Autore: Virginia Floyd
Data Di Creazione: 14 Aostu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 22 Ghjugnu 2024
Anonim
Update on PI3K inhibitors for CLL: Idelalisib, copanlisib, duvelisib, and umbralisib
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Cuntenutu

Duvelisib pò causà infezioni gravi o periculosi per a vita. Dìite à u vostru duttore se avete una infezzjoni, o se avete o avete mai avutu citomegalovirus (CMV; una infezione virale chì pò causà sintomi in pazienti cù sistemi immunitari deboli). Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: febbre, mal di gola, brividi, mancanza di respiro, o altri segni di infezzione.

Duvelisib pò causà diarrea o colite (gonfiore di u grossu intestinu). Dìite à u vostru duttore se avete diarrea o se avete mai avutu colite o altre condizioni chì influenzanu u vostru stomacu o intestinu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: un aumentu di u numeru di muvimenti intestinali in un ghjornu, sangue in i vostri feci, o qualsiasi crampi di stomacu o dolore.

Duvelisib pò causà reazzioni cutanee gravi o minacciose per a vita. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: eruzione cutanea nova o peghju, eruzione cutanea cun febbre, eruzione cutanea, vesciche o buccia di pelle, o piaghe dolorose o ulcere nantu à a vostra pelle, labbra, o in bocca.


Duvelisib pò causà pneumonite grave o periculosa per a vita (gonfiore di i pulmoni). Dìite à u vostru duttore se avete malatie pulmonari o prublemi di respirazione. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: tosse nova o aggravata, difficultà per respira, sibilante, o mancanza di respiro.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à duvelisib.

U vostru duttore o farmacistu vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù duvelisib è ogni volta chì riempite a vostra prescrizione. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Duvelisib hè adupratu per trattà a leucemia linfocitica cronica (CLL; un tipu di cancru chì inizia in i globuli bianchi) o u linfoma linfociticu chjucu (SLL; un tipu di cancru chì principia soprattuttu in i nodi linfatichi) chì hè tornatu o ùn risponde micca à almenu dui altri trattamenti. Hè ancu utilizatu per trattà certi tipi di linfoma follicular (FL; un tipu di cancru chì principia in i globuli bianchi) in adulti chì u cancer chì hè tornatu o ùn risponde micca à almenu altri dui trattamenti. Duvelisib hè in una classa di medicazione chjamati inibitori di kinasi. Funziona bluccendu i signali chì facenu chì e cellule tumorali si multiplichinu. Questu aiuta à fermà a diffusione di e cellule cancerose.


Duvelisib vene cum'è una capsula da piglià per bocca. Hè generalmente pigliatu duie volte à ghjornu cù o senza cibu. Pigliate duvelisib intornu à listessi tempi ogni ghjornu. Seguitate attentamente e indicazioni nantu à a vostra etichetta di prescrizione, è dumandate à u vostru duttore o farmacista di spiegà qualsiasi parte chì ùn capite micca. Pigliate duvelisib esattamente cumu indicatu. Ùn ne pigliate micca più o menu o ne pigliate più spessu di u prescrittu da u vostru duttore.

Inghjò a capsula sana; ùn apreli, masticà, o rompeli.

U vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa di duvelisib o vi dicerà di smette di piglià a medicazione per un tempu o permanentemente se sperimentate effetti collaterali gravi durante u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Parlate cù u vostru duttore nantu à cumu si senti durante u vostru trattamentu. Cuntinuate à piglià duvelisib ancu sì vi sentite bè. Ùn smette micca di piglià duvelisib senza parlà cù u vostru duttore.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.


