Retinite pigmentosa

A retinite pigmentosa hè una malattia oculare in cui ci hè dannu à a retina. A retina hè u stratu di tissutu à u fondu di l'ochju internu. Stu stratu cunverte l'imaghjini di luce in signali nervi è li manda à u cervellu.

A retinite pigmentosa pò corre in famiglie. U disordine pò esse causatu da parechji difetti genetichi.

E cellule chì controllanu a visione notturna (verghe) sò più propensi à esse affette. Tuttavia, in certi casi, e cellule di u conu retinicu sò dannighjate u più. U segnu principale di a malatia hè a presenza di depositi scuri in a retina.

U fattore di risicu principale hè una storia di famiglia di retinite pigmentosa. Hè una cundizione rara chì tocca à circa 1 persona in 4.000 in i Stati Uniti.

I sintomi spessu apparsu prima in a zitiddina. Tuttavia, i prublemi di visione severi ùn si sviluppanu micca spessu prima di a prima età adulta.

• Diminuzione di a visione di notte o in poca luce. I primi segni ponu include avè un tempu più difficiule di spostassi in u bughju.
• Perdita di a visione laterale (periferica), pruvucendu "visione in tunnel".
• Perdita di a visione centrale (in casi avanzati). Questu hà da influenzà a capacità di leghje.

Prove per valutà a retina:

• Visione di culore
• Esame di a retina per l'oftalmoscopia dopu chì i sculari sò stati dilatati
• Angiugrafia fluorescena
• Pressione intraoculare
• Misurazione di l'attività elettrica in a retina (elettroretinogramma)
• Risposta di riflessu pupulare
• Test di rifrazione
• Fotografia di Retina
• Test di visione laterale (test di campu visuale)
• Esame di lampada à fessura
• Agudezza visuale

Ùn ci hè micca trattamentu efficace per sta situazione. U vistimentu di occhiali da sole per prutege a retina da a luce ultravioletta pò aiutà à priservà a visione.

Alcuni studii suggerenu chì u trattamentu cù antioxidanti (cume alte dosi di vitamina A palmitate) pò rallentà a malattia. Tuttavia, piglià dosi elevate di vitamina A pò causà gravi prublemi di fegatu. U benefiziu di u trattamentu deve esse pesatu contr'à i rischi per u fegatu.

E prove cliniche sò in corsu per valutà novi trattamenti per a retinite pigmentosa, cumpresu l'usu di DHA, chì hè un acidu grassu omega-3.

Altri trattamenti, cum'è impianti microchip in a retina chì agiscenu cum'è una videocamera microscopica, sò in i primi stadi di u sviluppu. Questi trattamenti ponu esse utili per trattà a cecità associata à RP è altre condizioni gravi di l'ochji.

Un spezialistu di a visione pò aiutà adattassi à a perdita di visione. Fate visite regulare à un specialistu in cura di l'ochji, chì pò rilevà a cataratta o l'infiammazione di a retina. Entrambi questi prublemi ponu esse trattati.

U disordine continuerà à progressà lentamente. A cecità cumpleta hè pocu cumuna.

A perdita periferica è centrale di a visione accadrà cù u tempu.

E persone cun retinite pigmentosa spessu sviluppanu cataratte à una età temprana. Puderanu ancu sviluppà gonfiore di a retina (edema maculare). A cataratta pò esse rimossa se contribuiscenu à a perdita di a visione.

Cuntattate u vostru duttore sanitariu se avete prublemi cù a visione notturna o sviluppate altri sintomi di stu disordine.

U cunsigliu geneticu è i testi ponu aiutà à determinà se i vostri figlioli sò in periculu per sta malattia.

RP; Perdita di vista - RP; Pèrdita di visione notturna - RP; Distrofia Rod Cone; Perdita di visione periferica - RP; Cecità di notte

• Ochju
• Esame di lampada à fessura

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