Sindrome di Apert

Cuntenutu

• Cause di a Sindrome Apert
• Caratteristiche di u sindrome di Apert
• Fonte: Centri per u Cuntrollu è a Prevenzione di e Malatie
• Speranza di vita di u sindrome Apert

A Sindrome Apert hè una malattia genetica caratterizata da una malformazione in u visu, u craniu, e mani è i pedi. L'ossa di u craniu si chjude prestu, senza lascià spaziu per u cervellu à sviluppassi, causendu una pressione eccessiva annantu à questu. Inoltre, l'osse di e mani è di i pedi sò incollati.

Cause di a Sindrome Apert

Ancu se e cause di u sviluppu di u sindrome di Apert ùn sò micca cunnisciute, si sviluppa per via di mutazioni durante u periodu di gestazione.

Caratteristiche di u sindrome di Apert

E caratteristiche di i zitelli chì sò nati cù u sindrome di Apert sò:

• aumentu di pressione intracraniale
• disabilità mentale
• cecità
• perdita di l'audizione
• otite
• prublemi cardio-respiratorii
• cumplicazioni renali

Fonte: Centri per u Cuntrollu è a Prevenzione di e Malatie

Speranza di vita di u sindrome Apert

L'aspettativa di vita di i zitelli cun sindrome d'Apert varieghja secondu a so situazione finanziaria, chì parechji interventi chirurgichi sò necessarii durante a so vita per migliurà a funzione respiratoria è a decompressione di u spaziu intracranicu, chì significa chì u zitellu chì ùn hà micca queste condizioni pò soffre di più per via di cumplicazioni, ancu s'ellu ci sò parechji adulti vivi cù questu sindrome.

L'ubbiettivu di u trattamentu per u sindromu Apert hè di migliurà a vostra qualità di vita, chì ùn ci hè micca rimediu per a malatia.