U mo primu annu cù MS

Cuntenutu

• Marie Robidoux
• Janet Perry
• Doug Ankerman
• U takeaway

Imparà chì avete a sclerosi multipla (MS) pò scatenà una onda di emozioni. À u primu, pudete esse liberatu di sapè ciò chì causa i vostri sintomi. Ma allora, penseru à esse disattivatu è à avè da aduprà una sedia à rotelle pò avè panicu nantu à ciò chì hè avanti.

Leghjite cumu trè persone cun MS anu passatu u so primu annu è anu sempre una vita sana è pruduttiva.

Marie Robidoux

Marie Robidoux avia 17 anni quandu fù diagnosticata di MS, ma i so genitori è u duttore u mantenenu secretu finu à u so 18esimu anniversariu. Era in furia è frustrata.

"Sò stata devastata quandu aghju finalmente amparatu chì avia MS", dice. "Aghju pigliatu anni per mi sentu abbastanza cunfortu per dì à qualchissia chì aghju MS. Mi si paria un tale stigma. [Mi paria] chì eru un paria, qualchissia da stà luntanu, da evità ".

Cum'è l'altri, u so primu annu era difficiule.

"Aghju passatu mesi à vede u doppiu, perde soprattuttu l'usu di e mo gambe, avia prublemi di equilibriu, tuttu mentre pruvava à assiste à l'università", dice ella.

Perchè Robidoux ùn avia alcuna aspettativa di a malattia, hà assuntu chì era una "sentenza di morte". Pensava chì, à u megliu, averia da finisce in un stabilimentu di cura, aduprendu una sedia à rotelle, è cumpletamente dipendente da l'altri.

Ella vole avè saputu chì a MS affetta à tutti diversamente. Oghje, hè solu un pocu limitata da a so mobilità, aduprendu una canna o un bretellu per aiutà la à marchjà, è cuntinueghja à travaglià à tempu pienu.

"Sò stata capace di adattà mi, qualchì volta malgradu mè, à tutte e palle di curva chì mi ghjettanu MS", dice. "Mi piace a vita è mi piace in ciò chì possu quandu possu".

Janet Perry

"Per a maiò parte di e persone cun MS, ci sò segni, spessu ignorati, ma segni prima", dice Janet Perry. "Per mè, un ghjornu eru bè, allora eru un disordine, peghju, è in ospedale in cinque ghjorni".

U so primu sintimu era un mal di testa, seguitatu da vertigini. Ella hà cuminciatu à scappà in i muri, è hà sperimentatu una doppia visione, un pessimu equilibriu è un intorpidimentu da u latu sinistro. Si truvò piangendu è in un statu d'isteria senza ragione.

Eppuru, quandu era stata diagnosticata, u so primu sintimu era un sensu di sollievu. I duttori avianu pensatu chì u so primu attaccu di MS era un colpu.

"Ùn era micca una sentenza amorfa di morte", dice ella. «Puderia esse trattatu. Puderia campà senza sta minaccia sopra à mè ".

Benintesa, a strada avanti ùn era micca faciule. Perry hà avutu à riaprende cumu marchjà, cume cullà e scale, è cumu girà a testa senza sentesi stupefacenti.

"Eru stanca più di tuttu cù u sforzu custante di tuttu", dice ella. "Ùn pudete micca ignurà e cose chì ùn funzionanu micca o chì funzionanu solu se pensate à elle. Questu vi impone di esse cusciente è in u mumentu ".

Hà amparatu à esse più attenta, pensendu à ciò chì u so corpu pò è ùn pò micca fà fisicamente.

"A MS hè una malattia capricciosa è perchè l'attacchi ùn ponu micca esse previsti, hè assai sensu pianificà in anticipu", dice.

Doug Ankerman

"U pensamentu di MS m'hà cunsumatu", dice Doug Ankerman. "Per mè, MS era peghju per a mo testa di u mo corpu".

U duttore primariu d'Ankerman hà suspettatu MS dopu avè lagnatu d'engorgu in a manu manca è di rigidità in a so ghjamba diritta. In generale, sti sintomi sò stati abbastanza consistenti durante u so primu annu, chì li hà permessu di piattà si da a malattia.

"Ùn aghju micca dettu à i mo genitori dapoi circa sei mesi", dice. "Quandu i visitate, mi ne intrisceraghju in bagnu per fà u me colpu una volta à a settimana. Paria sano, allora perchè sparte a nutizia? "

Fighjendu in daretu, Ankerman capisce chì nigà u so diagnosticu, è "spinghjelu più in fondu à l'armariu", era un sbagliu.

"Sentu avè persu cinque o sei anni di a mo vita ghjucendu à u ghjocu di rifiuta", dice.

Durante l'ultimi 18 anni, a so situazione hè diminuita gradualmente. Si adopra parechji aiuti à a mubilità, cumpresi canne, cuntrolli manuali, è una sedia à rotelle per girassi. Ma ùn lascia micca chì sti hang-ups u rallentinu.

"Avà sò à puntu cù u mo MS chì m'hà spaventatu quandu sò statu diagnosticatu per a prima volta, è mi rendu contu chì ùn hè micca cusì male", dice. "Sò assai megliu cà parechji cù MS è sò grata".

U takeaway

Mentre a MS affetta à tutti in modu diversu, assai sperimentanu e stesse lotte è paure in u primu annu dopu u diagnosticu. Pò esse difficiule di vene à l'accordu cù u vostru diagnosticu è amparà à adattassi à a vita cù MS. Ma queste trè persone dimostranu chì pudete passà oltre quella incertezza iniziale è preoccupazione, è supera e vostre aspettative per l'avvene.