A Cunnessione trà Insufficiency Pancreatic Exocrine è Fibrosi Cistica

Cuntenutu

• Chì causa a fibrosi cistica?
• Chì sò i fattori di risicu per a fibrosi cistica?
• Cumu sò EPI è fibrosi cistica?
• Chì tippi di trattamenti sò dispunibili per EPI?
• U Takeaway

A fibrosi cistica hè un disordine ereditatu chì face chì i fluidi corporei sianu grossi è appiccicosi invece di magri è scurrenti. Questu impattu gravemente i pulmoni è u sistema digestivu.

E persone cun fibrosi cistica anu prublemi di respirazione perchè u mucus ostruisce i so pulmoni è li face vulnerabili à l'infezioni. Un mucus densu intuppisce ancu u pancreas è impedisce a liberazione di enzimi digestivi. Circa u 90 per centu di e persone cun fibrosi cistica sviluppanu ancu insufficiency pancreatic exocrine (EPI).

Continuate à leghje per amparà di più nantu à a relazione trà queste duie condizioni.

Chì causa a fibrosi cistica?

A fibrosi cistica hè causata da un difettu in u genu CFTR. Una mutazione in stu genu face chì e cellule fessinu fluidi spessi è appiccicosi. A maiò parte di e persone cù fibrosi cistica sò diagnosticati à una ghjovana età.

Chì sò i fattori di risicu per a fibrosi cistica?

A fibrosi cistica hè una malattia genetica. Sì i vostri parenti anu a malatia o si portanu u genu difettu, site un risicu aumentatu per sviluppà a malatia. Una persona cun fibrosi cistica deve eredità dui geni mutati, unu da ogni genitore. Sì portate solu una copia di u genu, ùn averete micca fibrosi cistica ma site un purtatore di a malatia. Sì dui purtatori di geni anu un zitellu, ci hè una probabilità di 25 per centu chì u so zitellu averà fibrosi cistica. Ci hè un percentuale di 50 per centu chì u so zitellu porti u genu ma ùn abbia micca fibrosi cistica.

A fibrosi cistica hè ancu più cumuna in e persone di discendenza nordeuropea.

Cumu sò EPI è fibrosi cistica?

L'EPI hè una complicazione maiò di a fibrosi cistica. A fibrosi cistica hè a seconda causa più cumuna di EPI, dopu a pancreatite cronica. Succece perchè u mucus densu in u vostru pancreas blocca l'enzimi pancreatici da l'entrata in l'intestinu tenue.

A mancanza di enzimi pancreatici significa chì u vostru trattu digestivu deve passà l'alimentu parzialmente micca digeritu. I grassi è e proteine ​​sò particolarmente dure per e persone cun EPI da digerisce.

Questa digestione parziale è assorbimentu di l'alimentu pò purtà à:

• dulore addominale
• gonfiore
• stinimentu
• diarrea
• sgabelli grassi è sciolti
• perdita di pesu
• malnutrizione

Ancu se manghjate una quantità normale di alimentu, a fibrosi cistica pò rende difficiule di mantene un pesu sanu.

Chì tippi di trattamenti sò dispunibili per EPI?

Un modu di vita sanu è una dieta equilibrata ponu aiutà à gestisce u vostru EPI. Ciò significa limità l'ingestione di alcolu, evitendu di fumà, è manghjendu una dieta nutritiva cù assai verdure è cereali integrali. A maiò parte di e persone cun fibrosi cistica pò manghjà una dieta standard induve 35 à 45 per centu di calorie venenu da u grassu.

Duvete ancu piglià sostituzioni di enzimi cù tutti i vostri pasti è spuntini per migliurà a digestione. L'utilizazione di supplementi pò aiutà à compensà e vitamine chì EPI impedisce à u vostru corpu di assorbe.

Se ùn pudete micca mantene un pesu sanu, u vostru duttore pò suggerisce d'utilizà un tubu d'alimentazione di notte per prevene a malnutrizione da EPI.

Hè impurtante per u vostru duttore di monitorà a vostra funzione pancreatica, ancu se attualmente ùn avete micca diminuitu a funzione perchè pò declinà in u futuru. Fate cusì renderà a vostra cundizione più gestibile è pò abbassà e vostre possibilità di dannu ulteriore à u vostru pancreas.

U Takeaway

In u passatu, e persone cun fibrosi cistica avianu speranze di vita assai brevi. Oghje, 80 per centu di e persone cun fibrosi cistica ghjunghjenu à l'età adulta. Questu hè per via di grandi avanzamenti in u trattamentu è a gestione di i sintomi. Cusì mentre ùn ci hè ancu nisuna cura per a fibrosi cistica, ci hè assai speranza.