Questa pillola di cuntrollu di nascita hè ricurdata per errore di imballaggio

Cuntenutu

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Oghje in incubi vivi, e pillule di cuntrollu di nascita di una sucietà sò state richiamate perchè ci hè un risicu maiò chì ùn facenu micca u so travagliu. A FDA hà annunziatu chì Apotex Corp. hà ricurdatu alcune di e so pasticchi di drospirenone è ethinyl estradiol per via di errori di imballaggio. (Relazionatu: Eccu cumu per uttene u cuntrollu di a nascita direttamente à a vostra porta)

I "errori di imballu" si riferenu à u modu in cui sò disposte e pillole: Cum'è spessu u casu, e pillole di a cumpagnia sò in pacchetti di 28 ghjorni, cù 21 pillule chì cuntenenu ormoni è sette pillule chì no. I pacchetti di Apotex cuntenenu tipicamente trè settimane di pilule attive gialli cù una settimana di placebo bianchi. U prublema hè, alcuni pacchetti avianu un arrangiu incorrettu di pillule gialle è bianche, o anu tasche chì ùn cuntenenu micca una pillula.

Siccomu piglià pillule di cuntrollu di nascita fora di ordine o saltà un ghjornu attivu aumenta significativamente a vostra probabilità di stà incinta, Apotex richiama i lotti chì includenu pacche difettose. (Assuciatu: hè sicuru di saltà u vostru periodu à u scopu mentre si piglia u cuntrollu di a nascita?)

Se sta ricurdanza sona una campana, hè perchè a FDA hà fattu dui annunzii simili in a memoria recente: Allergan hà fattu un ricordu di cuntrollu di nuvità in 2018 nantu à Taytulla, cum'è Janssen in Ortho-Novum. Cum'è cù l'attuale ricurdamentu di Apotex Corp., tramindui avianu da fà cù l'imballaggio incorrectu di e pilule piuttostu cà i prublemi cù i pills stessi. Da u latu pusitivu, a FDA ùn hà segnalatu alcuna gravidanza indesiderata o effetti avversi cunnessi à una di e trè richiamate. (Cunnessu: A FDA Appena Approvava a Prima App da Vendà per u Cuntrollu di a Nascita)

Sicondu a dichjarazione di a FDA, u ricordu di Apotex Corp. si estende à quattru lotti di cuntrollu di nascita di a cumpagnia. Per sapè se u vostru cuntrollu di nascita hè inclusu, verificate l'imballu. Se vedi u numeru NDC 60505-4183-3 nantu à a scatula esterna o 60505-4183-1 nantu à a scatula interna, face parte di u ricordu, ma se avete dumande, pudete chjamà Apotex Corp. à 1-800- 706-5575. Se avete un pacchettu affettivu, a FDA ricumanda di cuntattà u vostru duttore sanitariu per cunsiglii è passà à una forma non hormonale di cuntrollu di nascita intantu.

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