Iniezione Cemiplimab-rwlc

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione cemiplimab-rwlc,
• L'iniezione Cemiplimab-rwlc pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

L'iniezione Cemiplimab-rwlc hè aduprata per trattà certi tippi di carcinoma di cellule squamose cutanee (CSCC; cancru di a pelle) chì si hè spargugliatu in tessuti vicini è chì ùn pò micca esse trattatu bè cù chirurgia o radioterapia, o chì si hè sparghje in altre parti di u corpu. Hè ancu adupratu per trattà u carcinoma di cellule basali chì ùn ponu micca esse rimossi da chirurgia o si sò sparsi in altre parti di u corpu dopu u trattamentu cù un altru medicamentu, o sì quellu medicamentu ùn pò micca esse adupratu. L'iniezione di Cemiplimab-rwlc hè ancu aduprata per trattà un certu tipu di cancru di pulmone chì ùn sia micca chjucu (NSCLC) chì si hè spartu in tessuti vicini è ùn pò micca esse cacciatu per chirurgia o trattatu cù chimioterapia o radiazioni o s'hè spartu in altre parte di u corpu. L'iniezione Cemiplimab-rwlc hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona uccidendu u cancheru.

L'iniezione di Cemiplimab-rwlc vene cum'è una soluzione (liquida) per iniettà per via endovenosa (in una vena) oltre 30 minuti da un duttore o infermiera in una struttura medica o in un centru di infusione. Hè generalmente datu ogni 3 settimane.

U vostru duttore pò avè bisognu di rallentà a vostra infusione, o interrompe o interrompe u vostru trattamentu se sperimentate certi effetti collaterali. Dì immediatamente à u vostru duttore se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o dopu a vostra infusione: brividi o scossa, frebba, prurite, eruzione cutanea, sensazione di svenimentu, ruboriu, nausea, dolore di schiena o di collu, mancanza di respiru, vertigini, sibilanti, o visu gonfiore.

U vostru duttore pò ritardà, o fermà u vostru trattamentu cun iniezione di cemiplimab-rwlc secondu a vostra risposta à u medicamentu è qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante è dopu u vostru trattamentu.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda d'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di cemiplimab-rwic è ogni volta chì ricevi una dose. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione cemiplimab-rwlc,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'iniezione di cemiplimab-rwlc, qualsiasi altri medicamenti, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di cemiplimab-rwlc. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete ricevutu o pensate di riceve un trasplante di cellule staminali chì utilizanu cellule staminali di donatori (allogeniche) o avete mai avutu un trapianto di organi. Inoltre, dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu diabete, a malattia di Crohn (una situazione in cui u corpu attacca u rivestimentu di u trattu digestivu, causendu dolore, diarrea, perdita di pesu è febbre), colite ulcerosa (una situazione chì causa gonfiore è piaghe in u rivestimentu di u colon [intestinu grossu] è di u rettu), lupus (una malattia in cui u corpu attacca parechji di i so propri organi), una malattia di u sistema nervosu cum'è myasthenia gravis (un disordine di u sistema nervosu chì causa debule musculare), una malatia pulmonare o prublemi di respirazione, o malatie di tiroide, fegatu o rene.
• dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve l'iniezione di cemiplimab-rwlc. Duvete avè un test di gravidanza prima di cumincià à riceve stu medicamentu. Aduprate un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu cun iniezione di cemiplimab-rwlc è per 4 mesi dopu a vostra dose finale. Se site incinta mentre riceve iniezione di cemiplimab-rwlc, chjamate u vostru duttore. L'iniezione di Cemiplimab-rwlc pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. U vostru duttore vi dicerà di ùn allattà durante u vostru trattamentu cun iniezione di cemiplimab-rwlc è per 4 mesi dopu a vostra dose finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione Cemiplimab-rwlc pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli in a sezione CUMU, chjamate u vostru duttore immediatamente o uttene trattamentu medico d'urgenza:

• tussi; battiti cardiaci irregulari; dulore à u pettu; o mancanza di fiatu
• diarrea; sgabelli chì sò neri, tarati, appiccicosi, o chì anu sangue o mucus; o dolore addominale o tenerezza
• ochji gialli o pelle; nausea severa o vomitu; urina scura; perdita di appetitu; sanguinamentu insolitu o contusioni; o dolore o disconfort in a zona superiore di u stomacu superiore
• rash; pelle sbuchjulante; prurito; ganglioni gonfii gonfiati; o piaghe dolorose o ulcere in bocca o nasu, gola, o zona genitale
• diminuzione di a quantità di urina; gonfiore in i vostri cavichji; sangue in urina; perdita di l'appetitu
• mal di testa, sintendu più fame o sete chè di solitu; sudatu aumentatu; stanchezza estrema; urinazione frequente; nausea; vomitu; o cambiamenti di pesu
• visione doppia, visione sfocata, sensibilità oculare à a luce, dolore oculare, o cambiamenti di vista
• sintimu fretu; approfondimentu di a voce o ronca; perdita di capelli; irritabilità; marei o svenimentu; battutu di core veloce; scurdà; o cambiamenti in u desideriu sessuale
• cunfusione, sonnolenza, prublemi di memoria, cambiamenti d'umore o di cumpurtamentu, rigore à u collu, prublemi d'equilibriu, o zinzali o intorpidimentu di bracci o gambe
• dulore o debule musculare o crampi musculari

L'iniezione di Cemiplimab-rwlc pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. Se site trattatu per NSCLC, u vostru duttore urdinerà un test di laboratorio prima di inizià u vostru trattamentu per vede se u vostru cancheru pò esse trattatu cù cemiplimab-rwlc. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di cemiplimab-rwlc.

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à l'iniezione di cemiplimab-rwlc.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

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