Storie di Successu MS

Cuntenutu

• Ùn site micca u vostru MS
• Termini è Cundizioni
• Reguli è Regulamentu di u Cuncorsu
• Eligibilità
• Selezzione di Vincitore
• U Premiu
• Periodu di Presentazione
• Entrata
• Licenza è Indennizazione

Ùn site micca u vostru MS

Site una mamma? Un rumanzu? Un atleta? Ti vulemu ramintà chì ci hè di più per voi chè a sclerosi multipla - {textend} è vulemu chì rammintiate à l'altri fendu a vostra dichjarazione. È dite à u mondu chì avete MS, MA ...

A storia di Julia, sò venuta à accordu cù una malattia chì mi hè stata diagnosticata più di 23 anni fà. Ancu sì sò più di 58 anni ghjovanu, so chì lotteraghju stu cutidianu è ùn rinuncerete mai! A sentu da parechje persone, Ùn parite micca sì malatu! Ebbè ùn mi vedenu micca in questi gattivi ghjorni. Quandu u mo Tag leghje nantu à a mo bicicletta-Move it! Fighting MS ... Pedaling as fast as I can! Questu hè ghjustu ciò chì facu. Appena finitu u MS WALK cù a mo Squadra è u picculu cane di serviziu, (a nostra mascotta) Boo. Ùn mai rinuncerà! Tutti sapemu u dettu ...

A storia di Nicole, sò sempre eiu in core.

A storia di Tresa, MS ùn m'hà micca.

A storia di Cathy Chester, Mi chjamu Cathy Chester è sò stata diagnosticata di MS da u 1987. A mo vita hè dedicata à duie cose: scrive è pagallu in avanti à e persone cun MS. U mo bloggu, An Empowered Spirit, hè dedicatu à esse favulosu di più di 50 anni. Scrivu per parechji siti web di salute, è sò un blogger per The Huffington Post. Vivu cun a forte credenza chì a vita hè deliziosa, è duvemu piglià ogni ghjornu fendu u megliu chì pudemu cù e capacità chì ognunu pussede.

A storia di Amy, aghju avutu MS da 25 anni da quandu aghju 20 anni. Avè sta malattia- sta malattia unica, sempre imprevedibile, in mutazione hà furmatu quellu chì sò oghje. Per via di quessa a mo vita hà pigliatu significatu ch'ella ùn averia micca avutu se ùn fussi statu furmatu intornu à MS. Alcune persone dicenu, aghju MS ma ùn m'ha micca. Dicu, aghju MS è hè mè. È cù MS sò più di ciò ch'aghju pussutu esse altrimente. (vede mssoftserve.org!)

A storia di Kit, sò sempre una donna, una moglia, una mamma è un amicu. Aghju lanciatu un gruppu privatu di supportu in ligna per e persone cun malatie croniche. Continuu à aduprà e mo abilità di scrittura è di ricerca ogni ghjornu Ricercu prublemi medichi è persunali per i 800 membri di Living for a Cure. Travagliu più pianu, è sò spessu interruttu da e richieste di MS, ma cuntribuiscu sempre à un mondu megliu, è hè ciò chì mi definisce!

A storia di J, campu cù MS dapoi 19 anni. Sò statu diagnosticatu à 18 anni. Ùn aghju mai permessu à MS d'avè u cuntrollu di a mo vita! Un outlok pusitivu è un "Ùn rinunzieraghju micca!" l'attitudine sò necessarie. Troppu persone a vedenu cum'è una sentenza di morte mentre aghju pigliatu u mo MS è l'aghju permessu di aiutami à cresce cum'è persona. Pigliu e cose un ghjornu à a volta è ùn pigliu nunda o nimu per scontu. MS ùn definisce micca quale sò .... Facciu cusì! MS ùn mi definisce micca!

