Corticotropina, Iniezione di Repository

Cuntenutu

• Prima di aduprà l'iniezione di repository corticotropin,
• L'iniezione di u repertoriu di corticotropina pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi durante o dopu u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione di u repository di corticotropina hè aduprata per trattà e seguenti condizioni:

• spasmi infantili (attacchi chì di solitu cumincianu durante u primu annu di vita è ponu esse seguitate da ritardi di sviluppu) in zitelli è zitelli di menu di 2 anni;
• episodi di sintomi in e persone chì anu sclerosi multipla (MS; una malattia in cui i nervi ùn funzionanu micca currettamente è a ghjente pò sperimentà debolezza, intorpidimentu, perdita di coordinazione musculare, è prublemi cù a visione, u discorsu è u cuntrollu di a vescica);
• episodi di sintomi in e persone chì anu artrite reumatoide (una cundizione in quale u corpu attacca e so articulazioni, causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione);
• episodii di sintomi in e persone chì anu artrite psoriatica (una cundizione chì provoca dolore articulare è gonfiore è squame nantu à a pelle);
• episodii di sintomi in e persone chì anu spondiliti anchilosante (una cundizione in quale u corpu attacca l'articuli di a spina dorsale è altre zone, causendu dolore è danni à l'articuli);
• lupus (una cundizione in quale u corpu attacca assai di i so organi);
• dermatomiositis sistemica (cundizione chì provoca debolezza musculare è rash cutanea) o polimiosite (condizione chì causa debolezza musculare ma micca rash cutanea);
• reazzioni allergiche gravi chì affettanu a pelle, inclusa a sindrome di Stevens-Johnson (una reazione allergica severa chì pò causà a vescica è a capanna di a capa superiore di a pelle);
• malatia di u sieru (una reazione allergica seria chì si verifica parechji ghjorni dopu à piglià certi medicamenti è provoca eruzione cutanea, frebba, dolori articulari è altri sintomi);
• reazzioni allergii o altre cundizione chì causanu gonfiore di l'ochji è di u circondu;
• sarcoidosi (cundizione in quale si formanu picculi ciuffi di cellule immunitarie in vari organi cum'è i pulmoni, l'ochji, a pelle è u core è interferiscenu cù a funzione di questi organi);
• sindrome nefroticu (un gruppu di sintomi cumprese e proteine ​​in l'urina; bassi livelli di proteine ​​in u sangue; alti livelli di certi grassi in u sangue; è gonfiore di e braccia, mani, pedi è gambe).

L'iniezione di u repository di corticotropina hè in una classa di medicinali chjamati ormoni. Trattà parechje condizioni diminuendu l'attività di u sistema immunitariu in modo da ùn causà danni à l'organi. Ùn ci hè micca abbastanza infurmazione per dì cumu l'iniezione di u corticotropin repository funziona per trattà i spasmi infantili.

L'iniezione di u repository di corticotropina vene cum'è un gel à azzione lunga per injectà sottu à a pelle o in un musculu. Quandu l'iniezione di repository di corticotropina hè aduprata per trattà i spasmi infantili, di solitu hè iniettata in un musculu duie volte à ghjornu per duie settimane è poi iniettata in un pianu in diminuzione graduale per altre duie settimane. Quandu l'iniezione di repository di corticotropina hè aduprata per trattà a sclerosi multipla, di solitu hè iniettata una volta à ghjornu per 2 à 3 settimane, è dopu a dosa hè gradualmente diminuita. Quandu l'iniezione di repository di corticotropina hè aduprata per trattà altre condizioni, hè iniettata una volta ogni 24 à 72 ore, secondu a cundizione trattata è quantu funziona u medicamentu per curà a condizione. Injectate iniezione di repository di corticotropina intornu à a stessa ora (e) di u ghjornu ogni ghjornu chì vi dicenu di injectallu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Aduprate iniezione di repository corticotropin esattamente cum'è indicatu. Ùn aduprate micca più o menu o ne aduprate più spessu di ciò chì hè prescrittu da u vostru duttore.

Cuntinuà à aduprà iniezione di repository di corticotropina sempre chì sia stata prescritta da u vostru duttore. Ùn smette micca di aduprà iniezione di repository corticotropin senza parlà cù u vostru duttore. Se fermate improvvisamente l'usu di l'iniezione di corticotropin repository, pudete sperimentà sintomi cum'è debolezza, stanchezza, pelle pallida, cambiamenti di culore di a pelle, perdita di pesu, dolore di stomacu è perdita di appetitu. U vostru duttore probabilmente diminuirà a vostra dosa à pocu à pocu.

