U Cancer Pancreaticu hè ereditariu? Amparate e Cause è Fattori di Risicu

Cuntenutu
- Chì causa u cancheru pancreaticu, è quale hè in periculu?
- Quantu hè cumunu u cancheru pancreaticu?
- Sintomi da guardà
- Quandu vede u vostru duttore
- Chì duvete aspittà da u diagnosticu
- Chì accade dopu?
Panoramica
U cancheru pancreaticu inizia quandu e cellule di u pancreas sviluppanu mutazioni in u so DNA.
Queste cellule anormali ùn morenu micca, cum'è e cellule normali, ma continuanu à ripruducesi. Hè l'accumulazione di queste cellule cancerose chì crea un tumore.
Stu tipu di cancheru principia di solitu in e cellule chì vanu i canali di u pancreas. Pò ancu principià in e cellule neuroendocrine o in altre cellule produttrici di ormoni.
U cancheru pancreaticu corre in alcune famiglie. Una piccula percentuale di e mutazione genetica implicate in u cancheru pancreaticu sò ereditate. A maiò parte sò acquistati.
Ci sò uni pochi d'altri fattori chì ponu aumentà u risicu di sviluppà cancru pancreaticu. Alcune di queste ponu esse cambiate, ma altri ùn ponu micca. Continuate à leghje per amparà di più.
Chì causa u cancheru pancreaticu, è quale hè in periculu?
A causa diretta di u cancheru pancreaticu ùn pò micca sempre esse identificata. Certi mutazioni genetichi, ereditati è acquistati, sò assuciati à u cancheru pancreaticu. Ci hè unepochi di fattori di risicu per u cancheru pancreaticu, ancu se avè unu di elli ùn significa micca chì averete u cancheru pancreaticu. Parlate cù u vostru duttore nantu à u vostru livellu di risicu individuale.
E sindromi genetichi ereditati assuciati à sta malatia sò:
- ataxia telangiectasia, causata da mutazioni ereditate in u genu ATM
- pancreatite familiale (o ereditaria), di solitu per mutazioni in u genu PRSS1
- poliposi adenomatosa familiale, causatu da un genu APC difettu
- sindrome di melanoma multiplu atipicu familiale, per via di mutazioni in u genu p16 / CDKN2A
- sindromu ereditariu di u cancheru di u senu è di l'ovariu, causatu da mutazioni di u genu BRCA1 è BRCA2
- Sindrome di Li-Fraumeni, u risultatu di un difettu in u genu p53
- Sindrome di Lynch (cancru culettale ereditariu senza poliposi), generalmente causatu da geni difettosi MLH1 o MSH2
- neoplasia endocrina multipla, tippu 1, causatu da un genu MEN1 difettu
- neurofibromatosi, tippu 1, per via di mutazioni in u genu NF1
- Sindrome di Peutz-Jeghers, causatu da difetti in u genu STK11
- Sindrome di Von Hippel-Lindau, u risultatu di mutazioni in u genu VHL
"Cancer pancreaticu familiale" significa chì corre in una famiglia particulare induve:
- Almenu dui parenti di primu gradu (genitori, fratelli o figlioli) anu avutu u cancheru pancreaticu.
- Ci hè trè o più parenti cun cancru pancreaticu da u listessu latu di a famiglia.
- Ci hè un sindromu di u cancheru famigliali cunnisciutu più almenu un membru di a famiglia cù u cancheru pancreaticu.
Altre cundizioni chì ponu aumentà u risicu di u cancheru pancreaticu sò:
- pancreatitis crònica
- cirrosi di u fegatu
- Infezzione di Helicobacter pylori (H. pylori)
- diabetes di tip 2
Altri fattori di risicu includenu:
- Età. Più di u 80 per centu di i tumori pancreatichi si sviluppanu in e persone trà l'età di 60 è 80.
- Genere. L'omi anu un risicu un pocu più altu chè e donne.
- Corsa. L'Afroamericani anu un risicu leggermente più altu ch'è i Caucasiani.
