Ciò chì face u linfoma di e cellule di u mantellu sfarente di l'altri linfomi?

Cuntenutu

• MCL hè un linfoma non-Hodgkin di cellule B
• MCL tende à influenzà l'omi anziani
• A MCL hè relativamente rara in generale
• Si sparghje da a zona di u mantellu
• Hè assuciatu cù cambiamenti genetichi specifichi
• Hè aggressivu è difficiule à guarisce
• Pò esse trattatu cù terapie mirate
• U takeaway

U linfoma hè un cancheru di sangue chì si sviluppa in i linfociti, un tipu di globuli bianchi. I linfociti ghjucanu un rolu impurtante in u vostru sistema immune. Quandu diventanu cancerosi, si multiplicanu incontrollabilmente è crescenu in tumori.

Ci sò parechji tippi di linfoma. L'opzioni di trattamentu è e prospettive varienu da un tippu à l'altru. Pigliate un mumentu per amparà cumu u linfoma di cellule di u mantellu (MCL) si compara à altri tippi di sta malattia.

MCL hè un linfoma non-Hodgkin di cellule B

Ci hè dui tippi principali di linfoma: u linfoma di Hodgkin è u linfoma chì ùn hè micca Hodgkin. Ci hè più di 60 sottotipi di linfoma non-Hodgkin. MCL hè unu di elli.

Ci hè dui tippi principali di linfociti: linfociti T (cellule T) è linfociti B (cellule B). MCL affetta e cellule B.

MCL tende à influenzà l'omi anziani

Sicondu a Società Americana di Cancer, u linfoma di Hodgkin affetta u più spessu i ghjovani adulti, in particulare e persone di 20 anni. In cunfrontu, MCL è altri tippi di linfoma non-Hodgkin sò più cumuni in adulti maiori. A Lymphoma Research Foundation informa chì a maiò parte di e persone cun MCL sò omi di più di 60 anni.

In generale, u linfoma hè unu di i tippi più cumuni di cancheru per affettà i zitelli è l'adulescenti. Ma à u cuntrariu di certi tipi di linfoma, MCL hè assai raru in i ghjovani.

A MCL hè relativamente rara in generale

A MCL hè assai menu cumuna cà certi tippi di linfoma. Rapprisenta circa 5 per centu di tutti i casi di linfoma, secondu a Società Americana di Cancer. Questu significa MCL rapprisenta circa 1 in 20 linfomi.

Comparativamente, u tipu più cumuni di linfoma non-Hodgkin hè un limfoma diffusu di grande cellula B, chì conta circa 1 linfoma in 3.

Perchè hè relativamente raru, parechji duttori puderebbenu esse scunnisciuti cù l'ultimi approcci di ricerca è trattamentu per MCL. Quandu hè pussibule, hè megliu visità un oncologu specializatu in linfoma o MCL.

Si sparghje da a zona di u mantellu

MCL riceve u so nome da u fattu chì si forma in a zona di u mantellu di un nodu linfaticu. A zona di u mantellu hè un anellu di linfociti chì circonda u centru di un nodu linfaticu.

À u mumentu di u so diagnosticu, MCL hè spessu spartu in altri nodi linfatichi, è ancu in altri tessuti è organi. Per esempiu, si pò sparghje in a vostra midula ossea, milza è intestinu. In rari casi, pò influenzà u vostru cervellu è a medula spinale.

Hè assuciatu cù cambiamenti genetichi specifichi

I nodi linfatichi gonfi sò u sintomu più cumunu di MCL è altri tippi di linfoma. Se u vostru duttore suspetta chì avete un limfoma, piglieranu un campione di tissutu da un nòdulu linfaticu gonfiu o altre parti di u vostru corpu da esaminà.

Sutta un microscopiu, e cellule MCL sembranu simili à alcuni altri tippi di linfoma. Ma in a maiò parte di i casi, e cellule anu marcatori genetichi chì ponu aiutà u vostru duttore à amparà chì tippu di linfoma sò. Per fà un diagnosticu, u vostru duttore urdinerà testi per verificà marcatori genetichi è proteine ​​specifiche.

U vostru duttore pò ancu urdinà altri testi, cum'è un CT scan, per amparà se u cancheru si hè sparghje. Puderanu ancu urdinà una biopsia di a vostra midula ossea, intestinu, o altri tessuti.

Hè aggressivu è difficiule à guarisce

Alcuni tippi di linfoma non-Hodgkin sò di bassa qualità o indolenti. Ciò significa chì tendenu à cresce lentamente, ma in a maiò parte di i casi sò incurabili. U trattamentu pò aiutà à calà u cancheru, ma u linfoma di bassa qualità di solitu recidive, o torna.

Altri tippi di linfoma non-Hodgkin sò di alta qualità o aggressivi. Tendenu à cresce prestu, ma sò spessu curabili. Quandu u trattamentu iniziale hè riesciutu, u linfoma di alta qualità ùn solitu recidive.

A MCL hè insolita in quantu mostra caratteristiche di i linfomi sia di qualità sia di bassa qualità. Cum'è altri linfomi di qualità alta, si sviluppa spessu rapidamente. Ma cum'è i linfomi di bassa qualità, hè tipicamente incurabile. A maiò parte di e persone cun MCL entranu in remissione dopu u so trattamentu iniziale, ma u cancheru guasgi sempre ricade in pochi anni.

Pò esse trattatu cù terapie mirate

Cum'è altri tippi di linfoma, MCL pò esse trattatu cù unu o più di i seguenti approcci:

• attesa attenta
• droghe di chimioterapia
• anticorpi monoclonali
• cumminazione di chimioterapia è trattamentu di anticorpi chjamati chimiimmunoterapia
• radioterapia
• trapianto di cellule staminali

A Food and Drug Administration (FDA) hà ancu appruvatu quattru medicazione chì anu destinatu specificamente à MCL:

• bortezomib (Velcade)
• lenalidomide (Revlimid)
• ibrutinib (Imbruvica)
• acalabrutinib (Calquence)

Tutti sti medicamenti sò stati appruvati per l'usu durante a recaduta, dopu chì altri trattamenti sò digià stati pruvati. Bortezomib hè statu ancu appruvatu cum'è trattamentu di prima linea, chì pò esse adupratu prima di altri approcci. E prove cliniche multiple sò in corsu per studià l'usu di lenalidomide, ibrutinib è acalabrutinib cum'è trattamenti di prima linea.

Per amparà di più nantu à e vostre opzioni di trattamentu, parlate cù u vostru duttore. U so pianu di trattamentu raccomandatu dipenderà da a vostra età è da a salute generale, è da induve è cumu si sviluppa u cancheru in u vostru corpu.

U takeaway

MCL hè relativamente raru è sfida à trattà. Ma in l'ultimi anni, novi terapie sò state sviluppate è appruvate per destinà stu tipu di cancheru. Queste novi terapie anu allargatu significativamente a vita di e persone chì anu MCL.

Sè pussibule, hè megliu visità un spezialistu di u cancheru chì hà sperienza in u trattamentu di u limfoma, cumpresu MCL. Questu specialistu pò aiutà à capisce è ponderà e vostre opzioni di trattamentu.