Autore: Gregory Harris
Data Di Creazione: 7 Aprile 2021
Aghjurnamentu Di Data: 19 Nuvembre 2024
Anonim
Klippel -Trenaunay syndrome (KTS)
Video: Klippel -Trenaunay syndrome (KTS)

U sindromu Klippel-Trenaunay (KTS) hè una cundizione rara chì hè tipicamente prisente à a nascita. U sindromu spessu implica macchie di vinu di u portu, eccessu di crescita di l'osse è di tissuti molli, è varicesi.

A maiò parte di i casi di KTS si producenu senza ragione chjara. Tuttavia, uni pochi di casi sò pensati per esse trasmessi per e famiglie (ereditatu).

I sintomi di KTS includenu:

  • Parechje macchie di vinu di u portu o altri prublemi di vini sanguini, cumprese macchie scure nantu à a pelle
  • Varicesi (pò esse vistu in a prima zitiddina, ma sò più propensi à esse vistu dopu in a zitiddina o l'adulescenza)
  • Andatura instabile per via di a differenza di lunghezza di u membru (u membru implicatu hè più longu)
  • Dolore à l'osse, vena o nervu

Altri sintomi pussibuli:

  • Sanguinamentu da u rectu
  • Sangue in l'urina

E persone cun questa situazione ponu avè una crescita eccessiva di osse è tessuti molli. Questu accade più comunemente in e gambe, ma pò ancu influenzà i bracci, a faccia, a testa, o l'organi interni.

Diverse tecniche di imaging ponu esse aduprate per scopre ogni cambiamentu in e strutture di u corpu per via di sta situazione. Queste aiutanu ancu à decide di u pianu di trattamentu. Queste ponu include:


  • MRA
  • Terapia d'ablazione termica endoscopica
  • Raggi X.
  • CT scans o CT venografia
  • MRI
  • Ultrasonografia duplex di culore

L'ultrasu durante a gravidanza pò aiutà à diagnosticà a cundizione.

L'organizazioni seguenti furniscenu ulteriori informazioni nantu à KTS:

  • U Gruppu di Supportu per a Sindrome di Klippel-Trenaunay - k-t.org
  • Vascular Birthmarks Foundation - www.birthmark.org

A maiò parte di e persone cun KTS facenu bè, ancu se a cundizione pò influenzà a so apparizione. Alcune persone anu prublemi psiculugichi da a cundizione.

Ci ponu esse qualchì volta vini sanguini anormali in l'addome, chì ponu esse valutati.

Sindrome di Klippel-Trenaunay-Weber; KTS; Angio-osteoipertrofia; Hemangiectasia ipertroficani; Nevus verucosus hypertrophicans; Malformazione capillare-limfaticu-venosa (CLVM)

Greene AK, Mulliken JB. Anomalie vascolari. In: Rodriguez ED, Losee JE, Neligan PC, eds. Chirurgia Plastica: Volume 3: Chirurgia Craniofaciale, Testa è Collu è Chirurgia Plastica Pediatrica. 4a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: chap 39.


Situ web di u Gruppu di Supportu K-T. Linee guida di pratica clinica per u sindromu Klippel-Trenaunays (KTS). k-t.org/assets/images/content/BCH-Klippel-Trenaunay-Syndrome-Management-Guidelines-1-6-2016.pdf. Actualizatu u 6 di ghjennaghju 2016. Accessu u 5 di nuvembre di u 2019.

Longman RE. Sindrome di Klippel-Trenaunay-Weber. In: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. Imaging ostetrica. 2a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: cap. 131.

McCormick AA, Grundwaldt LJ. Anomalie vascolari. In: Zitelli BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, eds. Zitelli è Davis 'Atlas di Diagnosticu Fisicu Pediatricu. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2018: chap 10.

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