Iniezione di Nivolumab

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione di nivolumab,

L'iniezione di Nivolumab hè aduprata:

• solu o in cumbinazione cù ipilimumab (Yervoy) per trattà certi tipi di melanoma (un tipu di cancheru di a pelle) chì si hè spargugliatu in altre parte di u corpu o chì ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia,
• per trattà è prevene u ritornu di un certu tipu di melanoma dopu a chirurgia per rimuoverlo è di qualsiasi tessuti è nodi linfatichi affettati,
• in cumbinazione cù ipilimumab (Yervoy) per trattà un certu tipu di cancheru di pulmone (cancru di pulmone micca di cellule chjuche; NSCLC) chì si hè spartu in altre parti di u corpu,
• in cumbinazione cù ipilimumab (Yervoy) è a chimioterapia di platinu per trattà un certu tipu di NSCLC chì hè tornatu o si hè spartu in altre parte di u corpu,
• solu per trattà un certu tipu di NSCLC chì si hè sparghje in altre parte di u corpu è s'hè aggravatu durante o dopu u trattamentu cù i medicinali di chimioterapia di platinu,
• per trattà un altru tipu di cancheru di pulmone (cancru di pulmone à cellule chjuche, SCLC) chì si hè spartu in altre parte di u corpu chì s'hè aggravata dopu u trattamentu dopu a chimioterapia di platinu è cù almenu un altru medicamentu di chimioterapia,
• per trattà u carcinoma di cellule renali avanzate (RCC, un tipu di cancheru chì principia in e cellule di i reni) chì hà aggravatu dopu u trattamentu cù altri farmaci di chimioterapia,
• in cumbinazione cù ipilimumab (Yervoy) per trattà RCC avanzatu in e persone chì ùn anu micca trattatu cù altri medicazione di chimioterapia,
• per trattà u limfoma di Hodgkin (malattia di Hodgkin) in adulti chì anu aggravatu o ùn anu micca rispostu à u trasplante autologu di cellule staminali (prucedura in cui certe cellule sanguine sò rimosse da u corpu è poi restituite à u corpu dopu a chimioterapia è / o trattamentu di radiazioni) è brentuximab vedotin Trattamentu (Adcetris) o almenu trè altri trattamenti cumprese u trasplante di cellule staminali,
• per trattà un certu tipu di cancheru di a testa è di u collu chì continua à vultà o chì si hè sparitu in altre parti di u corpu o s'hè aggravatu durante o dopu u trattamentu cù altri medicamenti di chimioterapia,
• per trattà u cancheru uroteliale (cancru di u rivestimentu di a vejiga è altre parti di e vie urinarie) chì si hè sparghje in altre parti di u corpu è s'hè aggravatu durante o dopu u trattamentu cù altri medicamenti di chimioterapia,
• solu o in cumbinazione cù ipilimumab per trattà un certu tipu di cancru culurale (cancheru chì principia in u grossu intestinu) in adulti è zitelli di 12 anni di età è più vechji chì si hè spartu in altre parte di u corpu è s'hè aggravatu dopu u trattamentu cù altre chimioterapia medicazione,
• solu o in cumbinazione cù ipilimumab per trattà u carcinoma epatocellulare (HCC; un tipu di cancru di fegatu) in e persone chì sò state trattate prima cù sorafenib (Nexafar),
• per trattà u cancheru di e cellule squamose esofagiali (cancru di u tubu chì cunnessa a gola à u stomacu) chì si hè sparghje in altre parti di u corpu, s'hè aggravatu dopu u trattamentu cù altri medicamenti di chimioterapia, o ùn pò micca esse trattatu cù una chirurgia,
• è in cumbinazione cù ipilimumab per trattà mesotelioma pleurale malignu (un tipu di cancheru chì affetta u rivestimentu internu di i pulmoni è a cavità toracica) in adulti chì ùn ponu micca esse rimossi da chirurgia.

Nivolumab hè in una classa di medicazione chjamata anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u vostru sistema immunitariu à rallentà o piantà a crescita di e cellule cancerose.