A storia di Lea, Cum'è pudete esse capace di cuntà in a foto - Aghju i resti di 2 ochji neri da a mo ultima caduta per via di MS - ma mi alzu sempre è andu un pocu di più! A mo vita hè mia! Mi piace quantunque! Aghju sempre, averaghju sempre, ùn importa ciò chì MonSters ci pò esse in a mo vita!

A storia di S, aghju MS, ma alzà è insegnà in casa i mo figlioli à bisogni speciali è vede u mo figliolu più vechju riesce in l'università mi mantene forte. Anu bisognu di mè. Ne aghju bisognu. INSEMMI, pudemu francà QUALCOSA cosa! Avemu campatu parechje tempeste inseme è esce sempre più forte per ellu.

A storia di Kathy, MS hè una parte di cumu devu campà, ma ùn hè micca quale aghju sceltu di esse. Sapendu ciò chì causa e mo disabilità hè tantu megliu ch'è di vive senza quella cunniscenza - Sò una persona più forte, migliore, più felice, perchè sò ciò chì mi face. Senza ellu ùn averaghju mai finitu di perde 100lbs è di scopre à chì altre cose sò abbastanza bonu.

A storia d'Ella Forbes, sò stata diagnosticata in Nuvembre 2010 cù RRMS,, A mo vita hà cambiatu, tuttu ciò chì mi circonda hà cambiatu, nunda hè statu uguale. E custanti eranu a mo famiglia è i mo meravigliosi amici in ligna chì m'anu aiutatu à capì chì eru sempre ME !!. Amparaghju constantemente è mi adattu à u mo novu mondu sempre cambiante, ùn guardu micca indietro .. Avanzu cù i MIE ms.

A storia di Nicole Price, aghju avutu MS da 13 anni avà, è ùn possu micca permessu di cuntrullà a mo vita .. Aghju dui masci; età 21 è 15, è devu cuntinuà à luttà per elli. Sò a mo vita, è aghju bisognu di assicurassi chì anu un futuru luminosu. Cù u mo 21 anni di età in u so 3rd annu in CWU chì studia Gestione di Salute è Sicurezza, è u mo 15 anni chì prospera in u so primu annu di Liceu è in calciu, ùn aghju micca u tempu per MS di cuntrullami. Stà pusitivu è campà per i mo masci mi mantene ogni ghjornu.

A storia di Tonia, mi sò stata diagnosticata 10 anni fà à l'età di 33 anni. I sintomi eranu un pocu difficiuli à abituassi à u principiu ma aghju amparatu pianu pianu à gestì li. A mo famiglia sustene assai è questu significa u mondu per mè. Ricusu di lascià à MS dettà induve possu andà è ciò chì possu fà. Riusciraghju per tutti i mezi necessarii !!!

A storia di Christie, sò un fotografu numeru crunching chì ama cavalcà a mo bicicletta veramente, veramente veloce. Ié, campu cù MS è aghju ghjorni belli è ghjorni cattivi. Provu à riempie quelli ghjorni belli cù attività chì mi piaci: ride cù l'amichi è a famiglia, piglià foto, andà in bicicletta, fà u giardinaghju, cuntrollà i boni manghjati in u sole di San Diego, scrive, disegnà, leghje, viaghjà per u globu. Avete l'idea. MS ùn impedisce micca di fà e cose chì mi piaci. Periudu.

A storia di Ryan Proce, aghju troppu cose da fà. Cum'è esse babbu è maritu. Ùn aghju micca u tempu di rinuncià à campà !!! Travagliu cum'è culinariu, coordinatore di autobus per un campu, è arbitru di lotta. Pigliu e mo medicazione è monitoru a mo salute, è ùn cederaghju micca à sta malattia.

A storia di Ann Pietrangelo, Mi chjamu Ann Pietrangelo è aghju scrittu u libru, "No More Secs! Campà, Ride è Amà Malgradu a Sclerosi Multipla "perchè hè ciò chì facciu ogni ghjornu. Sò ancu un sopravvivente triplu negativu di u cancheru di u senu, allora capiscu a necessità di cuntinuà di fronte à l'ostaculi. Induve a strada porta hè un misteru. Sò solu grata di esse in strada.

