Opzioni di Trattamentu per a Fibrosi Pulmonaria Idiopatica (IPF)

Cuntenutu

• Trattamentu precoce per a fibrosi pulmonaria idiopatica (IPF)
• Chì tippi di medicazione sò dispunibili?
• Pirfenidone
• Nintedanib
• Pilluli corticosteroidi
• N-acetilcisteina (orale o aerosolizzata)
• Ossigenoterapia per IPF
• Trasplante pulmonare per IPF
• Trattamenti sperimentali
• Chì tippi d'intervenzioni non mediche ponu aiutà?
• Perde u pesu o mantene un pesu sanu
• Smette di fumà
• Uttenite vaccinazioni annuali
• Monitorate i vostri livelli di ossigenu
• Participà à a riabilitazione pulmonare
• Chì tippi di gruppi di supportu sò dispunibili?
• Chì hè a prospettiva per e persone cun IPF?

A fibrosi pulmonaria idiopatica (IPF) hè una malattia pulmonare chì deriva da a furmazione di tessuti cicatriciali in u profondu di i pulmoni.

A cicatrici aggrava progressivamente. Questu rende più difficiule di respirà è mantene livelli adeguati di ossigenu in u sangue.

U nivellu bassu in ossigenu in corsu causa una varietà di cumplicazioni in tuttu u corpu. U sintomu principale hè a mancanza di respiru, chì pò purtà à a fatica è à altri prublemi.

Trattamentu precoce per a fibrosi pulmonaria idiopatica (IPF)

IPF hè una malattia prugressiva, chì significa chì i sintomi aggravanu cù u tempu, è u primu trattamentu hè chiave. Ùn ci hè attualmente alcuna cura per IPF, è e cicatrici ùn ponu micca esse riversate o rimosse.

Tuttavia, i trattamenti sò dispunibili chì aiutanu à:

• sustene una vita sana
• gestisce i sintomi
• lenta prugressione di e malatie
• mantene a qualità di vita

Chì tippi di medicazione sò dispunibili?

L'opzioni di trattamentu medicu includenu duie droghe antifibrotiche (anti-cicatriciali) appruvate.

Pirfenidone

Pirfenidone hè un medicamentu antifibroticu chì pò rallentà a progressione di u dannu di i tessuti pulmonari. Hà proprietà antifibrotiche, antiinfiammatorie è antioxidanti.

Pirfenidone hè statu ligatu à:

• migliurà i tassi di sopravvivenza

Nintedanib

Nintedanib hè un altru medicamentu antifibroticu simile à pirfenidone chì hè statu dimustratu in provi clinichi per rallentà a progressione di IPF.

Per a maiò parte di e persone cun IPF chì ùn anu micca malatie di fegatu sottostanti, pirfenidone o nintedanib sò i trattamenti appruvati.

I dati attuali sò insufficienti per sceglie trà pirfenidone è nintedanib.

Quandu sceglite trà i dui, a vostra preferenza è e tolleranze devenu esse cunsiderate, in particulare in quantu à l'effetti negativi potenziali.

Questi includenu diarrea è anormalità di test di funzione di u fegatu cù nintedanib è nausea è rash cun pirfenidone.

Pilluli corticosteroidi

I corticosteroidi, cum'è a prednisone, ponu riduce l'infiammazione in i pulmoni ma ùn sò più una parte cumuna di mantenimentu di rutina per e persone cù IPF chì ùn sò micca stati dimustrati per esse efficaci o sicuri.

N-acetilcisteina (orale o aerosolizzata)

A N-Acetilcisteina hè un antioxidante chì hè statu studiatu per l'usu in e persone diagnosticate cù IPF. I risultati di e prove cliniche sò stati mischiati.

Simile à i corticosteroidi, a N-acetilcisteina ùn hè più aduprata cumunemente cum'è parte di u mantenimentu di rutina.

