Autore: Clyde Lopez
Data Di Creazione: 22 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 13 Maghju 2024
Anonim
Iniezione Avelumab - Midicina
Iniezione Avelumab - Midicina

Cuntenutu

L'iniezione Avelumab hè aduprata per trattà u carcinoma di cellule Merkel (MCC; un tippu di cancheru di a pelle) chì si hè spartu in altre parti di u corpu in adulti è zitelli di 12 anni è più. L'iniezione di Avelumab hè ancu aduprata per trattà u cancheru uroteliale (cancru di u rivestimentu di a vescica è altre parti di e vie urinarie) chì si hè sparghje in tessuti vicini o in altre parti di u corpu in e persone chì u cancheru s'hè aggravatu durante o in i 12 mesi dopu trattatu cù medicazione di chimioterapia di platinu. Hè ancu usatu cum'è trattamentu continuu per u cancheru uroteliale chì si hè spargugliatu in tessuti vicini o altre parti di u corpu per aiutà à mantene a risposta à a chimioterapia di platinu. L'iniezione di Avelumab hè aduprata ancu in cumbinazione cù axitinib (Inlyta) cum'è primu trattamentu per u carcinoma di cellule renali (RCC; cancru chì principia in u rene) chì si hè sparitu o ùn pò micca esse eliminatu da una chirurgia. L'iniezione di Avelumab hè in una classe di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona aiutendu u corpu à rallentà o piantà a crescita di e cellule tumorali.


L'iniezione di Avelumab vene cum'è una soluzione (liquida) da iniettà per via endovenosa (in una vena) oltre 60 minuti da un duttore o infermiera in un stabilimentu medicu o in un centru d'infusione. Hè generalmente datu una volta ogni 2 settimane. U vostru duttore deciderà quantu volte à riceve avelumab basatu nantu à a risposta di u vostru corpu à questu medicamentu.

L'iniezione di Avelumab pò causà reazioni gravi durante l'infusione di u medicamentu. Pudete esse datu altre medicazione per trattà o aiutà à prevene e reazioni à l'avelumab. Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre riceve u medicamentu. Dì immediatamente à u vostru duttore o infermiera se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante l'infusione: brividi o tremuli, urticaria, frebba, vampata, mal di schiena, mancanza di respiru, sibilante o dolore di stomacu. U vostru duttore pò avè bisognu di rallentà a vostra infusione o ritardà o fermà definitivamente u vostru trattamentu se sperimentate questi effetti collaterali.

U vostru duttore pò ancu fermà permanentemente o temporaneamente u vostru trattamentu, o trattà cun altri medicamenti se sperimentate altri effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù l'iniezione di avelumab.


U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di avelumab è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione di avelumab,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à avelumab, à qualsiasi altra medicazione, o à qualsiasi ingredienti in iniezione di avelumab. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu diabete, a malattia di Crohn (una situazione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre), colite ulcerosa (una situazione chì causa gonfiore è piache in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu), un trapianto d'organu, o malatie di fegatu, pulmone o rene.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Aduprate un metudu affidabile di cuntrollu di nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu è per 1 mese dopu a vostra ultima dose di avelumab. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se site incinta mentre riceve avelumab, chjamate immediatamente u vostru duttore. Avelumab pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se stete allattendu o pensate à allattà. Ùn duvete micca allattà mentre ricevi avelumab è per 1 mese dopu a vostra dose finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


Se vi manca un appuntamentu per riceve avelumab, chjamate u vostru duttore u più prestu pussibule.

Avelumab pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • dolore musculare, osse, o articulare
  • mal di testa
  • stinimentu
  • diarrea
  • dulore addominale
  • nausea
  • vomitu
  • perdita di l'appetitu
  • perdita di pesu
  • stanchezza

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medicale d'urgenza:

  • tosse nova o peghju; mancanza di fiatu; o dulore di pettu
  • nausea; vomitu; u dulore in u latu drittu di l'abdomen; urina scura (culore di tè); stanchezza estrema; o contusioni o sanguinamenti insoliti
  • battutu cardiacu rapidu; stinimentu; sudatu aumentatu; cambiamenti di voce; cambiamenti di pesu; avè più sete chè di solitu; marei o svenimentu; perdita di capelli; nausea; vomitu; cambiamenti d'umore; dulore à u stomacu; o sintimu fretu
  • dulore in a parte suprana destra di u stomacu; ingiallimentu di a pelle o di l'ochji; nausea; vomitu, o facilmente sanguinamentu o contusioni
  • diarrea; sangue in feci; sgabelli scuri, catramati, appiccicosi; o dolore o tenerezza in a zona di u stomacu
  • debule musculare
  • sonnolenza
  • sensazione di sturdimentu o svenimentu
  • gonfiore di i pedi è di e ghjambe
  • dulore à u pettu è strettezza
  • frebba o altri sintomi simuli à l'influenza
  • cambiamenti di visione
  • i battiti di u core cambianu
  • eruzione cutanea, vesciche o buccia di a pelle
  • difficultà per respira o ingujata
  • diminuzione di urinazione; sangue in urina; gonfiore à e cavichje; o a perdita di l'appetite
  • sanguinamentu insolitu o contusioni
  • urinazione frequente, dulurosa o urgente

L'iniezione di Avelumab pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore pò urdinà certi test di laburatoriu prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à avelumab.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di avelumab.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Bavenciu®
Ultima Revisione - 15/09/2020

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