A storia di Jennifer Duncan, possu avè MS, ma ùn m'ha micca e ùn averà mai. Aghju una grande famiglia chì aiuta cù u mo MS. U mo maritu è ​​i mo figlioli sò grandi è cusì hè a mo mamma. Aghju avutu MS da un annu è mezu è aghju fattu bè finu cun ellu.

A storia di Barbara Nuss, Alcune persone ponu pensà questu impossibile, ma guardu u mo MS cum'è una benedizione disfrazata. MS m'hà mostratu forza è curaghju chì ùn aghju mai sapiutu prima. Mi hà mostratu quantu hè preziosa a vita è di ùn sudà micca e piccule cose. Puderaghju micca esse capace di fà e cose chì aghju avutu, avè a vita chì aghju avutu, guadagnà i soldi chì aghju avutu. Ma aghju una famiglia amatrice è un grande sistema di supportu. Aghju amparatu à apprezzà a vita è qualunque sia u prublemu chì aghju attraversu à u mumentu ùn sò micca cusì male chì puderianu esse. Ùn aghju micca vistu a vita cusì prima, è creditu u mo MS per avermi mostratu.

A storia di Debbie Phillips, aghju 49 anni, una moglia, mamma, minnanna è sò ancu eiu. U mo maritu hè un Veteranu di l'Armata di 30 anni cù BPCO Terminale. Hè statu diagnosticatu 2 anni prima ch'e aghju statu diagnosticatu cun RRMS, ci curemu l'uni di l'altri. Ùn rinunzieraghju micca ma educeraghju quante più persone chì possu nantu à MS finu à chì truvemu una cura!

A storia di Jill Gebhard, MS pò avè cambiatu a mo vita, ma ùn mi impedisce micca di fà ciò chì mi piace. Pò esse più lente di tutti l'altri, ma sò decisu à campà a mo vita à u massimu! MS hà pigliatu a mo ghjuventù, è aghju pigliatu un pocu di ritornu ogni ghjornu. E sapete chì? Pudete ancu voi!

A storia di Nicole, sò stata diagnosticata quasi 4 anni fà à 29 anni. Ùn mentiraghju micca chì era devastante. Era terrificante è finu à questu ghjornu hè sempre. A sola differenza hè oghje chì sò supportatu da a famiglia è da alcuni amichi cari. Sò chì ùn importa ciò chì l'unicu ciò chì aghju in cuntrollu hè cumu risponde à ciò chì devu affruntà. Ùn rinuncià mai à sè stessu o à i vostri scopi. Ùn pudete micca esse esattamente a stessa persona fisica chì erate una volta, ma site sempre a stessa anima esatta chì Diu hà creatu permette di Luttà per campà a vita chì ci anu datu.

A storia di Michelle Loza, mi sò stata diagnosticata u Nov 2009. E mo figliole avianu solu 7 è 9 anni. Sò passatu da una mamma chì travaglia regularmente sposata à avà un solu sughjornu in supermamma di casa. MS ùn mi impedirà micca di fà e cose ma invece pigliu ogni occasione per fà e cose. U mo mottu hè di fà ricordi ogni occasione chì avemu.

A storia di Bonny Hanan, MS face parte di a mo vita, micca di a mo vita sana. Mi sò statu diagnosticatu di marzu di u 2012 dopu à 2 anni di esse forse un criaturu. Da tandu aghju seguitatu a mo banda preferita intornu à u sudu di i Stati Uniti. Aghju fattu parechji novi amichi, è aghju amparatu à difende per mè stessu. Soprattuttu, aghju passatu assai più tempu di qualità cù a mo famiglia è aghju custruitu ligami ancu più forti cun elli. In particulare a mo figliola di 13 anni chì malgradu sta malatia mi dice sempre chì sò a migliore mamma di sempre!

