Iniezione Carfilzomib

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di carfilzomib,
• L'iniezione di Carfilzomib pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in e sezioni CUMU è PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

L'iniezione di Carfilzomib hè aduprata sola è in cumbinazione cù dexamethasone, daratumumab è dexamethasone, o lenalidomide (Revlimid) è dexamethasone per trattà e persone cun mieloma multiplu (un tipu di cancru di a medula ossea) chì sò dighjà trattati cù altri medicamenti. Carfilzomib hè in una classa di medicazione chjamata inibitori di proteasomi. Funziona fermendu o rallentendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

Carfilzomib vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu da iniettà per via endovenosa (in una vena). Carfilzomib hè datu da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o clinica di solitu per un periodu di 10 o 30 minuti. Pò esse datu 2 ghjorni di fila ogni settimana per 3 settimane seguitatu da un periodu di riposu di 12 ghjorni o pò esse datu una volta à a settimana per 3 settimane seguitatu da un periodu di riposu di 13 ghjorni. A durata di u trattamentu dipenderà da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione.

L'iniezione di Carfilzomib pò causà reazioni gravi o periculosi per a vita finu à 24 ore dopu avè ricevutu una dose di medicamentu. Riceverete certi medicamenti per aiutà à prevene una reazione prima di riceve ogni dose di carfilzomib. Dì immediatamente à u vostru duttore se sperimentate unu di questi sintomi dopu u vostru trattamentu: febbre, brividi, dolori articulari o musculari, sbuchjate o gonfiore di u visu, gonfiore o strincimentu di a gola, vomitu, debolezza, mancanza di respiro, vertigini o svenimentu, o rigore di pettu o dulore.

Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u vostru trattamentu. U vostru duttore pò piantà u vostru trattamentu per un pezzu o diminuisce a vostra dosa di carfilzomib se sperimentate effetti collaterali di u medicamentu.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di carfilzomib,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à carfilzomib, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di carfilzomib. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: contraceptivi ormonali (pillule contraceptive, patch, anelli, impianti è iniezioni) o prednisone (Rayos). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu insufficienza cardiaca, un infartu, battiti cardiaci irregulari, o altri prublemi cardiaci; pressione sanguigna alta; o una infezzione da herpes (herpes labiale, zoster, o ferite genitali). Dì ancu à u vostru duttore se avete malatie di fegatu o di rene o sì in dialisi.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à esse incinta, o sè pensate di fà un figliolu. Tù o u to cumpagnu ùn devenu micca incinta mentre riceve carfilzomib. Sè site una femina, duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù carfilzomib è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Sì site un maschile, voi è u vostru cumpagnu duvete aduprà metudi di cuntrollu di nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù carfilzomib è per 3 mesi dopu a vostra dosa finale. Sì tù o u to cumpagnu site incinta mentre riceve stu medicamentu, chjamate u vostru duttore. Carfilzomib pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca mentre riceve iniezione di carfilzomib è per 2 settimane dopu a vostra dose finale.
• duvete sapè chì u carfilzomib pò fà vi sonnolente, sturdulitu, o stumacatu, o causà svenimentu. Ùn guidate micca o fate micca usà macchinari finu à sapè cumu questu medicamentu vi influenza.

Bei assai liquidi prima è ogni ghjornu durante u vostru trattamentu cù carfilzomib, soprattuttu se vomite o avete diarrea.

L'iniezione di Carfilzomib pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stanchezza
• mal di testa
• debbulezza
• diarrea
• stinimentu
• spasmu musculu
• dulore à e bracce o à e ghjambe

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in e sezioni CUMU è PRECAUZIONI SPECIALI, chjamate u vostru duttore:

• tossu
• bocca secca, urina scura, sudazione diminuita, pelle secca, è altri segni di disidratazione
• prublemi uditivi
• gonfiore di i pedi di e ghjambe
• dulore, tenerezza, o rossu in una perna
• mancanza di respiru o difficultà à respirà
• dulore à u pettu
• dulore, brusgiatura, intorpidimentu, o zinzichimentu in e mani o in i pedi
• nausea
• stanchezza estrema
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• mancanza d'energia
• perdita di l'appetitu
• dulore in a parte suprana dritta di u stomacu
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
• sintomi simuli à l'influenza
• sgabelli sanguinosi o neri, catramati
• eruzione cutanea di macchie rossu-purpuree di dimensioni precishe, di solitu nantu à e gamme inferiori
• sangue in l'urina
• diminuzione di urinazione
• attacchi
• cambiamenti di visione
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• cunfusione, perdita di memoria, vertigini o perdita di equilibriu, difficoltà à parlà o à marchjà, cambiamenti di vista, diminuzione di forza o debolezza da un latu di u corpu

L'iniezione di Carfilzomib pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• brividi
• vertigini
• diminuzione di urinazione

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore verificerà a vostra pressione sanguigna regolarmente è urdinerà certe prove per verificà a risposta di u vostru corpu à carfilzomib.

Fate à u farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di carfilzomib.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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