Mielofibrosi: Prognosi è Aspettativa di Vita

Cuntenutu

• Gestendu u dolore chì accumpagna MF
• Effetti secundarii di u trattamentu per MF
• Prognosi per MF
• Strategie di affrontamentu

Chì hè a mielofibrosi?

A Mielofibrosi (MF) hè un tipu di cancheru di a medula ossea. Sta cundizione affetta cume u vostru corpu produce cellule sanguine. MF hè ancu una malattia progressiva chì affetta ogni persona in modu diversu. Alcune persone anu sintomi severi chì progressanu rapidamente. L'altri puderebbenu campà per anni senza manifestà sintomi.

Leghje per scopre di più nantu à MF, cumprese e prospettive per sta malattia.

Gestendu u dolore chì accumpagna MF

Unu di i sintomi più cumuni è e cumplicazioni di MF hè u dolore. E cause varienu, è ponu include:

• gout, chì pò purtà à l'osse è u dolore articular
• anemia, chì face dinò fatica
• effetti collaterali di un trattamentu

Sè vo site in assai dulore, parlate cù u vostru duttore nantu à i medicazione o altre manere di mantene lu sottu cuntrollu. Eserciziu leggeru, allungamentu è riposu abbastanza pò ancu aiutà à gestisce u dolore.

Effetti secundarii di u trattamentu per MF

L'effetti secundarii di u trattamentu dipende da parechji fattori diversi. Tutti ùn anu micca avè i stessi effetti secondari. E reazzioni dipendenu di variabili cum'è a vostra età, trattamentu è dosi di medicazione. I vostri effetti collaterali ponu ancu esse relativi à altre condizioni di salute chì avete o avete avutu in u passatu.

Alcuni di l'effetti secondari di u trattamentu più cumuni includenu:

• nausea
• vertigini
• dulore o tinghje in e mani è in i pedi
• fatigue
• mancanza di fiatu
• frebba
• perdita di capelli tempuranee

L'effetti secondari di solitu si ne vanu dopu u vostru trattamentu hè finitu. Sè site preoccupatu di i vostri effetti secundarii o avete prublemi di gestisce, parlate cù u vostru duttore nantu à altre opzioni.

Prognosi per MF

A previsione di e prospettive per MF hè difficiule è dipende da parechji fattori.

Ancu se un sistema di staging hè adupratu per misurà a gravità di parechji altri tipi di cancheru, ùn ci hè micca un sistema di staging per MF.

Tuttavia, i duttori è i ricercatori anu identificatu alcuni fattori chì ponu aiutà à prevede e prospettive di una persona. Questi fattori sò aduprati in ciò chì si chjama u sistema internaziunale di puntuazione di prognosi (IPSS) per aiutà i duttori à prevede anni medi di sopravvivenza.

Incuntrà unu di i fattori sottu significa chì a percentuale media di sopravvivenza hè di ottu anni. Incuntrà trè o più pò abbassà a percentuale di sopravvivenza prevista à circa dui anni. Questi fattori includenu:

• essendu più di 65 anni
• sperimentendu sintomi chì affettanu u vostru corpu interu, cum'è febbre, fatica è perdita di pesu
• avè anemia, o una bassa quantità di globuli rossi
• avè un numeru anormale di globuli bianchi in sangue
• avè colpi di sangue in circulazione (globuli bianchi immaturi) più grande di 1 per centu

U vostru duttore pò ancu cunsiderà anomalie genetiche di e cellule sanguine per aiutà à determinà a vostra prospettiva.

E persone chì ùn soddisfanu alcunu di i criteri di sopra, esclusa l'età, sò cunsiderate in a categuria di bassu risicu è anu una sopravvivenza media di più di 10 anni.

Strategie di affrontamentu

MF hè una malatia crònica chì cambia a vita. Fà fronte à u diagnosticu è u trattamentu pò esse difficiule, ma u vostru duttore è a squadra sanitaria ponu aiutà. Hè impurtante di cumunicà cun elli apertamente. Questu pò aiutà à sentitevi cunfortu cù a cura chì ricevi. Se avete dumande o preoccupazioni, scriveteli mentre pensate à elli per pudè discuteli cù i vostri duttori è infermieri.

Esse diagnosticatu cù una malattia progressiva cum'è MF pò creà ulteriore stress nantu à a vostra mente è u corpu. Assicuratevi di piglià cura di voi stessu. Manghjà bè è fà eserciziu dolce cum'è camminà, nuà o yoga vi aiuterà à dà energia. Pò ancu aiutà à caccià a vostra mente da u stress implicatu in avè MF.

Arricurdatevi chì hè OK di circà sustegnu durante u vostru viaghju. Parlà cù a vostra famiglia è l'amichi pò aiutà vi sentite menu isolatu è più supportatu. Aiuterà ancu i vostri amichi è famiglia à amparà à sustene vi. Se avete bisognu di u so aiutu cù e cumpetenze di u ghjornu cum'è i travaglii di casa, a cucina, o u trasportu - o ancu per solu ascultàvi - hè bè di dumandà.

Certe volte ùn pudete micca vulè sparte tuttu cù i vostri amichi o famiglia, è va bè ancu. Parechji gruppi di supportu lucali è in linea ponu aiutà à cunnettavvi cù altre persone chì campanu cù MF o cundizioni simili. Queste persone ponu esse in relazione cù ciò chì state attraversu è offre cunsiglii è incuragimentu.

Se cuminciate à sentite oppressu da u vostru diagnosticu, pensate à parlà cun un prufessiunale di salute mentale furmatu cum'è un cunsiglieru o un psicologu. Puderanu aiutà à capisce è trattà cù u vostru diagnosticu MF à un livellu più profondu.