A storia di Dan è Jen, MS ùn ci definisce micca, ma hè un grande caratteru in a nostra storia. A nostra storia hè sicuramente una storia d'amore, cù MS chì ghjoca u rolu d'un matchmaker. Senza avè a malatia, ùn pudemu mai avè scontru in un prugramma MS 11 anni fà. Hè u più spessu u male in a nostra storia. Ma simu i supereroi chì superanu sta malatia. Ùn ci definisce micca. Campà cù Sclerosi Multipla rende a nostra storia più interessante.

Cheri Cover, ùn sò micca solu u mo MS perchè ci hè più in vita chè MS. Aghju a famiglia è l'amichi chì si primuranu di mè è mi tengu primura di elli. Ùn possu micca pusà mi à pusà ind'è a mo situazione tuttu u ghjornu è perde a vita. Inseme battaremu stu mostru!

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"You've Got This" sustene a cumunità MS. Vede i video di l'altri chì campanu cù MS è amparate chì ùn site micca solu in a vostra lotta. Uttenite incuragimentu è cunsiglii da e persone cum'è voi, è sentitevi abilitati à sparte a vostra propria storia.

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E donne anu un risicu assai più altu di sviluppà MS chè l'omi, è a malatia pò influenzà e donne in modu diversu.

MS Da cima à fondu, Uttenite una visione di cume MS affetta tuttu u corpu cù sta mappa interattiva.

7 Must-Know MS Facts, Da i sintomi à i prossimi passi, scopre ciò chì avete bisognu di sapè.

Termini è Cundizioni

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Eligibilità

L'inviu hè apertu à tutti i residenti di i Stati Uniti, eccettu i salariati di Healthline Networks, e so agenzie di publicità è di prumuzione, i so rispettivi affiliati è associati, è i membri di a famiglia immediata di tali impiegati. Una sola entrata per persona hè permessa.

Selezzione di Vincitore

L'entrata cù u più numeru di azzioni à 23:59 PM u 30 di ghjugnu di u 2013 serà eletta u vincitore. In casu di parità, u premiu sarà spartutu trà i vincitori. I nomi di i vincitori seranu ancu affissati nantu à a pagina Facebook Healthline Multiple Sclerosis.

U Premiu

Una carta di rigalu di 50 $ serà attribuita à u primu vincitore. I vincitori saranu contattati via u contu di e-mail o u modulu nantu à u so blog u 10 di lugliu di u 2013. Per pudè rivendicà u premiu, u vincitore deve risponde per email à tracyr@healthline.com u più tardi u 30 di lugliu di u 2013. E risposte devenu cuntene cumplette nome, indirizzu email, è locu. I premii seranu attribuiti u 31 di lugliu di u 2013. U mancatu di risponde secondu ste stipulazioni significa chì u vincitore perde u premiu.

Periodu di Presentazione

L'inviu cumencia u 26 d'aprile 2013. L'entrate devenu esse ricevute da 23:59 PM PST u 30 di ghjugnu 2013.

Entrata

Tutte e voci devenu esse scritte in inglese.

I participanti ùn ponu micca entrà cun più conti e-mail o più identità.

L'inviu chì viola o viola i diritti di un'altra persona, cumpresu ma micca limitatu à u copyright, ùn sò micca eligibili.

Licenza è Indennizazione

In a presentazione di una maghjina MS, accettate u seguitu: Attribuiscu à Healthline Networks una licenza perpetua, senza diritti di diritti, per aduprà l'imagine sottumessa quì (u "travagliu") per qualsiasi scopu. L'usi ponu include, ma ùn sò micca limitati à, a prumuzione di Healthline Networks è i so prughjetti in qualunque modu, ancu in u web, in publicazioni stampate, cume distribuite à i media, è in prudutti commerciali. Healthline Networks si riserva u dirittu di aduprà / micca aduprà qualsiasi travagliu cum'è ritenutu adeguatu da Healthline Networks à a so sola discrezione. Nisun travagliu serà restituitu una volta inviatu.

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