Sindrome di Stevens-Johnson: Cosa hè, Sintomi è Cause

Cuntenutu

• Fonte: Centri per u Cuntrollu è a Prevenzione di e Malatie
• Principali sintomi
• Quale hè u più risicu di avè u sindrome
• Cumu hè fattu u trattamentu

A Sindrome di Stevens-Johnson hè un prublema di a pelle raru ma assai seriu chì face cumparisce lesioni rossu nantu à u corpu interu è altri cambiamenti, cume difficultà per respirà è febbre, chì ponu mette in periculu a vita di a persona interessata.

Di solitu, stu sindromu nasce per via di una reazione allergica à qualchì medicamentu, in particulare à a Penicillina o à altri antibiotici è, dunque, i sintomi ponu apparì finu à 3 ghjorni dopu à piglià u medicamentu.

U sindrome di Stevens-Johnson hè curabile, ma u so trattamentu deve esse iniziatu u più prestu pussibule cù l'uspitalisazione per evità complicazioni gravi cum'è infezioni generalizate o ferite à l'organi interni, chì ponu rende u trattamentu difficiule è minacciosu per a vita.

Fonte: Centri per u Cuntrollu è a Prevenzione di e Malatie

Principali sintomi

I primi sintomi di a sindrome di Stevens-Johnson sò assai simili à quelli di una gripe, cume includenu stanchezza, tosse, dolore musculare o mal di testa, per esempiu. Tuttavia, cù u tempu alcune macchie rosse apparsu nantu à u corpu, chì finiscenu per sparghje in tutta a pelle.

Inoltre, hè cumuni per altri sintomi per appare, cum'è:

• Gonfiore di a faccia è di a lingua;
• Difficultà à respirà;
• Dolore o sensazione di brusgiatura in a pelle;
• Mal di gola;
• Ferite à e labbre, dentru a bocca è a pelle;
• Rossu è ardenti in l'ochji.

Quandu questi sintomi si presentanu, in particulare finu à 3 ghjorni dopu à piglià un novu medicamentu, hè raccomandatu d'andà prestu in sala d'urgenza per valutà u prublema è inizià u trattamentu adattatu.

U diagnosticu di a Sindrome Stevens-Johnson hè fattu osservendu e lesioni, chì cuntenenu caratteristiche specifiche, cum'è culori è forme. Altri testi, cume campioni di sangue, urina, o lesione, ponu esse necessarii quandu sò suspettate altre infezioni secondarie.

Quale hè u più risicu di avè u sindrome

Ancu s'ellu hè abbastanza raru, stu sindromu hè più cumunu in e persone chì sò trattate cù qualsiasi di i seguenti rimedii:

• Medici per a gout, cum'è Allopurinol;
• Anticonvulsivanti o antipsicotici;
• Antidolorifici, cum'è Paracetamol, Ibuprofen o Naproxen;
• Antibiotici, in particulare a penicillina.

In più di l'usu di medicazione, alcune infezioni ponu ancu esse a causa di u sindrome, in particulare quelle causate da un virus, cume l'herpes, HIV o l'epatite A.

E persone cun sistema immunitariu indebolitu o altri casi di sindrome di Stevens-Johnson sò ancu in più risicu.

Cumu hè fattu u trattamentu

U trattamentu per a sindrome di Stevens-Johnson deve esse fattu mentre in ospedale è di solitu inizia cù a cessazione di l'usu di qualsiasi medicamentu chì ùn hè micca essenziale per trattà una malattia cronica, perchè pò esse causendu o peghju i sintomi di a sindrome.

Durante l'uspitalisazione, pò ancu esse necessariu injectà sieru direttamente in a vena per rimpiazzà i fluidi persi per via di a mancanza di pelle in i siti di ferita. Inoltre, per riduce u risicu di infezzione, e ferite di a pelle devenu esse trattate ogni ghjornu da una infermiera.

Per riduce u disagiu di e lesioni, e cumpresse d'acqua fredda è e creme neutre ponu esse aduprate per idratà a pelle, è dinò l'ingestione di medicinali valutati è prescritti da u duttore, cum'è antihistaminici, corticosteroidi o antibiotici, per esempiu.

Scuprite più infurmazioni nantu à u trattamentu per a sindrome di Stevens-Johnson.