I Stati Uniti ricumandenu una "Pausa" annantu à u vaccinu Johnson & Johnson COVID-19 per via di preoccupazioni per i coaguli di sangue

Cuntenutu

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I Centri per u Cuntrollu è a Prevenzione di e Malatie (CDC) è Food and Drug Administration (FDA) ricumandanu chì l'amministrazione di u vaccinu Johnson & Johnson COVID-19 sia "in pausa" malgradu 6,8 milioni di dosi chì sò digià state amministrate in i Stati Uniti finu à oghje. A nutizia vene per mezu di una dichjarazione cumuna chì suggerisce chì i fornitori di assistenza sanitaria interrompenu l'usu di u vaccinu Johnson & Johnson finu à novu avvisu. (Relativu: Tuttu ciò chì avete bisognu di sapè nantu à u vaccinu COVID-19 di Johnson & Johnson)

Questa nova ricunniscenza hè u risultatu di un tipu raru ma severu di coagulu di sangue chjamatu trombosi sinus venosa cerebrale (CVST) chì si trova in certi individui chì anu ricevutu a vacuna particulare in i Stati Uniti, secondu a dichjarazione. In questu casu, "raru" significa solu sei casi segnalati di u coagulu di sangue dopu a vaccinazione nantu à quessi quasi 7 milioni di dosi. In ogni casu, u coagulu di sangue hè statu vistu in cumminazione cù trombocitopenia, aka bassi livelli di piastrine di sangue (frammenti di cellula in u sangue chì permettenu à u vostru corpu di furmà coaguli per piantà o prevene l'hemorrgia). Finu à avà, i soli casi segnalati di CVST è trombocitopenia dopu à u vaccinu Johnson & Johnson sò stati in donne trà l'età di 18 è 48, 6 à 13 ghjorni dopu avè ricevutu u vaccinu à una sola dose, secondu a FDA è CDC.

CVST hè un tipu di colpu raru, secondu Johns Hopkins Medicine. (ICYDK, un colpu descrive essenzialmente una situazione in a quale "a fornitura di sangue à una parte di u vostru cervellu hè interrotta o ridotta, impedendu u tessutu cerebrale di ottene ossigenu è nutrienti", secondu a Clinica Mayo.) CVST si verifica quandu si forma un coagulu di sangue in i sinus venosi di u cervellu (sacche trà i strati più esterni di u cervellu), chì impediscenu u sangue di drena da u cervellu. Quandu u sangue ùn hè micca capaci di drenà, una hemorragia pò esse formata, chì significa chì u sangue pò principià à fughje in i tessuti cerebrali. I sintomi di CVST includenu mal di testa, visione annebbiata, svenimentu o perdita di cuscenza, perdita di cuntrollu di u muvimentu, convulsioni è coma, secondu a John Hopkins Medicine. (Relativu: Quantu hè efficace u vaccinu COVID-19?)

Vistu u bassu numeru di rapporti CVST di tutte e persone chì anu ricevutu a vacuna Johnson & Johnson COVID-19, pudete esse dumandate se a risposta di CDC è FDA hè una reazione eccessiva. U fattu chì i coaguli di sangue è e bassine piastrine si fessinu in cumbinazione hè ciò chì rende questi casi cusì notevuli, hà dettu Peter Marks, MD, Ph.D., direttore di u FDA Center for Biologics Evaluation and Research, in un briefing media. "Hè a so occurrence inseme chì face un mudellu è quellu mudellu hè assai, assai simili à ciò chì hè statu vistu in Europa cù un altru vaccinu", disse. Hè prubabile chì u duttore Marks si riferisca à u vaccinu AstraZeneca, datu a nutizia chì parechji paesi in Europa anu suspesu brevemente u so usu di u vaccinu u mese scorsu per via di segnalazioni di coagulazione di u sangue è di basse piastrine.

Tipicamente, una droga coagulante chjamata eparina hè aduprata per trattà i coaguli di sangue, secondu a dichjarazione cumuna di CDC è FDA. Ma l'eparina pò causà una calata di i livelli di piastrine, dunque pò esse periculosa quandu hè aduprata per trattà e persone chì anu dighjà un numeru bassu di piastrine, cume in u casu di e sei donne cun prublemi J & J. A pausa di l'usu di a vacuna hè un sforzu per "assicuratevi chì i fornituri sò cuscenti chì si vedenu persone chì anu piastrine di sangue bassu, o se vedenu persone chì anu coaguli di sangue, anu bisognu di indagare nantu à una storia di vaccinazione recente è poi agisce. di conseguenza in u diagnosticu è a gestione di questi individui ", hà spiegatu u duttore Marks durante u briefing.

Hè impurtante di nutà chì solu perchè u CDC è a FDA suggerenu una "pausa" ùn significa micca necessariamente chì l'amministrazione di u vaccinu Johnson & Johnson sia completamente interrotta. "Ricumandemu chì a vaccinazione sia in pausa in termini di a so amministrazione", hà dettu u duttore Marks durante u briefing. "Tuttavia, se un fornitore di assistenza sanitaria individuale hà una cunversazione cù un paziente individuale è determinanu chì u benefiziu / risicu per quellu paziente individuale sia adeguatu, ùn fermeremu micca quellu fornitore da amministrà u vaccinu". I beneficii supraneghjanu i risichi in "a grande maggioranza di i casi", aghjunse.

Sì site unu di i milioni di Americani chì anu dighjà ricevutu u vaccinu Johnson è Johnson, ùn panichi micca. "Per e persone chì anu pigliatu a vacuna più di un mese fà, l'avvenimentu di risicu hè assai bassu in questu mumentu", hà dettu Anne Schuchat, MD, direttore principale di u CDC, ancu durante u briefing di i media. "Per e persone chì anu avutu a vaccinazione di pocu tempu in l'ultimi dui settimane, devenu esse cuscenti di circà qualsiasi sintomi. Se avete ricevutu u vaccinu è sviluppate forti mal di testa, dolore addominale, dolore à a gamba, o mancanza di respiru, duvete cuntattà u vostru fornitore di assistenza sanitaria è cercate trattamentu ". (Assuciatu: Pudete Travagliate Dopu avè u Vaccinu COVID-19?)

L'infurmazioni in sta storia sò precise à tempu di stampa. Tuttavia, cum'è a situazione chì circundava COVID-19 cuntinueghja à evoluzione, hè pussibule chì alcuni dati sò cambiati da a publicazione. Mentre a Salute prova di mantene e nostre storie cum'è aghjurnatu pussibule, incuraghjemu ancu i lettori à stà infurmatu nantu à e nutizie è i cunsiglii per e so comunità utilizendu u CDC, l'OMS è u so dipartimentu di salute publica lucale cum'è risorse.

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