Altri trattamenti potenziali di droghe includenu:

• inibitori di a pompa protonica, chì impediscenu à u stomacu di pruduce l'acidu (inalazione di l'acidu di u stomacu in eccessu hè ligatu è pò cuntribuisce à IPF)
• suppressants immune, cum'è micofenolatu è azatioprina, chì ponu trattà disordini autoimmuni è aiutà à prevene u rigettu di un pulmone trapiantatu

Ossigenoterapia per IPF

U vostru duttore pò ricumandà ancu altre opzioni di trattamentu. U trattamentu di l'ossigenu pò aiutà à respirà più faciule, soprattuttu durante l'eserciziu è altre attività.

L'ossigenu addiziunale pò riduce i prublemi ligati à livelli bassi d'ossigenu in u sangue cum'è a fatica à cortu andà.

Altri benefici sò sempre in studiu.

Trasplante pulmonare per IPF

Pudete esse un candidatu per un trapianto di pulmone. I trapianti pulmonari eranu una volta riservati à i destinatari più ghjovani. Ma avà sò cumunimenti pruposti à e persone di più di 65 anni chì altrimente sò sane.

Trattamenti sperimentali

Ci sò parechji novi trattamenti potenziali per IPF in investigazione.

Avete a pussibilità di applicà à una varietà di prucessi clinichi chì cercanu di truvà novi modi per prevene, diagnosticà è trattà una larga gamma di malatie pulmonari, cumpresu IPF.

Pudete truvà prove cliniche in CenterWatch, chì traccia una ricerca maiò nantu à temi ricercabili.

Fornisce informazioni nantu à u funziunamentu di i prucessi clinichi, risichi è benefici, è ancu di più.

Chì tippi d'intervenzioni non mediche ponu aiutà?

Cambiamenti di stili di vita è altri trattamenti non medichi ponu aiutà à stà in bona salute è à migliurà a vostra qualità di vita.

Eccu alcune raccomandazioni.

Perde u pesu o mantene un pesu sanu

Parlate cù u vostru duttore nantu à modi sani per riduce o gestisce u vostru pesu. Esse sovrappesu pò à volte cuntribuisce à difficultà respiratorii.

Smette di fumà

Fumà hè una di e peghju cose chì pudete fà per i vostri pulmoni. Avà, più chè mai, hè criticu di piantà st'abitudine da causà più dannu.

Uttenite vaccinazioni annuali

Parlate cù u vostru duttore nantu à l'influenza annuale è i vaccini attuali di pneumonia è tosse feroce (pertussis). Queste ponu aiutà à prutege i vostri pulmoni da l'infezioni è da ulteriori danni.

Monitorate i vostri livelli di ossigenu

Aduprate un pulsossimetru in casa per monitorà a vostra saturazione d'ossigenu. Spessu u scopu hè di avè livelli d'ossigenu à u 90% o sopra.

Participà à a riabilitazione pulmonare

A riabilitazione pulmonare hè un prugramma multifacetatu chì hè diventatu un alimentu di trattamentu IPF. Hà per scopu di migliurà a vita d'ogni ghjornu per e persone cù IPF è ancu di riduce a mancanza di respiru sia à u riposu sia cù l'eserciziu.

Caratteristiche principali includenu:

• esercizi di respirazione è condizionamentu
• gestione di u stress è di l'ansietà
• sustegnu emutivu
• cunsigliu nutrizionale
• educazione di u paziente

Chì tippi di gruppi di supportu sò dispunibili?

Ci hè ancu sistemi di supportu. Queste ponu fà una grande differenza in a vostra qualità di vita è prospettive riguardanti a vita cù IPF.

A Fundazione Fibrosi Pulmonaria hà una basa di dati ricercabile di gruppi di supportu lucale cù parechje cumunità in linea.

Queste risorse sò inestimabili mentre vene à l'accordu cù u vostru diagnosticu è i cambiamenti chì pò purtà à a vostra vita.

Chì hè a prospettiva per e persone cun IPF?

Mentre ùn ci hè micca cura per IPF, ci sò opzioni di trattamentu per gestisce i vostri sintomi è migliurà a vostra qualità di vita. Questi includenu:

• droghe
• intervenzioni mediche
• cambiamenti di modu di vita