Limfoma di Burkitt

Cuntenutu

• Panoramica
• Chì sò i sintomi di u linfoma di Burkitt?
• Limfoma di Sporadic Burkitt
• Limfoma endemicu di Burkitt
• Limfoma ligatu à l'immunodeficienza
• Chì causa u linfoma di Burkitt?
• Chì sò i tippi di linfoma di Burkitt?
• Limfoma di Sporadic Burkitt
• Limfoma endemicu di Burkitt
• Limfoma ligatu à l'immunodeficienza
• Quale hè in periculu per u linfoma di Burkitt?
• Cumu hè diagnosticatu u linfoma di Burkitt?
• Cumu hè trattatu u linfoma di Burkitt?
• Chì hè a prospettiva à longu andà?

Panoramica

U linfoma di Burkitt hè una forma rara è aggressiva di u linfoma non-Hodgkin. U linfoma non-Hodgkin hè un tipu di cancheru di u sistema linfaticu, chì aiuta u vostru corpu à luttà contr'à e infezioni.

U linfoma di Burkitt hè u più cumunu in i zitelli chì campanu in Africa subsahariana, induve hè ligatu à u virus Epstein-Barr (EBV) è a malaria cronica.

U linfoma di Burkitt si vede ancu in altrò, cumpresi i Stati Uniti. Fora di l'Africa, u linfoma di Burkitt hè più prubabile di accade in e persone chì anu un sistema immune compromessu.

Chì sò i sintomi di u linfoma di Burkitt?

U linfoma di Burkitt pò causà frebba, perdita di pesu è sudore di notte. Altri sintomi di u linfoma di Burkitt varienu secondu u tippu.

Limfoma di Sporadic Burkitt

I sintomi di u limfoma sporadicu di Burkitt includenu:

• gonfiore addominale
• distorsioni di l'osse faciale
• sudatu di notte
• ostruzione intestinale
• una tiroide ingrandata
• tonsils allargatu

Limfoma endemicu di Burkitt

I sintomi di u linfoma endemicu di Burkitt includenu gonfiore è distorsioni di l'osse facciali è una crescita rapida di i nodi linfatichi. I nodi linfatichi allargati ùn sò micca teneri. I tumori ponu cresce assai rapidamente, à volte radduppendu a so dimensione in 18 ore.

Limfoma ligatu à l'immunodeficienza

I sintomi di u linfoma ligatu à l'immunodeficienza sò simili à quelli di u tippu sporadicu.

Chì causa u linfoma di Burkitt?

A causa esatta di u linfoma di Burkitt hè scunnisciuta.

I fattori di risicu varienu secondu a situazione geografica. suggerisce chì u linfoma di Burkitt hè u cancheru più cumunu di i zitelli in regioni induve ci hè una alta incidenza di malaria, cum'è l'Africa. In altrò, u più grande fattore di risicu hè l'HIV.

Chì sò i tippi di linfoma di Burkitt?

I trè tippi di linfoma di Burkitt sò sporadichi, endemichi, è immunodeficiency-related. I tippi differenu per a situazione geografica è e parti di u corpu chì influenzanu.

Limfoma di Sporadic Burkitt

U linfoma Sporadic Burkitt si faci fora di l'Africa, ma hè raru in l'altre parte di u mondu. Hè qualchì volta assuciatu à EBV. Tende à influenzà a parte inferiore di l'addome, induve finisce l'intestinu chjucu è inizia u grossu intestinu.

Limfoma endemicu di Burkitt

Stu tipu di limfoma di Burkitt hè più spessu vistu in Africa vicinu à l'equatore, induve hè assuciatu cù malaria cronica è EBV. L'osse faciale è a mascella sò u più spessu influenzate. Ma l'intestinu chjucu, i reni, l'ovari è u senu ponu ancu esse implicati.

Limfoma ligatu à l'immunodeficienza

Stu tipu di limfoma di Burkitt hè assuciatu à l'usu di droghe immunosuppressive cum'è quelle aduprate per prevene u rigettu di u trapianto è per trattà l'HIV.

Quale hè in periculu per u linfoma di Burkitt?

U linfoma di Burkitt hè u più prubabile d’affettà i zitelli.Hè raru in l'adulti. A malatia hè più cumuna in i masci è in e persone cun sistemi immunitari compromessi, cum'è quelli chì anu HIV. L'incidenza hè più altu in:

• Africa di u Nordu
• Mediu Oriente
• Sud America
• Nova Guinea Papua

E forme sporadiche è endemiche sò assuciate à EBV. Infezioni virali purtate da insetti è estratti di erbe chì prumove a crescita di u tumore sò pussibuli fattori chì cuntribuiscenu.

Cumu hè diagnosticatu u linfoma di Burkitt?

Un diagnosticu di u linfoma di Burkitt principia cù una storia medica è un esame fisicu. Una biopsia di tumori cunferma u diagnosticu. U midollo osseu è u sistema nervosu centrale sò spessu implicati. A medula ossea è u fluidu spinali sò generalmente esaminati per vede finu à chì puntu u cancheru si hè sparghje.

U linfoma di Burkitt hè messu in scena sicondu a participazione di i nodi linfatichi è di l'organi. L'impegnu di a medula ossea o di u sistema nervosu centrale significa chì avete u stadiu 4. Una scansione CT è scansione MRI ponu aiutà à identificà quali organi è nodi linfatichi sò implicati.

Cumu hè trattatu u linfoma di Burkitt?

U linfoma di Burkitt hè generalmente trattatu cù una chimioterapia cumminata. L'agenti di chimioterapia aduprati in u trattamentu di u linfoma di Burkitt includenu:

• citarabina
• ciclofosfamida
• doxorubicina
• vincristine
• metotrexatu
• etoposide

U trattamentu di anticorpi monoclonali cù rituximab pò esse cumbinatu cù chimioterapia. U trattamentu di radiazioni pò ancu esse adupratu cù a chimioterapia.

I farmaci di chimioterapia sò iniettati direttamente in u fluidu spinale per impedisce chì u cancheru si sparghje in u sistema nervosu centrale. Stu metudu di iniezione hè chjamatu "intratecale". E persone chì ricevenu trattamentu intensivu di chimioterapia sò state associate cù i migliori risultati.

In i paesi cù risorse mediche limitate, u trattamentu hè spessu menu intensivu è menu riesciutu.

I zitelli cun u limfoma di Burkitt sò stati dimustrati per avè a migliore prospettiva.

A presenza d'ostruzzione intestinale richiede una chirurgia.

Chì hè a prospettiva à longu andà?

U risultatu dipende da a tappa di u diagnosticu. A prospettiva hè spessu peghju in adulti di più di 40 anni, ma u trattamentu per adulti hè miglioratu in l'ultimi anni. A prospettiva hè scarsa in e persone chì anu HIV. Hè significativamente megliu in e persone chì u cancheru ùn s'hè spartu.