Iniezione Plerixafor

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di plerixafor,
• L'iniezione di Plerixafor pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:
• I sintomi di overdose ponu include:

L'iniezione di Plerixafor hè aduprata cun un medicamentu fattore stimulante di colonie di granulociti (G-CSF) cum'è filgrastim (Neupogen) o pegfilgrastim (Neulasta) per preparà u sangue per un trapianto di cellule staminali autologhe (procedura in cui certe cellule sanguine sò rimosse da u corpu è poi riturnatu à u corpu dopu a chimioterapia è / o a radiazione) in i pazienti cun linfoma non-Hodgkin (NHL; cancru chì principia in un tipu di globuli bianchi chì normalmente lotta infezioni) o mieloma multiplu (un tipu di cancru di l'ossu midollo). L'iniezione di Plerixafor hè in una classa di farmaci chjamati mobilizatori di cellule staminali ematopoeitiche. Funziona pruvucendu certe cellule sanguine à passassi da a midula ossea à u sangue in modu da pudè esse rimossi per u trapianto.

L'iniezione di Plerixafor vene cum'è un liquidu da iniettà sottucutaneamente (sottu à a pelle) da un duttore o infermiera in una struttura medica. Di solitu hè iniettatu una volta à ghjornu, 11 ore prima di a rimozione di e cellule sanguine, finu à 4 ghjorni di fila. U vostru trattamentu cun iniezione di plerixafor inizierà dopu avè ricevutu un medicamentu G-CSF una volta à ghjornu per 4 ghjorni, è continuerete à riceve u medicamentu G-CSF durante u vostru trattamentu cù iniezione di plerixafor.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di plerixafor,

• dite à u vostru duttore è farmacista sè sì allergicu à l'iniezione di plerixafor o qualsiasi altre medicazione.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu leucemia (cancru chì principia in i globuli bianchi), un numeru anormalmente elevatu di neutrofili (un tipu di globuli), o malatie renali.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cun iniezione di plerixafor. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve iniezione di plerixafor, chjamate u vostru duttore. L'iniezione di Plerixafor pò dannà u fetu.
• sè vo avete una cirurgia, cumpresa una cirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì avete ricevutu iniezione di plerixafor.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Plerixafor pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• dulore à u stomacu
• diarrea
• gasu
• vertigini
• mal di testa
• stanchezza eccessiva
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• dulore articulare
• dulore, rossu, durezza, gonfiore, irritazione, prurito, contusioni, sanguinamentu, intorpidimentu, formicoliu o eruzione cutanea in u locu induve l'iniezione di plerixafor hè stata iniettata

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi, chjamate u vostru duttore immediatamente:

• dulore in a parte superiore manca di u stomacu o in a spalla
• facili contusioni o sanguinamentu
• gonfiu intornu à l'ochji
• difficultà à respirà
• urticaria
• svenimentu

L'iniezione di Plerixafor pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• nausea
• vomitu
• dulore à u stomacu
• diarrea
• gasu
• marei o stumacatura
• svenimentu

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di plerixafor.

Fate à u farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di plerixafor.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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