Autore: Joan Hall
Data Di Creazione: 25 Febbraiu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 26 Ghjugnu 2024
Anonim
L’ereditarietà dei caratteri
Video: L’ereditarietà dei caratteri
  • Anormalità vede Difetti di nascita
  • Achondroplasia vede Dwarfism
  • Adrenoleucodistrofia vede Leucodistrofie
  • Carenza di Alfa-1 Antitripsina
  • Amniocentesi vede Prove Prenatali
  • Anencefalia vede Difetti di u Tubu Neurale
  • Malformazione Arnold-Chiari vede Malformazione Chiari
  • Atassia vede Friedreich Ataxia
  • Ataxia Telangiectasia
  • Difetti di nascita
  • Disordini di Coagulazione di u Sangue vede Emofilia
  • Disordini Cerebrali, Genetica Nata vede Disordini Genetichi di u Cervellu
  • Malformazioni di u Cervellu
  • Malatia Canavan vede Leucodistrofie
  • Disordini Cefalichi vede Malformazioni di u Cervellu
  • Paralisi Cerebrale
  • Malattia di Charcot-Marie-Tooth
  • Malformazione Chiari
  • Campionamentu Villion Chorionicu vede Prove Prenatali
  • Labbra è Palatu fenduti
  • Palatu fendu vede Labbra è Palatu fenduti
  • Spina Spaccata vede Spina Bifida
  • Clunazione
  • Culore Cecceccu
  • Difetti Cardinali Congenitali
  • Malattia di Stoccaggio in Rame vede Malatia di Wilson
  • Anomalie Craniofaciali
  • Craniosinostosi vede Anomalie Craniofaciali
  • Fibrosi Cistica
  • Sindrome di Down
  • Distrofia Musculare Duchenne vede Distrofia Musculare
  • Dwarfism
  • Sindrome di Ehlers-Danlos
  • Storia Famiglia
  • FAS vede Disturbi di u Spettru Alcolu Fetale
  • Disturbi di u Spettru Alcolu Fetale
  • Sindrome d'Alcol Fetale vede Disturbi di u Spettru Alcolu Fetale
  • Ultrasound fetale vede Prove Prenatali
  • Sindrome X fragile
  • FRAXA vede Sindrome X fragile
  • Friedreich Ataxia
  • Deficienza G6PD
  • Malatia di Gaucher
  • Genes è Terapia Genica
  • Disordini Genetichi di u Cervellu
  • Cunsigliu Geneticu
  • Disordini Genetichi
  • Pruvenzi Genetichi
  • Carenza di Glucosio-6-fosfatu Deidrogenase vede Deficienza G6PD
  • Difetti di u Cori vede Difetti Cardinali Congenitali
  • Malatie Cardiache, Congenitale vede Difetti Cardinali Congenitali
  • Murmuramentu di u Cori vede Difetti Cardinali Congenitali
  • Emocromatosi
  • Malattia di l'emoglobina SS vede Malatia di a Falce
  • Emofilia
  • Degenerazione Hepatolenticular vede Malatia di Wilson
  • Prughjettu Genomu Umanu vede Genes è Terapia Genica
  • Malattia di Huntington
  • Idrocefalu
  • Sindrome di Ipermobilità vede Sindrome di Ehlers-Danlos
  • Malatia di Sovraccaricu di Ferru vede Emocromatosi
  • Sindrome di Klinefelter
  • Leucodistrofie
  • Malattia di l'urina di Sciroppu d'Arce vede Disordini Genetichi di u Cervellu
  • Sindrome di Marfan
  • Medici è Gravidanza vede Gravidanza è Medicini
  • Disordini metabolichi
  • Mucolipidosi vede Disordini metabolichi
  • Distrofia Musculare
  • Mielomeningocele vede Spina Bifida
  • Difetti di u Tubu Neurale
  • Neurofibromatosi
  • Pruiezzione di u Neunatu
  • Malattia di Niemann-Pick vede Disordini Genetichi di u Cervellu
  • Apertu Spine vede Spina Bifida
  • Osteogenesis Imperfecta
  • Pruvenza di paternità vede Pruvenzi Genetichi
  • Fenilchetonuria
  • PKU vede Fenilchetonuria
  • Plagiocefalia di pusizione vede Anomalie Craniofaciali
  • Sindrome di Prader-Willi
  • Gravidanza è Medicini
  • Prove Prenatali
  • Progeria vede Disordini Genetichi
  • Malatie rare
  • Sindrome di Rett
  • Pruiezzione, Neunatu vede Pruiezzione di u Neunatu
  • Anemia falciforme vede Malatia di a Falce
  • Malatia di a Falce
  • SMA vede Atrofia musculare spinale
  • Spina Bifida
  • Atrofia musculare spinale
  • Malatia di Tay-Sachs
  • Sindrome di Tourette
  • Sindrome di Treacher-Collins vede Anomalie Craniofaciali
  • Trisomia 21 vede Sindrome di Down
  • TSC vede Sclerosi Tuberosa
  • Sclerosi Tuberosa
  • Sindrome di Turner
  • Sindrome Usher
  • VHL vede Malatia Von Hippel-Lindau
  • Malatia Von Hippel-Lindau
  • von Malatia di Recklinghausen vede Neurofibromatosi
  • Malatia di Wilson

U Nostru Cunsigliu

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