Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 7 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 13 Maghju 2025
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Che cos’è l’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina e come riconoscerla
Video: Che cos’è l’amiloidosi ereditaria da accumulo di transtiretina e come riconoscerla

L'amiloidosi ereditaria hè una cundizione in cui si formanu depositi di proteine ​​anormali (chjamati amiloidi) in guasi tutti i tessuti di u corpu. I depositi nocivi si formanu u più spessu in u core, i reni è u sistema nervosu. Questi depositi di proteine ​​danneghjanu i tessuti è interferiscenu cù u funziunamentu di l'organi.

L'amiloidosi ereditaria hè trasmessa da i genitori à i so figlioli (ereditati). I geni ponu ancu ghjucà un rolu in amiloidosi primaria.

Altri tippi di amiloidosi ùn sò micca ereditati. Includenu:

  • Sistemicu senile: vistu in persone di più di 70 anni
  • Spontanea: accade senza una causa cunnisciuta
  • Secundariu: risultati da malatie cum'è u cancheru di e cellule sanguine (mieloma)

E cundizioni specifiche includenu:

  • Amiloidosi cardiaca
  • Amiloidosi cerebrale
  • Amiloidosi sistemica secundaria

U trattamentu per migliurà a funzione di l'organi danneggiati aiuterà à alleviare alcuni sintomi di amiloidosi ereditaria. Un trasplante di fegatu pò esse utile per riduce a creazione di proteine ​​amiloide dannose. Parlate cù u vostru duttore di salute nantu à i trattamenti.


Amiloidosi - ereditaria; Amiloidosi familiale

  • Amiloidosi di e dite

Budd RC, Seldin DC. Amiloidosi. In: Firestein GS, Budd RC, Gabriel SE, McInnes IB, O'Dell JR, eds. Manuale di Rheumatologia di Kelley è Firestein. 10a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: cap. 116.

Gertz MA. Amiloidosi. In: Goldman L, Schafer AI, eds. Medicina Goldman-Cecil. 26a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2020: chap 179.

Hawkins PN. Amiloidosi. In: Hochberg MC, Gravallese EM, Silman AJ, Smolen JS, Weinblatt ME, Weisman MH, eds. Reumatologia. 7a ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2019: chap 177.

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