Tofacitinib
Cuntenutu
- Prima di piglià tofacitinib,
- Tofacitinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
- Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
L'assunzione di tofacitinib pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni è aumentà u risicu chì avete una infezione seria, cumprese infezioni fungi gravi, batteriche o virali chì si sparghjenu in u corpu. Queste infezioni ponu esse trattate in un ospedale è ponu causà a morte. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Dì ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu diabete, virus di l'immunodeficienza umana (HIV), sindrome d'immunodeficienza acquisita (AIDS), una malattia pulmonare, o qualsiasi altra situazione chì affetta u vostru sistema immunitariu. Duvete ancu dì à u vostru duttore se vive o avete mai campatu in zone cum'è e valli di u fiume di l'Ohio o di u Mississippi induve e infezioni fungi gravi sò più cumuni. Pregunte à u vostru duttore se ùn site micca sicuru se queste infezioni sò cumuni in a vostra zona. Dìite à u vostru duttore se pigliate medicazione chì diminuite l'attività di u sistema immune cum'è i seguenti: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); anakinra (Kineret); azatioprina (Azasan, Imuran); certolizumab (Cimzia); ciclosporina (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); metotrexatu (Otrexup, Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); steroidi cumpresi dexamethasone, methylprednisolone (Medrol), prednisolone (Prelone), è prednisone (Rayos); tacrolimus (Astagraf, Envarsus XR, Prograf); è tocilizumab (Actemra).
U vostru duttore vi monitorerà per i segni di infezione durante è dopu u vostru trattamentu. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti prima di inizià u vostru trattamentu o si sperienze unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: febbre; sudatu; brividi; dolori musculari; deglutizione dolorosa o difficiule; tussi; mancanza di fiatu; perdita di pesu; pelle calda, rossa o dulurosa; eruzione cutanea dulurosa; mal di testa, sensibilità à a luce, rigidità di u collu, cunfusione; sintimu frequente, dulurosu o brusgiante durante a minzione; dulore à u stomacu; diarrea; o stanchezza eccessiva.
Pudete dighjà esse infettatu da tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria) ma ùn avete micca sintomi di a malattia. In questu casu, l'usu di tofacitinib pò rende a vostra infezzione più seria è pruvucassi à sviluppà sintomi. U vostru duttore farà un test di pelle per vede s'ellu avete una infezione TB inattiva prima di inizià u vostru trattamentu cù tofacitinib. Se necessariu, u vostru duttore vi darà medicazione per trattà sta infezzione prima di cumincià à aduprà tofacitinib. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in o avete visitatu un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. Sì avete qualchissia di i seguenti sintomi di TB, o sè sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse, tossu di mucus sanguinanti, perdita di pesu, perdita di tonu musculu, o febbre.
L'assunzione di tofacitinib in più di e dosi raccomandate pò causà prublemi cardiaci seri o periculosi per a vita durante u vostru trattamentu. Dìite à u vostru duttore se avete 50 anni di età o più o sì fumate, è sì avete colesterolu altu, pressione alta, o diabete. Pigliate tofacitinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.
L'assunzione di tofacitinib pò aumentà u risicu di sviluppà un linfoma (cancru chì principia in e cellule sanguine chì combattenu l'infezioni) o altri tippi di tumori, cumpresu u cancer di a pelle. Alcune persone chì anu pigliatu tofacitinib cù altri medicamenti dopu avè avutu un trapianto di rene anu sviluppatu una situazione chì hà fattu chì i so corpi producinu troppu globuli bianchi. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu un tipu di cancru o avete avutu un trasplante di rene.
Pigliate tofacitinib in più di e dosi raccomandate pò aumentà u risicu di coaguli di sangue periculosi per a vita. Dìite à u vostru duttore se avete 50 anni o più è avete u risicu di malatie di cori o di vini sanguini. Inoltre, dite à u vostru duttore se avete mai avutu un coagulu di sangue in e vostre gambe, braccia, o pulmoni, o in l'arterie. Pigliate tofacitinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti smette di piglià tofacitinib è chjamate subitu u vostru duttore: mancanza di soffiu improvvisa o difficoltà à respirà, dolore toracicu, gonfiore di una gamba o bracciu, dolore à a gamba, rossu, decolorazione, o calore in e gambe o in i bracci .
U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù tofacitinib è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.
Tofacitinib hè adupratu solu o cù altri medicazione per trattà l'artrite reumatoide (cundizione in cui u corpu attacca e so proprie articulazioni causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) in e persone chì ùn anu micca rispostu à u metotrexatu (Otrexup, Rasuvo, Trexall). Hè ancu adupratu cù metotrexatu, sulfasalazina (Azulfidina), o leflunomide (Arava) per trattà l'artrite psoriatica (una malattia chì provoca dolore articulare è gonfiore è squame nantu à a pelle) in e persone chì ùn anu micca rispostu solu à sti medicamenti. Tofacitinib hè adupratu per trattà a colite ulcerosa (una malattia chì causa gonfiore è piaghe in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu) in e persone chì ùn sò capaci di piglià o chì ùn anu micca rispostu à i farmaci inhibitori di u fattore di necrosi tumorale (TNF). Hè ancu adupratu per trattà l'artrite idiopatica giovanile poliarticulare (PJIA; un tippu di artrite infantile chì affetta cinque o più articulazioni durante i primi sei mesi di a cundizione, causendu dolore, gonfiore è perdita di funzione) in i zitelli di 2 anni è più. Tofacitinib hè in una classa di medicazione chjamata inhibitori di Janus kinase (JAK). Funziona diminuendu l'attività di u sistema immunitariu.
