Sindrome di Fanconi
Cuntenutu
U sindromu Fanconi hè una malattia rara di i reni chì porta à l'accumulazione di glucosiu, bicarbonatu, potassiu, fosfati è certi eccessi di aminoacidi in l'urina. In questa malattia ci hè ancu a perdita di proteine in l'urina è l'urina diventa più forte è più acida.
U sindrome ereditariu di Fanconi provoca cambiamenti genetichi chì sò trasmessi da babbu à figliolu. In u casu di Sindrome di Fanconi acquistatu, ingestione di metalli pesanti, cum'è piombu, ingestione d'antibiotici scaduti, carenza di vitamina D, trapianto di rene, mieloma multiplu o amiloidosi pò purtà à u sviluppu di a malatia.
A Sindrome di Fanconi ùn hà cure è u so trattamentu cunsiste principalmente in a sustituzione di e sostanze perse in l'urina, indicatu da u nefrulogu.
Sintomi di a Sindrome di Fanconi
I sintomi di a Sindrome di Fanconi ponu esse:
- Urinate grandi quantità di urina;
- Urina forte è acidica;
- Assai sete;
- Disidratazione;
- Cortu;
- Alta acidità in u sangue;
- Debbulezza;
- Dolore à l'osse;
- Patch di culore di latte caffè nantu à a pelle;
- Assenza o difettu in i pulgami;
Generalmente, caratteristica di a sindrome di Fanconi a lascita apparisce in zitellina à circa 5 anni.
O diagnosticu di a Sindrome di Fanconi hè realizatu basatu annantu à i sintomi, un test di sangue chì rivela alta acidità è un test di urina chì mostra eccessu di glucosiu, fosfatu, bicarbonatu, acidu uricu, potassiu è sodiu.
Trattamentu di a Sindrome di Fanconi
U trattamentu di a Sindrome di Fanconi hà per scopu di cumplementà e sostanze perse da l'individui in l'urina. Per questu, pò esse necessariu per i pazienti di piglià supplementu di potassiu, fosfatu è vitamina D, è ancu bicarbonatu di sodiu per neutralizà l'acidosi di sangue.
In i pazienti cù indebulimentu renale severu, u trapianto di rene hè indicatu.
Ligami utili:
- Alimenti ricchi in putassiu
- Alimenti ricchi in vitamina D
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