Nivolumab vene cum'è un liquidu per esse iniettatu in una vena per più di 30 minuti da un duttore o infermiera in un ospedale o una struttura medica. Quandu nivolumab hè datu solu per trattà u melanoma, u cancer di pulmone micca à piccule cellule (NSCLC), linfoma di Hodgkin, cancru di testa è di collu, cancru uroteliale, RCC avanzatu, cancru colorettale, cancru di cellule squamose esofagee, o carcinoma epatocellulare, di solitu hè datu una volta ogni 2 o 4 settimane secondu a vostra dosa per u tempu chì u vostru duttore vi raccomanda di riceve trattamentu. Quandu nivolumab hè datu solu per trattà u cancer di pulmone à cellule chjuche (SCLC), di solitu hè datu una volta ogni 2 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi raccomanda di riceve trattamentu. Quandu nivolumab hè datu in cumbinazione cù ipilimumab per trattà u melanoma, u carcinoma epatocellulare, u cancer colorettale, o RCC, di solitu hè datu una volta ogni 3 settimane per 4 dosi cù ipilimumab, è dopu solu una volta ogni 2 o 4 settimane secondu a vostra dosa per cume basta chì u vostru duttore ricumanda di riceve trattamentu. Quandu nivolumab hè datu in cumbinazione cù ipilimumab per trattà NSCLC, di solitu hè datu una volta ogni 2 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi raccomanda di riceve trattamentu. Quandu nivolumab hè datu in cumbinazione cù ipilimumab per trattà mesotelioma pleurale malignu, di solitu hè datu una volta ogni 3 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi raccomanda di riceve trattamentu. Quandu nivolumab hè datu in cumbinazione cù ipilimumab è chimioterapia di platinu per trattà NSCLC, di solitu hè datu una volta ogni 3 settimane per u tempu chì u vostru duttore vi raccomanda di riceve trattamentu.

Nivolumab pò causà reazzioni gravi o periculosi per a vita durante una infusione. Un duttore o infermiera vi guardarà da vicinu mentre riceve l'infuzione è pocu dopu l'infuzione per esse sicuru chì ùn avete micca una reazione seria à u medicamentu. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti chì ponu accade durante l'infusione: brividi o scossa, prurito, eruzione cutanea, ruboriu, difficoltà à respirà, vertigini, febbre è sensazione di svenimentu.

U vostru duttore pò rallentà a vostra infusione, ritardallu, o fermà u vostru trattamentu cun iniezione di nivolumab, o trattà cun medicazioni addizionali secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di nivolumab. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di nivolumab,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à nivolumab, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di nivolumab. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete mai avutu un trasplante d'organu.Dìite ancu à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una malattia autoimmune (situazione in cui u sistema immunitariu attacca una parte sana di u corpu) cume a malattia di Crohn (situazione in cui u sistema immunitariu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è frebba), colite ulcerosa (cundizione chì provoca gonfiore è piaghe in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu), o lupus (cundizione in cui u sistema immunitariu attacca parechji tessuti è organi cumpresa a pelle, articulazione, sangue è reni); ogni tipu di malatie pulmonare o prublemi di respirazione; o malatie di tiroide, reni o fegatu.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete fà un test di gravidanza prima di riceve nivolumab. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di nivolumab. Duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù l'iniezione di nivolumab è per almenu 5 mesi dopu a vostra dose finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve l'iniezione di nivolumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. L'iniezione di Nivolumab pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. Ùn duvete micca allattà mentre riceve l'iniezione di nivolumab è per 5 mesi dopu a vostra dose finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve l'iniezione di nivolumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

L'iniezione di Nivolumab pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• articulazione, spalle, mascella, o bone
• dulore o debule musculare
• pelle secca, crepata, squamosa
• rossu, gonfiore, o dulore nantu à i palmi di a manu o a pianta di i pedi
• piache di bocca
• ochji secchi o bocca

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, dite immediatamente à u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• mancanza di fiatu
• tosse nova o peghju
• tossu di sangue
• dulore à u pettu
• diarrea
• dulore o tenerezza in a zona di u stomacu
• sgabelli chì sò neri, tarati, appiccicosi, o cuntenenu sangue
• stanchezza o debbulezza
• sintimu fretu
• approfondimentu di a voce o ronca
• cambiamenti di pesu (guadagnu o perdita)
• cambiamenti d'umore o di cumpurtamentu (diminuzione di a voglia sessuale, irritabilità, o dimenticanza)
• rigidità di u collu
• dulore, brusgiata, tinghje, o intorpidimentu in e mani o in i pedi
• mal di testa, cumpresi quelli chì sò insoliti o ùn si ne vanu
• allucinazioni (vede cose o sente voci chì ùn esistenu)
• attacchi
• cunfusione
• frebba
• perdita di capelli
• prurito, eruzione cutanea, urticaria, o vesciche nantu à a vostra pelle
• stinimentu
• nausea
• vomitu
• sonnolenza
• marei o svenimentu
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji, urina di culore scuru, sanguinamentu o contusioni più faciule di u normale, perdita di l'appetitu, diminuzione di energia, o dolore à u latu drittu di a zona di u stomacu
• cresce a sete
• diminuite o aumentanu l'urinazione
• gonfiore di a faccia, braccia, gambe, pedi o caviglie
• sangue in urina
• cambiamenti di visione
• soffiu chì puzza à fruttu

L'iniezione di Nivolumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di nivolumab. Per alcune condizioni, u vostru duttore urdinerà un test di laboratorio prima di inizià u vostru trattamentu per vede se u vostru cancheru pò esse trattatu cù nivolumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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