I fattori di stili di vita ponu ancu aumentà u risicu di u cancheru pancreaticu. Per esempiu:
- Fumendu e sigarette raddoppianu u risicu di sviluppà un cancheru pancreaticu. Sigari, pipi, è prudutti di tabacchi senza fumu aumentanu ancu u vostru risicu.
- Obesità aumenta u risicu di cancheru pancreaticu di circa 20 per centu.
- Esposizione pesante à i chimichi adupratu in l'industria di a lavorazione di metalli è di pulitura à seccu pò aumentà u vostru risicu.
Quantu hè cumunu u cancheru pancreaticu?
Hè un tipu relativamente raru di cancheru. Circa u 1.6 per centu di e persone svilupperanu u cancheru pancreaticu in a so vita.
Sintomi da guardà
A maiò parte di u tempu, i sintomi ùn sò micca evidenti in u stadiu iniziale di u cancheru pancreaticu.
Quandu u cancheru avanza, i segni è i sintomi ponu include:
- dulore in u ventre superiore, forse radiante versu a vostra schiena
- perdita di l'appetitu
- perdita di pesu
- fatigue
- ingiallimentu di a pelle è di l'ochji (icterizia)
- novu iniziu di diabete
- diprissioni
Quandu vede u vostru duttore
Ùn ci hè micca un test di screening di rutina per e persone à risicu mediu di cancheru pancreaticu.
Puderete esse cunsideratu à un risicu aumentatu sè avete una storia di famiglia di cancru pancreaticu o avete pancreatite cronica. S'ellu hè u casu, u vostru duttore pò urdinà analisi di sangue per esaminà e mutazioni geniche associate à u cancheru pancreaticu.
Queste prove ponu dì se avete e mutazioni, ma micca se avete un cancheru pancreaticu. Inoltre, avè e mutazioni di i geni ùn significa micca chì averete u cancheru pancreaticu.
Sì site à risicu mediu o altu, sintomi cum'è u dolore addominale è a perdita di pesu ùn significanu micca chì avete un cancheru pancreaticu. Quessi ponu esse segni di una varietà di condizioni, ma hè impurtante vede u vostru duttore per u diagnosticu. Sì avete segni di itterizia, consultate u vostru medicu u più prestu pussibule.
Chì duvete aspittà da u diagnosticu
U vostru duttore vulerà piglià una storia medica apprufundita.
Dopu un esame fisicu, e prove diagnostiche ponu include:
- Prove di imaging. Ultrasound, CT scan, MRI, è PET scans ponu esse aduprati per creà immagini dettagliate per circà anormalità di u vostru pancreas è altri organi interni.
- Ecografia endoscopica. In questa prucedura, un tubu finu è flessibile (endoscopiu) hè passatu in u vostru esofago è in u vostru stomacu per vede u vostru pancreas.
- Biòpsia. U duttore inserirà una agulla fina in u vostru addome è in u pancreas per uttene un campione di u tessutu suspettu. Un patologu esaminerà u campione sottu un microscopiu per determinà se e cellule sò cancerose.
U vostru duttore pò pruvà u vostru sangue per i marcatori tumorali chì sò associati à u cancheru pancreaticu. Ma sta prova ùn hè micca un strumentu diagnosticu affidabile; hè di solitu adupratu per valutà cumu funziona u trattamentu.
Chì accade dopu?
Dopu à u diagnosticu, u cancheru deve esse messu in scena secondu à quantu s'hè spartu. U cancheru pancreaticu hè messu in scena da 0 à 4, cù 4 essendu u più avanzatu. Questu aiuta à determinà e vostre opzioni di trattamentu, chì ponu includere chirurgia, radioterapia è chemioterapia.
Per u trattamentu, u cancheru pancreaticu pò ancu esse messu in scena cum'è:
- Resectable. Sembra chì u tumore pò esse eliminatu chirurgicamente in tuttu.
- Borderline resectable. U cancheru hà righjuntu i vasi sanguini vicini, ma hè pussibule chì u chirurgu a possa sguassà tutalmente.
- Irresecabile. Ùn pò micca esse eliminatu cumpletamente in chirurgia.
U vostru duttore u cunsidererà, cù u vostru prufilu medicu cumpletu, per aiutà à decide di i migliori trattamenti per voi.