Sarcomu Ewing

U sarcoma Ewing hè un tumore osseu malignu chì si forma in l'ossu o in i tessuti molli. Affetta soprattuttu i zitelli è i ghjovani adulti.

U sarcomu Ewing pò accade in ogni mumentu durante a zitiddina è a ghjovana età adulta. Ma di solitu si sviluppa durante a pubertà, quandu l'osse crescenu rapidamente. Hè più cumunu in i zitelli bianchi chè in i zitelli neri o asiatichi.

U tumore pò cumincià in ogni locu in u corpu. U più spessu, cumencia in l'osse longhe di i bracci è di e ghjambe, u pelvis, o u pettu. Si pò ancu sviluppà in u craniu o in l'osse piatte di u troncu.

U tumore si diffonde spessu (metastatizza) in i pulmoni è in altri ossi. À u mumentu di u diagnosticu, a diffusione hè vista in circa un terzu di i zitelli cun sarcoma Ewing.

In rari casi, u sarcoma Ewing si verifica in adulti.

Ci sò pochi sintomi. U più cumunu hè u dolore è qualchì volta gonfiore in u situ di u tumore.

I zitelli ponu ancu rompe un ossu in u situ di u tumore dopu una ferita minima.

A frebba pò ancu esse presente.

Se un tumore hè suspettatu, i testi per localizà u tumore primariu è qualsiasi diffusione (metastasi) spessu includenu:

• Scansione di l'osse
• Radiografia di pettu
• CT scan di u pettu
• MRI di u tumore
• Radiografia di u tumore

Una biopsia di u tumore serà fatta. Diversi testi sò fatti nantu à stu tissutu per aiutà à determinà quantu hè aggressivu u cancheru è chì trattamentu pò esse u megliu.

U trattamentu spessu include una cumminazione di:

• Chimioterapia
• Radioterapia
• Chirurgia per caccià u tumore primariu

U trattamentu dipende da i seguenti:

• Stadiu di u cancheru
• Età è sessu di a persona
• Risultati di i testi nantu à u campionu di biopsia

U stress di a malattia pò esse allentatu unendu si à un gruppu di supportu per u cancer. A spartera cù l'altri chì anu sperienze è prublemi cumuni pò aiutà à ùn sente micca solu.

Prima di trattamentu, l'outlook dipende da:

• Sia chì u tumore s'hè spartu in parti luntane di u corpu
• Induve in u corpu hà cuminciatu u tumore
• Quantu hè grande u tumore quandu hè diagnosticatu
• Sia chì u livellu di LDH in u sangue sia più altu di u normale
• S'ellu u tumore hà certi cambiamenti di geni
• Sia chì u zitellu sia più ghjovanu di 15 anni
• U sessu di u zitellu
• Sia chì u zitellu hà avutu trattamentu per un cancru diversu prima di u sarcoma Ewing
• Sì u tumore hè statu appena diagnosticatu o hè tornatu

A megliu furtuna per curà hè cun una cumbinazione di trattamenti chì includenu chimioterapia più radiazioni o chirurgia.

I trattamenti necessarii per luttà contr'à sta malatia anu parechje cumplicazioni. Discutite queste cù u vostru duttore di salute.

Chjamate u vostru fornitore se u vostru zitellu hà unu di i sintomi di u sarcoma Ewing. Un diagnosticu precoce pò fà cresce a pussibilità di un risultatu favurevule.

Cancer di l'osse - Sarcomu Ewing; Famiglia Ewing di tumori; Tumuri neuroectodermali primitivi (PNET); Neoplasia ossea - Sarcomu Ewing

• Radiografia
• Sarcoma Ewing - raggi X.

Heck RK, Toy PC. Tumuri maligni di l'ossu. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, eds. Ortopedia Operativa di Campbell. XIII ed. Filadelfia, PA: Elsevier; 2017: chap 27.

Situ di l'Institutu Naziunale di u Cancer. Trattamentu di sarcoma Ewing (PDQ) - versione prufessiunale di a salute. www.cancer.gov/types/bone/hp/ewing-treatment-pdq. Actualizatu u 4 di ferraghju di u 2020. Accessu à u 13 di marzu di u 2020.

Situ web di a Rete Naziunale di Cancer. Linee guida di pratica clinica NCCN in oncologia (linee guida NCCN): Cancer di l'osse. Versione 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Actualizatu u 12 d'aostu 2019. Accessu u 22 d'aprile 2020.