Pudete injectà iniezione di repository di corticotropina da sè o avete un parente o un amicu chì injecti u medicamentu. Tù o a persona chì hà da fà l'iniezioni duverebbe leghje l'indicazione di u fabricatore per injectà u medicamentu prima di l'injectallu per a prima volta in casa. U vostru duttore vi mostrerà à voi o à a persona chì hà da injectà u medicamentu cumu fà e iniezioni, o u vostru duttore pò organizà chì una infermiera venga in casa vostra per mostralli cumu injectà u medicamentu.

Avete bisognu di una agulla è di una siringa per injectà corticotropina. Dumandate à u vostru duttore chì tippu di agulla è siringa duvete aduprà. Ùn sparte micca aghi o siringhe o adupralli più di una volta. Eliminate l'aghi è e siringhe usate in un contenitore à prova di puntura. Dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu cumu dispunì u contenitore à prova di puntura.

Se injectate una iniezione di repository di corticotropina sottu à a vostra pelle, pudete iniettallu in ogni locu in a coscia superiore, in u bracciu o in a zona di u stomacu eccettu per u to ombelicu (ombelicu) è l'area di 1 pollici intornu. Se injectate una iniezione di repository di corticotropina in un musculu, pudete injectallu in qualunque parte di u to bracciu o di a coscia superiore. Sè vo fate l'iniezione à un criaturu, duvete injectallu in a coscia esterna superiore. Sceglite un novu postu almenu 1 pollice di distanza da un locu induve avete dighjà injectatu u medicamentu ogni volta chì l'injectate. Ùn injectate micca u medicamentu in alcuna zona chì hè rossa, gonfia, dolorosa, dura o sensibile, o chì hà tatuaggi, verruche, cicatrici o marcature di nascita. Ùn injectate micca u medicamentu in u vostru ghjinochju o in l'inguine.

Fighjate a fiala di iniezione di repository di corticotropina prima di preparà a vostra dose. Assicuratevi chì u flacone hè etichettatu cù u nome currettu di u medicamentu è una data di scadenza chì ùn hà micca passatu.U medicamentu in u flacone deve esse chjaru è incolore è ùn deve micca esse turbulente o cuntene macchie o particelle. Se ùn avete micca u medicamentu currettu, se u vostru medicamentu hè scadutu o s'ellu ùn pare micca cusì, chjamate u vostru farmacista è ùn aduprate micca u flacone.

Lasciate u vostru medicamentu scaldà à a temperatura di l'ambiente prima di iniettallu. Pudete scaldà u medicamentu rotulendu a fiala trà e mani o tenendula sottu à u bracciu per uni pochi di minuti.

Se state dendu iniezione di repository di corticotropina à u vostru zitellu, pudete tene u vostru zitellu in grembu o chì u vostru zitellu stia piattu mentre fate l'iniezione. Pudete truvà utile d'avè qualcunu altru chì tene u zitellu in pusizione o distraia u zitellu cù un ghjoculu rumurosu mentre si injecta u medicamentu. Pudete aiutà à diminuisce u dulore di u to figliolu pusendu un cubbu di ghjacciu in u locu induve injecterete a medicazione prima o dopu l'iniezione.

Sè site datu una iniezione di riposu di corticotropina à u vostru zitellu per trattà i spasmi infantili, u vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu u vostru zitellu principia u trattamentu cù l'iniezione di u repository di corticotropina è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di aduprà l'iniezione di repository corticotropin,

