Autore: Joan Hall
Data Di Creazione: 26 Febbraiu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 15 Aprile 2025
Anonim
Iniezione di Levoleucovorina - Midicina
Iniezione di Levoleucovorina - Midicina

Cuntenutu

L'iniezione di Levoleucovorin hè aduprata in adulti è zitelli per prevene effetti dannosi di metotrexatu (Trexall) quandu u metotrexatu hè adupratu per trattà l'osteosarcoma (cancru chì si forma in ossa). L'iniezione di Levoleucovorin hè ancu aduprata per trattà adulti è zitelli chì anu ricevutu accidentalmente una sovradosa di metotrexatu o medicazioni simili o chì ùn sò micca capaci di eliminà questi medicamenti currettamente da u so corpu. L'iniezione di Levoleucovorin hè aduprata ancu cù fluorouracil (5-FU, un medicamentu per chimioterapia) per trattà l'adulti cun cancru culurale (cancru chì principia in l'intestinu grossu) chì si hè spartu in altre parte di u corpu. L'iniezione di Levoleucovorin hè in una classa di medicinali chjamati analogi di l'acidu folicu. Funziona per prevene l'effetti dannosi di u metotrexatu prutegendu e cellule sane, puru permettendu à u metotrexatu di entrà è di tumbà e cellule tumorali.Funziona per trattà u cancheru culettale aumentendu l'effetti di fluorouracil.

L'iniezione di Levoleucovorin vene cum'è una soluzione (liquidu) è cum'è una polvere da mischjà cun liquidu è iniettata per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ospedale o un ufficiu medicu. Quandu a levoleucovorina hè aduprata per prevene l'effetti dannosi di metotrexatu o trattà una sovradosa di metotrexatu, di solitu hè data ogni 6 ore, cuminciendu 24 ore dopu à una dosa di metotrexatu o u più prestu pussibule dopu una sovradosaggio è continuendu finu à i test di laboratorio chì mostranu chì hè ùn hè più necessariu. Quandu l'iniezione di levoleucovorina hè aduprata per trattà u cancheru culettale, di solitu hè data una volta à ghjornu per 5 ghjorni di fila cum'è parte di un ciclu di dosificazione chì pò esse ripetuta ogni 4 à 5 settimane.


Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di levoleucovorina,

  • dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à l'iniezione di levoleucovorina, leucovorina, acidu folicu (Folicet, in multivitamini), acidu folinicu, o qualsiasi altre medicazione.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: fenobarbital, fenitoina (Dilantin), primidone (Mysoline), o trimethoprim-sulfamethoxazole (Bactrim, Septra). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • u vostru duttore pò prescrive l'iniezione di levoleucovorin cun fluorouracil. Se ricevi sta cumminazione di medicazione, sarete monitoratu cun molta attenzione perchè a levoleucovorina pò aumentà sia i benefici sia l'effetti dannosi di fluorouracil. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: diarrea severa, dolore di stomacu o crampi, sete aumentata, diminuzione di urinazione o debolezza estrema,
  • dite à u vostru duttore se avete una bocca secca, urina scura, sudata diminuita, pelle seca, è altri segni di disidratazione è sì avete o avete mai avutu un accumulu di fluidu in a cavità toracica o in a zona di u stomacu o in malatie renali.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione di levoleucovorin, chjamate u vostru duttore.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


L'iniezione di Levoleucovorin è u medicamentu (i) cù i quali si dà pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • piache di bocca
  • nausea
  • vomitu
  • perdita di l'appetitu
  • dulore à u stomacu
  • diarrea
  • ardore di stomacu
  • cunfusione
  • intorpidimentu, brusgiatura, o zinzichimentu in e mani o in i pedi
  • cambiamenti di capacità à tastà l'alimentu
  • perdita di capelli
  • prurito o pelle seca
  • stanchezza

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli in a sezzioni PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

  • difficultà à respirà
  • pruritu
  • rash
  • frebba
  • brividi

L'iniezione di Levoleucovorin pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).


In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di levoleucovorin.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Fusilev®
  • Khapzory®
Ultima Revisione - 15/04/2020

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