Neuroblastoma

U Neuroblastoma hè un tippu assai raru di tumore cancerosu chì si sviluppa da u tessutu nervosu. Di solitu si trova in zitelli è zitelli.

U neuroblastoma pò accade in parechje zone di u corpu. Si sviluppa da i tessuti chì formanu u sistema nervosu simpaticu. Questa hè a parte di u sistema nervosu chì controlla e funzioni di u corpu, cume a frequenza cardiaca è a pressione sanguigna, a digestione, è i livelli di certi ormoni.

A maiò parte di i neuroblastomi principianu in l'addome, in a glàndula surrenale, accantu à a medula spinale, o in u pettu. I neuroblastomi ponu sparghje in l'osse. L'ossi includenu quelli in a faccia, u cranu, u pelvis, e spalle, i bracci è e gambe. Si pò ancu sparghje in a midula ossea, u fegatu, i linfonodi, a pelle, è intornu à l'ochji (orbite).

A causa di u tumore ùn hè micca cunnisciuta. I sperti credenu chì un difettu in i geni pò ghjucà un rolu. A metà di i tumori sò prisenti à a nascita. U neuroblastoma hè più comunmente diagnosticatu in i zitelli prima di l'età di 5. Ogni annu ci sò circa 700 novi casi in i Stati Uniti. U disordine hè un pocu più cumunu in i masci.

In a maiò parte di a ghjente, u tumore si hè sparghje quandu hè diagnosticatu per a prima volta.

I primi sintomi sò di solitu frebba, un sintimu malatu generale (malessere), è dolore. Ci pò ancu esse perdita di appetitu, perdita di pesu, è diarrea.

Altri sintomi dipendenu da u situ di u tumore, è ponu include:

• Dolore o tenerezza ossea (se u cancheru si hè spartu in l'osse)
• Difficultà à respirà o tosse cronica (se u cancheru si hè spartu in pettu)
• Addome allargatu (da un grande tumore o un eccessu di fluidu)
• Piuma rossa, rossa
• Pelliccia pallida è culore turchinu intornu à l'ochji
• Sudazione prufusa
• Frequenza cardiaca rapida (tachicardia)

I prublemi di u cervellu è di u sistema nervosu ponu include:

• Incapacità di sviutà a vejiga
• Perdita di u muvimentu (paralisi) di l'anche, di e gambe o di i pedi (estremità inferiori)
• Prublemi cù u bilanciu
• Muvimenti oculari incontrollati o muvimenti di e ghjambe è di i pedi (chjamatu sindrome di opsoclonus-myoclonus, o "occhi ballanti è pedi ballanti")

U pruprietariu di a salute esaminerà u zitellu. Sicondu u locu di u tumore:

• Ci pò esse un pezzu o una massa in l'addome.
• U fegatu pò esse ingrandatu, se u tumore si hè spartu in u fegatu.
• Ci pò esse pressione alta è una frequenza cardiaca rapida se u tumore hè in una glàndula surrenale.
• I nodi linfatichi ponu esse gonfi.

I raggi X o altri testi di imaging sò fatti per localizà u tumore principale (primariu) è per vede induve si hè sparitu. Questi includenu:

• Scansione di l'osse
• Radiografia di l'osse
• Radiografia di pettu
• CT scan di pettu è addome
• Scansione MRI di pettu è addome

Altri testi chì ponu esse fatti includenu:

• Biopsia di tumore
• Biopsia di medula ossea
• Cumpagnia di sangue cumpleta (CBC) chì mostra anemia o altra anormalità
• Studii di coagulazione è velocità di sedimentazione di eritrociti (VES)
• Prove di ormoni (analisi di sangue per verificà i livelli di ormoni cume e catecolamine)
• Scansione MIBG (test di imaging per cunfirmà a presenza di neuroblastoma)
• Test di urina 24 ore per catecholamine, acidu homovanillic (HVA), è acidu vanillymandelic (VMA)

U trattamentu dipende da:

• Situazione di u tumore
• Quantu è induve u tumore s'hè spartu
• L'età di a persona

In certi casi, a chirurgia sola hè abbastanza. Spessu, però, altre terapie sò necessarie dinò. I medicinali anticanceri (chimioterapia) ponu esse raccomandati se u tumore si hè sparitu.A radioterapia pò ancu esse aduprata.

A chimioterapia à dosi elevate, u trasplante autologu di cellule staminali è l'immunoterapia sò ancu aduprate.

Pudete calmà u stress di a malattia unendu si à un gruppu di supportu per u cancer. A spartera cù l'altri chì anu sperienze è prublemi cumuni pò aiutà voi è u vostru zitellu à ùn sentesi micca soli.

U risultatu varia. In i zitelli assai ghjovani, u tumore pò sparisce da per ellu, senza trattamentu. Oppure, i tessuti di u tumore ponu maturà è diventà un tumore non-canceroso (benignu) chjamatu ganglioneuroma, chì pò esse eliminatu chirurgicamente. In altri casi, u tumore si sparghje rapidamente.

A risposta à u trattamentu varia ancu. U trattamentu hè spessu riesciutu se u cancheru ùn si hè spartu. S'ellu si hè sparghje, u neuroblastoma hè più difficiule da curà. I zitelli più ghjovani spessu facenu megliu cà i zitelli più grandi.

I zitelli trattati per u neuroblastoma ponu esse in periculu d'avè un secondu cancru diversu in u futuru.

E cumplicazioni ponu include:

• Spread (metastasi) di u tumore
• Dannu è perdita di funzione di l'organi implicati

Chjamate u vostru fornitore se u vostru zitellu hà sintomi di neuroblastoma. U diagnosticu precoce è u trattamentu miglioranu a possibilità di un bonu risultatu.

Cancer - neuroblastoma

• Neuroblastoma in u fegatu - CT scan

Dome JS, Rodriguez-Galindo C, Spunt SL, Santana VM. Tumuri solidi pediatrici. In: Niederhuber JE, Armitage JO, Doroshow JH, Kastan MB, Tepper JE, eds. Oncolugia Clinica di Abeloff. 5a ed. Filadelfia, PA: Elsevier Saunders; 2014: chap 95.

Situ di l'Institutu Naziunale di u Cancer. Trattamentu Neuroblastoma (PDQ) - versione prufessiunale di a salute. www.cancer.gov/types/neuroblastoma/hp/neuroblastoma-treatment-pdq. Actualizatu u 17 d'aostu 2018. Accessu u 12 di nuvembre di u 2018.