatu da u vostru duttore è seguità e pratiche di salute publica cume portà una maschera, alluntanamentu suciale è lavatu frequente di mani.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. riprisenta chì sta infurmazione nantu à casirivimab è imdevimab hè stata formulata cun un standard ragiunevule di cura, è in cunfurmità cù e norme prufessiunali in u campu. I lettori sò avvertiti chì a combinazione casirivimab è imdevimab ùn hè micca un trattamentu appruvatu per a malattia coronavirus 2019 (COVID-19) causata da SARS-CoV-2, ma piuttostu, hè investigatu per è hè dispunibule attualmente sottu, una autorizazione d'usu di emergenza FDA ( EUA) per u trattamentu di COVID-19 da moderatu à moderatu in certi ambulatori. L'American Society of Health-System Pharmacists, Inc. ùn face micca rapprisentazioni o garanzie, espresse o implicite, cumprese, ma senza limitazione, alcuna garanzia implicita di commerciabilità è / o idoneità per un scopu particulare, in quantu à l'infurmazioni, è specificamente ricusa tutte ste garanzie. I lettori di l'infurmazioni nantu à casirivimab è imdevimab sò avvisati chì ASHP ùn hè micca rispunsevule per a valuta continuata di l'infurmazioni, per eventuali errori o omissioni, è / o per qualsiasi cunsequenze derivanti da l'usu di queste informazioni. I lettori sò avvisati chì e decisioni riguardanti a terapia farmacologica sò decisioni mediche cumplesse chì richiedenu una decisione indipendente è informata di un prufessiunale sanitariu adattu, è l'infurmazioni cuntenute in queste informazioni sò furnite solu per scopi informativi. A Società Americana di Farmacisti di u Sistema di Salute, Inc. ùn sustene nè raccomanda l'usu di alcuna droga. Questa informazione nantu à casirivimab è imdevimab ùn hè micca da cunsiderà cunsiglii individuali per i pazienti. A causa di a natura cambiante di l'infurmazioni nantu à e droghe, vi hè cunsigliatu di cunsultà cù u vostru duttore o spiegatoriu nantu à l'usu clinicu specificu di qualsiasi medicamentu.

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