Autore: Roger Morrison
Data Di Creazione: 19 Sittembre 2021
Aghjurnamentu Di Data: 16 Nuvembre 2024
Anonim
Tumore di Wilms: chì hè, sintomi è trattamentu - Salute
Tumore di Wilms: chì hè, sintomi è trattamentu - Salute

Cuntenutu

U tumore di Wilms, chjamatu ancu nefroblastoma, hè un tipu raru di cancheru chì affetta i zitelli trà 2 è 5 anni, essendu più frequente à 3 anni. Stu tipu di tumore hè carattarizatu da a participazione di unu o di i dui reni è pò esse rimarcatu attraversu l'apparizione di una massa dura in l'addome.

Stu tipu di tumore si sviluppa di solitu senza sintomi, essendu diagnosticatu quandu hè dighjà in fasi più avanzate. Malgradu u diagnosticamentu quandu hè dighjà assai grande, ci hè un trattamentu è a percentuale di sopravvivenza varieghja secondu u stadiu in u quale u tumore hè statu identificatu, cù una possibilità di curazione.

Principali sintomi

U tumore di Wilms pò sviluppà senza sintomi, tuttavia, hè cumunu di vede una massa palpabile chì ùn provoca dolore in l'abdomen di u zitellu, è hè impurtante chì i genitori portanu u zitellu à u pediatra per fà li fà.


Altri sintomi chì ponu accade per via di sta cundizione sò:

  • Pèrdita di l'appetite;
  • Gonfiore addominale;
  • Frebba;
  • Nausea o vomitu;
  • Presenza di sangue in l'urina;
  • Aumenta a pressione sanguigna;
  • Cambiamentu di a frequenza respiratoria.

U tumore di Wilms affetta u più spessu unu di i reni, tuttavia, ci pò ancu esse implicazione di entrambi o ancu compromettere altri organi di u zitellu, aggravendu a situazione clinica è purtendu à sintomi più gravi, cume sanguinamentu oculare, alterazione di a cuscenza è difficultà à respirà.

Cause pussibili

E cause di u tumore di Wilms ùn sò micca ben definite, ùn si sà micca sicuru se ci sò influenze ereditarie è se fattori ambientali cum'è l'esposizione di a mamma à i chimichi durante a gravidanza causanu stu tipu di tumore. Tuttavia, alcuni tipi di sindromi sò relativi à l'occorrenza di u tumore di Wilms, cum'è u sindrome di Fraser, u sindrome di Perlman, u sindrome di Beckwith-Wiedemann è u sindrome di Li-Fraumeni.


Alcune di queste sindromi sò ligate à cambiamenti genetichi è mutazioni è anu un genu specificu, chjamatu WT1 è WT2, è questu pò purtà à l'apparizione di u tumore di Wilms.

Inoltre, i zitelli chì sò nati cù un prublema congenitale sò più à risicu di avè stu tipu di tumore, cum'è i zitelli cun criptorchidismu, chì hè quandu u testicu ùn discende. Scopri di più nantu à cumu si face u trattamentu per u criptorchidismu.

Cumu hè fattu u diagnosticu

U diagnosticu iniziale hè fattu palpendu l'abdomen per verificà a massa addominale, in più di valutà i sintomi presentati da u zitellu. Di solitu u pediatra dumanda testi di imaging, cume ecografia, ultrasuoni, tomografia computerizata è risonanza magnetica, per verificà a presenza di u tumore.

Ancu se pò sviluppà rapidamente è tranquillamente, u tumore hè generalmente identificatu prima chì altri organi sò implicati.

Opzioni di trattamentu

U tumore di Wills pò esse guaritu per mezu di un trattamentu adattatu, chì cunsiste in a rimozione di u rene compromessu, seguitatu da un trattamentu complementariu, chì si face cù a chimioterapia è a radioterapia. Durante a cirurgia, u duttore deve analizà l'altri organi per identificà qualsiasi altri cambiamenti è verificà per metastasi, chì hè quandu u tumore si diffonde in altre parti di u corpu.


In casu di compromissione di i dui reni, a chimioterapia hè fatta prima di a chirurgia in modo chì ci sia più probabilità chì almenu unu di i reni funziona currettamente, senza chì ci sia tanta compromissione. Vede più nantu à ciò chì hè a chimioterapia è cumu si face.

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