Iniezione di Gemcitabina

Cuntenutu

• Prima di riceve gemcitabina,
• Gemcitabine pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

Gemcitabine hè aduprata in cumbinazione cù carboplatinu per trattà u cancheru di l'ovariu (cancru chì principia in l'organi riproduttivi femminili induve sò furmate l'ova) chì hè tornatu almenu 6 mesi dopu a finitura di un trattamentu precedente. Hè ancu adupratu in cumbinazione cù paclitaxel (Abraxane, Taxol) per trattà u cancheru di u senu chì ùn hè micca miglioratu o chì hè aggravatu dopu u trattamentu cù altri medicamenti. Gemcitabine hè aduprata in cumbinazione cù cisplatinu per trattà un tipu di cancheru di pulmone (cancru di pulmone senza cellule chjuche; NSCLC) chì si hè spartu in altre parte di u corpu è ùn pò micca esse trattatu cù chirurgia. Gemcitabine hè ancu aduprata per trattà u cancheru pancreaticu chì si hè spartu in altre parte di u corpu è ùn hà micca migliuratu o peghju dopu u trattamentu cù un altru medicamentu. Gemcitabine hè in una classa di medicazione chjamata antimetaboliti. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

Gemcitabine vene cum'è una polvere da mischjà cun liquidu da iniettà per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in una struttura medica. Quandu a gemcitabina hè aduprata per trattà u cancheru di l'ovaru o di u senu, di solitu hè data in certi ghjorni ogni 3 settimane. Quandu a gemcitabina hè aduprata per trattà u cancheru di u pulmone, hè generalmente data in certi ghjorni ogni 3 o 4 settimane. Quandu a gemcitabina hè aduprata per trattà u cancheru pancreaticu, pò esse iniettata una volta à settimana. A durata di u trattamentu dipende da i tippi di droghe chì state assumendu, da quantu u vostru corpu risponde à elli, è da u tippu di cancheru o di situazione chì avete.U vostru duttore pò avè bisognu di piantà o ritardà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

A Gemcitabina hè ancu aduprata qualchì volta per trattà u cancheru di a vejiga è u cancheru di e vie biliari (cancheru in l'organi è in i canali chì facenu è immagazzinanu a bile, u liquidu fattu da u fegatu). Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di questu medicazione per a vostra situazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve gemcitabina,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à a gemcitabina, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in a gemcitabina. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià.
• dite à u vostru duttore se beie o avete mai bevutu grandi quantità di alcolu o sì avete o avete mai avutu malattie epatiche, inclusa epatite, o malattie renali.
• dite à u vostru duttore se avete ricevutu prima o ricevi attualmente una radioterapia.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o sè pensate di avè un figliolu. Se site femina, duverete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è aduprà un cuntrollu di nascita efficace per prevene una gravidanza durante u vostru trattamentu è per almenu 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Sì site maschile, voi è a vostra parella femina duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace mentre ricevi gemcitabina è per 3 mesi dopu a dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à l'usu di cuntrollu di nuvità per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù gemcitabina. Sì tù o u vostru cumpagnu chì site incinta mentre riceve gemcitabina, chjamate u vostru duttore. Gemcitabine pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duvete micca allattà mentre ricevi iniezione di gemcitabina è per 1 settimana dopu à a vostra dose finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in l'omi. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve gemcitabina.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Gemcitabine pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• diarrea
• stinimentu
• perdita di l'appetitu
• piaghe in bocca è in gola
• perdita di capelli
• mal di testa
• musculi dolorosi o dolorosi
• dulore, brusgiatura, o tinghje in e mani o in i pedi
• gonfiore, dolore, rossu o ardenti in u situ di iniezione

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• eruzione cutanea, prurigine, orticaria, gonfiore di a gola o di a lingua, mancanza di respiro, difficoltà à respirà, vomitu, sturdimentu, o svenimentu
• sanguinamentu insolitu o contusioni, sgabelli alquidrati rossi o neri, o tossu o vomitu di sangue o materiale chì s'assumiglia à fondi di caffè
• cambiamenti di vulume di urina
• frebba, mal di gola, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
• stanchezza o debule insolite, mancanza di respiru, o sibilante
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, urina scura, perdita di l'appetitu, fatigue, o dolore o disconfort in a zona di u stomacu superiore destra
• gonfiore di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe inferiori; dulore à u stomacu; sgabelli acquosi; o stanchezza
• viloci, irregulare, o battendu u core
• mal di testa, attacchi, stanchezza, cunfusione, o cambiamenti di vista

Gemcitabine pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• eruzione cutanea severa
• dulore, brusgiatura, o tinghje in e mani o in i pedi
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• rossi o neri, sgabelli catramati
• urina rosa, rossa o marrone scura
• tossendu o vomitendu sangue o materiale chì sembra fondu di caffè
• frebba, mal di gola, tosse è congestione in corsu, o altri segni d'infezzione
• stanchezza estrema

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à a gemcitabina.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Gemzar^®