Prima di piglià duvelisib,

  • dite à u vostru duttore è farmacistu sì sì allergicu à duvelisib, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in capsule duvelisib. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali, state pigliendu o pianu di piglià. Assicuratevi di menzionà una di e seguenti: carbamazepina (Epitol, Tegretol, Teril, altri); claritromicina (Biaxin); medicazione aduprata per trattà u virus di l'immunodeficienza umana (HIV) cum'è efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), nevirapine (Viramune), è ritonavir (Norvir, in altri); itraconazole (Onmel, Sporanox); ketoconazole, midazolam; nefazodone; fenobarbital; fenitoina (Dilantin, Phenytek); pioglitazone (Actos); rifabutina (Micobutina); è rifampicina (Rifadin, Rimactane, in Rifamate). Parechji altri medicamenti ponu ancu interagisce cù duvelisib, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore chì prudutti di erbe pigliate, in particulare l'erba di San Ghjuvanni.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di fegatu.
  • dite à u vostru duttore se site incinta o pensate à incinta. Duvete avè un test di gravidanza prima di cumincià à piglià duvelisib. Ùn duverete micca incinta durante u vostru trattamentu cù duvelisib. Sè site una femina, duvete aduprà u cuntrollu di a nascita per prevene a gravidanza durante u vostru trattamentu cù duvelisib è almenu 1 mese dopu a vostra dosa finale. Sì site un maschile è u vostru cumpagnu pò esse incinta, duvete aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 1 mese dopu a vostra dose finale. Sì tù o u to cumpagnu site incinta mentre pigliate duvelisib, chjamate u vostru duttore immediatamente. Duvelisib pò dannà u fetu.
  • dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duverebbe micca allattà mentre pigliate duvelisib è per almenu 1 mese dopu a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca una dose di duvelisib di menu di 6 ore, pigliate a dose mancata appena vi ne arricurdate è poi pigliate a prossima dose à l'ora prevista. Tuttavia, se vi manca una dose da più di 6 ore, saltate a dose mancata è continuate u vostru calendariu di dosaggio regulare. Ùn pigliate micca una doppia dose per compensà una mancata.

Duvelisib pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • nausea
  • vomitu
  • stinimentu
  • stanchezza
  • mal di testa
  • musculu o unisce u dolore

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

  • ochji gialli o pelle; dulore addominale; contusioni o sanguinamenti senza spiegazione; perdita di appetitu; urina gialla o culurita; sgabelli pallidi; o dulore in a parte suprana dritta di u stomacu

Duvelisib pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

Mantene stu medicamentu in u contenitore ch'ellu hè entratu, ben chiusu, è fora di a portata di i zitelli. Guardà à temperatura ambiente è luntanu da u calore eccessivu è l'umidità (micca in u bagnu).

Hè impurtante di tene tutti i medicamenti fora di vista è di a portata di i zitelli chì parechji contenitori (cume i pastiglieri settimanali è quelli per gocce d'occhi, creme, patch è inalatori) ùn sò micca resistenti à i zitelli è i zitelli ponu apre facilmente. Per prutege i zitelli da avvelenamentu, chjude sempre i tappi di sicurezza è pone subitu u medicamentu in un locu sicuru - quellu chì hè alzatu è luntanu è fora di a so vista è di a so portata. http://www.upandaway.org

I medicamenti inutili devenu esse smaltiti in modi speciali per assicurà chì l'animali domestici, i zitelli è altre persone ùn li possanu micca cunsumà. Tuttavia, ùn duvete micca lavà questu medicamentu in i bagni. Invece, u megliu modu per dispunisce i vostri medicazione hè attraversu un prugramma di ripresa di medicina. Parlate cù u vostru farmacista o cuntattate u vostru dipartimentu lucale / riciclaggio per amparà nantu à i prugrammi di ripresa in a vostra comunità. Vede u situ web di Disposizione Sicura di Medicinali di a FDA (http://goo.gl/c4Rm4p) per più infurmazione sè ùn avete micca accessu à un prugramma di ripresa.

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Ùn lasciate micca à nimu altru piglià u vostru medicamentu. Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à a ricarica di a vostra prescription.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Copiktra®
Ultima Revisione - 15/11/2018

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