Tofacitinib vene cum'è una compressa, una compressa à liberazione estesa (à azzione lunga), è cum'è una soluzione orale (liquidu) da piglià per bocca. Per u trattamentu di a colite ulcerativa, l'artrite reumatoide, o l'artrite psoriatica, a compressa hè generalmente presa duie volte à ghjornu cù o senza cibu è a compressa à liberazione estesa hè generalmente presa una volta à ghjornu cù o senza cibu. Per u trattamentu di l'artartite idiopatica giovanile di corsu poliarticulare, a compressa o a soluzione orale hè generalmente presa duie volte à ghjornu cù o senza cibu. Pigliate tofacitinib intornu à a listessa ora (e) ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate tofacitinib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.
Inghjò e pasticche à liberazione estesa sanu; ùn li sparte, ùn masticheghjanu, nè li schiaccianu.
Aduprate sempre a siringa di dosificazione orale chì vene cù a soluzione di tofacitinib per misurà a vostra dosa. Parlate cù u vostru duttore o spiegatoriu se avete dumande nantu à cume misurà a vostra dose di soluzione di tofacitinib.
Se tu o u vostru zitellu pigliate una soluzione orale di tofacitinib, dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'istruzzioni d'usu di u fabricatore. Leghjite attentamente queste struzzioni.
U vostru duttore pò avè bisognu di diminuisce a vostra dosa o fermà u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali severi. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u vostru trattamentu.
Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.
Prima di piglià tofacitinib,
- dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à tofacitinib, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in pasticchi di tofacitinib, compresse à liberazione estesa, o soluzione orale. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
- dite à u vostru duttore è farmacistu ciò chì prescrive è medicazione senza prescrizione, vitamine è supplementi nutrizionali chì state pigliendu o chì prevede di piglià. Assicuratevi di menzionà i medicinali elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è qualsiasi di i seguenti: certi medicamenti antifungali cum'è fluconazole (Diflucan), itraconazole (Onmel, Sporanox), è ketoconazole; aspirina è altri medicamenti antiinflamatori non-steroidali (AINE) cum'è ibuprofen (Advil, Motrin) è naproxen (Naprosyn, Aleve); carbamazepina (Carbatrol, Tegretol, Equetro, altri); claritromicina (Biaxin, in Prevpac); certi medicazione per HIV cumpresi indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), è ritonavir (Norvir, in Kaletra); nefazodone; fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); rifabutina (Micobutina); è rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
- dite à u vostru duttore chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Ghjuvanni.
- dite à u vostru duttore se avete un dolore di stomacu chì ùn hè statu diagnosticatu è chì avete o avete mai avutu ulcere (piaghe in u rivestimentu di u stomacu o di l'intestinu), diverticulite (gonfiore di u rivestimentu di l'intestinu grossu), malatie di fegatu inclusa l'epatite B o epatite C, cancheru, anemia (un numeru inferiore à u normale di globuli rossi), dialisi (trattamentu medicu per pulisce u sangue quandu i reni ùn funzionanu micca bè), o malatie renali. Se pigliate e compresse à liberazione estesa, dite à u vostru duttore se avete un restringimentu o un bloccu di u vostru sistema digestivu.
- dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn duverete micca esse incinta mentre pigliate tofacitinib. Se site incinta mentre pigliate tofacitinib, chjamate u vostru duttore.
- dite à u vostru duttore se allattate. Ùn allattate micca mentre pigliate tofacitinib compresse o soluzione orale è per almeno 18 ore dopu a dose finale di a compressa o per almeno 36 ore dopo la dose finale della compressa a rilascio prolungato.
- duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in e donne. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di piglià tofacitinib.
- dite à u vostru duttore se avete ricivutu recentemente o avete previstu di riceve vaccinazioni. Sì avete bisognu di vaccinazioni, pudete avè bisognu à riceve e vaccinazioni è dopu aspittà un pocu tempu prima di inizià u vostru trattamentu cù tofacitinib. Ùn avete micca vaccinazioni durante u vostru trattamentu senza parlà cù u vostru duttore.
A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.
Pigliate a dose mancata appena vi ne arricurdate. Tuttavia, se hè quasi u tempu per a prossima dose, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.
Tofacitinib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
- diarrea
- mal di testa
- nasu sbuffulatu o seccu
Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
- urticaria, gonfiore di a faccia, di l'ochji, di e labbre, o di a gola, difficoltà à inghiottire o respirà
- dulore à u stomacu, soprattuttu s'ellu vene cun frebba è diarrea o stinzia
- ingiallimentu di a pelle o di l'ochji
- perdita di l'appetitu
- urina scura
- muvimenti intestinali culuriti
- vomitu
- rash
- pelle pallida
- mancanza di fiatu
Tofacitinib pò causà un aumentu di i livelli di colesterolu in u sangue. U vostru duttore urdinerà testi per monitorà i vostri livelli di colesterolu durante u vostru trattamentu cù tofacitinib. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di piglià stu medicamentu.
Tofacitinib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.
Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).
Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu). Eliminate ogni soluzione inutilizzata 60 ghjorni dopu l'apertura di a buttiglia.
Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org
I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.
In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.
Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi test di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à tofacitinib.
Se pigliate e compresse à liberazione estesa pudete notà qualcosa chì sembra una tavoletta in u vostru muvimentu intestinale. Questa hè solu a cunchiglia di u tablet vuota, è questu ùn significa micca chì ùn avete micca ottenutu a vostra piena dose di medicamentu.
Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.
Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.
- Xeljanz®
- Xeljanz® XR