• dite à u vostru duttore è farmacista sì sì allergicu à l'iniezione di u repository di corticotropina, qualsiasi altri medicamenti, qualsiasi ingredienti in l'iniezione di u repository di corticotropina, o proteine ​​porcine (porcu). Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali, o prudutti à base di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i diuretici ('pillole d'acqua'). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete sclerodermia (crescita anormale di u tessutu connettivu chì pò causà strettu è ispessimentu di a pelle è danni à i vasi sanguini è à l'organi interni), osteoporosi (cundizione in cui l'osse diventanu magri è debuli è si rompenu facilmente), infezzione fungale chì si hè sparta in u vostru corpu, una infezzione da l'herpes in l'ochji, fallimentu cardiacu, pressione sanguigna alta, o qualsiasi cundizione chì affetta u modu in u vostru travagliu di e ghiandole surrenali (piccule ghiandole accantu à i reni). Dìite ancu à u vostru duttore se avete statu recentemente operatu è se avete o avete mai avutu una ulcera di stomacu. Se darete una iniezione di repository di corticotropina à u vostru zitellu, dite à u vostru duttore se u vostru zitellu hà avutu una infezione prima o durante a so nascita. U vostru duttore pò dì chì ùn aduprate micca l'iniezione di u repository di corticotropina o li date à u vostru zitellu se voi o u vostru zitellu avete una di queste condizioni.
• dite à u vostru duttore se sapete chì avete qualchì tipu d'infezzione, se avete febbre, tosse, vomitu, diarrea, sintomi di influenza, o qualsiasi altri segni di infezione, o se avete un membru di a famiglia chì hà una infezione o segni di infizzione. Dì ancu à u vostru duttore se avete a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare severa), se sapete chì site statu espostu à a TB, o se avete mai avutu un test di pelle pusitivu per a TB. Dìite ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu diabete, una glàndula tiroidea pocu attiva, cundizioni chì affettanu i vostri nervi o musculi cum'è miastenia gravis (MG; una cundizione chì provoca debolezza di certi musculi), prublemi cù u vostru stomacu o intestini, emozionale prublemi, psicosi (difficultà à ricunnosce a realità), o malatie di fegatu o di rene.

• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre aduprate l'iniezione di repository corticotropin, chjamate u vostru duttore.

• se avete una chirurgia, inclusa una chirurgia dentale, o avete bisognu di cure mediche d'urgenza, dite à u duttore, dentista, o staff medicale chì state aduprendu iniezione di repository di corticotropina. Duvete portà una carta o portà un braccialettu cù queste informazioni in casu chì ùn puderete micca parlà in una emergenza medica.
• ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore. Dì ancu à u vostru duttore se alcuni membri di a vostra famiglia sò previsti per riceve vaccinazioni durante u vostru trattamentu.
• duvete sapè chì a vostra pressione sanguigna pò aumentà durante u vostru trattamentu cun iniezione di repository di corticotropina. U vostru duttore controllerà a vostra pressione sanguigna regolarmente durante u vostru trattamentu.
• duvete sapè chì l'usu di l'iniezione di corticotropin repository pò aumentà u risicu chì avete una infezione. Assicuratevi di lavà e mani spessu è stà luntanu da e persone chì sò malate durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore vi pò dì di seguità una dieta bassa in sodiu o alta in potassiu. U vostru duttore pò ancu dì di piglià un supplementu di potassiu durante u vostru trattamentu. Dumandate à u vostru duttore più infurmazioni.

Injectate a dosa mancata appena u ricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn injectate micca una doppia dose per compensà una mancata.

L'iniezione di u repertoriu di corticotropina pò causà effetti secondari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• aumentu o diminuite l'appetite
• ingrossu di pesu
• irritabilità
• cambiamenti d'umore o di personalità
• umore anormalmente felice o eccitatu
• difficultà à addurmintassi o à dorme

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi durante o dopu u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• mal di gola, frebba, tosse, vomitu, diarrea, o altri segni d'infezzione
• taglioli aperti o piaghe
• puffiness o pienezza di a faccia
• aumentu di grassu intornu à u collu, ma micca i bracci o e gambe
• pelle fina
• stretch marks nantu à a pelle di l'abdomen, cosce è petti
• facili contusioni
• debule musculare
• dulore à u stomacu
• vomitu chì hè sanguinante o chì pare un caffè
• sangue rossu luminosu in e feci
• sgabelli neri o catramati
• diprissioni
• difficultà à ricunnosce a realità
• prublemi di visione
• stanchezza eccessiva
• cresce a sete
• battutu di core veloce
• rash
• gonfiore di a faccia, di a lingua, di e labbre, o di a gola
• difficultà à respirà
• sequestri novi o sfarenti

L'iniezione di u repository di corticotropina pò rallentà a crescita è u sviluppu in i zitelli. U duttore di u to figliolu guarderà cù cura a so crescita. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di dà stu medicamentu à u vostru zitellu.

Aduprà iniezione di repository corticotropin pò aumentà u risicu chì svilupperete l'osteoporosi. U vostru duttore pò urdinà testi per verificà a vostra densità ossea durante u vostru trattamentu. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di questu medicazione è di e cose chì pudete fà per diminuisce a probabilità chì sviluppate l'osteoporosi.

L'iniezione di u repository di corticotropina pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre aduprate stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà lu in a frigorifera.

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore. U vostru duttore seguiterà a vostra salute da vicinu durante è dopu u vostru trattamentu.

Ùn lasciate micca à nimu altru aduprà a vostra medicazione. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• H.P. Acthar Gel^®