Chì ghjè u sindrome di Lynch, e cause è cumu identificà

Cuntenutu

• Cumu identificà u sindrome di Lynch
• Chì causa a sindrome
• Chì sò i rischi di avè u sindrome
• Cumu hè fattu u trattamentu

U sindromu di Lynch hè una cundizione genetica rara chì aumenta u risicu di una persona di sviluppà u cancheru di l'intestinu prima di l'età di 50 anni. Di solitu e famiglie cù u sindrome di Lynch anu un numeru insolitamente elevatu di casi di cancru intestinale, chì ponu aiutà u duttore à fà u diagnosticu.

Ancu s'ellu ùn hè micca un modu simplice per diminuisce u risicu di u cancheru, avè un stile di vita sanu è mantene appuntamenti regulari cù u gastroenterologu pò riduce a probabilità di cumplicazioni, ancu se u cancheru si pone, chì u trattamentu pò esse iniziatu rapidamente.

Cumu identificà u sindrome di Lynch

U sindromu di Lynch hè una cundizione genetica, ereditaria chì ùn porta micca à l'apparizione di segni o sintomi, dunque, l'identificazione di stu cambiamentu hè fatta attraversu a valutazione da u duttore di alcuni criteri, cum'è:

• Avè un cancheru di l'intestinu prima di 50 anni;
• Storia di famiglia di u cancheru di l'intestinu in i ghjovani;
• Storia di famiglia di parechji casi di cancru di l'utru;

Inoltre, e famiglie cù parechji casi d'altri cancri cunnessi, cum'è l'ovaru, a vescica o u cancheru testiculare, ponu ancu avè u sindrome di Lynch. Oltre à chì l'identificazione sia attraversu a valutazione di i criteri, a cunferma pò esse fatta per mezu di test genetichi moleculari chì anu per scopu di identificà mutazioni in geni relativi à sta sindrome.

Chì causa a sindrome

U sindrome di Lynch si presenta quandu una malformazione di unu di i geni incaricati di l'eliminazione di i cambiamenti in u DNA apparisce, impedendu l'apparizione di u cancheru. Questi geni ponu include MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 è EPCAM è, dunque, i test di sangue di laboratorio sò spessu fatti per cunfirmà questi cambiamenti.

Tuttavia, ci sò ancu casi di famiglie chì presentanu u sindrome senza avè alcunu cambiamentu in questi 5 geni.

Chì sò i rischi di avè u sindrome

In più di u risicu aumentatu di sviluppà u cancheru di l'intestione prima di l'età di 50 anni, u sindrome di Lynch pò ancu favurisce u sviluppu di altri tippi di cancheru, cume:

• Cancer di stomacu;
• Cancer di u fegatu o di i canali biliari;
• Cancer di e vie urinare;
• Cancer di rene;
• Cancru di a pelle;
• Cancru di l'utru o di l'ovari, in u casu di e donne;
• Tumore cerebrale.

A causa di u risicu aumentatu di vari tipi di cancheru, hè cunsigliatu di avè cunsultazioni regulare in varie specialità mediche per sottumettesi esami è identificà ogni cambiamentu prima. U test nurmale realizatu in questi casi hè u cunsigliu geneticu, in quale u risicu di sviluppà u cancheru è a possibilità di trasmette u gene à i zitelli, per esempiu, sò verificati. Capite ciò chì hè u cunsigliu geneticu è cumu si face.

Cumu hè fattu u trattamentu

Ùn ci hè micca trattamentu specificu per u sindrome di Lynch, tuttavia, alcune precauzioni ponu aiutà à riduce u risicu di u cancheru cume avè una dieta sana è equilibrata, praticà attività fisica di modu regulare è evitendu di fumà è di beie, chì questi fattori ponu favurisce u sviluppu di certi tippi di cancheru.

Inoltre, aumentà u cunsumu di alimenti ricchi in antioxidanti pò ancu aiutà à riduce u risicu di cancru. Vede a ricetta per 4 succhi simplici chì aiutanu à prevene u cancheru.