Autore: Clyde Lopez
Data Di Creazione: 23 Lugliu 2021
Aghjurnamentu Di Data: 13 Maghju 2024
Anonim
Variazioni marker del metabolismo osseo dopo interruzione della terapia con denosumab
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Cuntenutu

L'iniezione Emapalumab-lzsg hè aduprata per trattà adulti è zitelli (neonati è anziani) cun linfohistiocitosi emofagocitica primaria (HLH; una patologia ereditaria in cui u sistema immunitariu ùn funziona micca normalmente è causa gonfiori è danni à u fegatu, u cervellu è a midula ossea) chì a so malatia ùn hè micca migliurata, hè aggravata, o hè tornata dopu u trattamentu precedente o chì ùn sò micca capaci di piglià altri medicamenti. L'iniezione Emapalumab-lzsg hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi monoclonali. Funziona bluccendu l'azzione di una certa proteina in u sistema immunitariu chì provoca inflammazioni.

Emapalumab-lzsg vene cum'è un liquidu per esse iniettatu in una vena più di 1 ora da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente datu 2 volte à settimana, ogni 3 o 4 ghjorni, finu à chì u vostru duttore ricumanda di riceve trattamentu.

U vostru duttore pò principià cù una dosa bassa di iniezione emapalumab-lzsg è aumentà gradualmente a vostra dose, micca più di una volta ogni 3 ghjorni.


L'iniezione Emapalumab-lzsg pò causà una reazione severa durante o pocu dopu l'infuzione di u medicamentu. Un duttore o infermiera vi monitorerà attentamente mentre riceve u medicamentu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: arrossamentu di a pelle, prurito, febbre, eruzione cutanea, sudazione eccessiva, brividi, nausea, vomitu, sturdimentu, vertigini, dolore toracicu, o mancanza di respiru.

U vostru duttore o farmacista vi darà a scheda di l'infurmazione di u paziente di u fabbricante (Guida di Medicazione) quandu cuminciate u trattamentu cù l'iniezione di emapalumab-lzsg è ogni volta chì ricevi u medicamentu. Leghjite attentamente l'infurmazioni è dumandate à u vostru duttore o farmacista se avete qualchì domanda. Pudete ancu visità u situ web di Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) o u situ web di u fabricatore per ottene a Guida di Medicazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.


Prima di riceve l'iniezione di emapalumab-lzsg,

  • dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à emapalumab-lzsg, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in iniezione emapalumab-lzsg. Dumandate à u vostru farmacista o verificate a Guida di Medicazione per una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una situazione medica.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Se site incinta mentre riceve iniezione emapalumab-lzsg, chjamate u vostru duttore.
  • duvete sapè chì l'iniezione di emapalumab-lzsg pò diminuisce a vostra capacità di luttà contr'à l'infezioni da batteri, virus è funghi è aumentà u risicu chì avete una infezione seria o chì mette in periculu a vita. Dìite à u vostru duttore se avete spessu qualchì tipu d'infezzione o se avete o pensate chì pudete avè qualchì tipu d'infezzione avà. Ciò include infezioni minori (cume tagli aperti o piaghe), infezioni chì vanu è vanu (cume l'herpes o ferite), è infezioni croniche chì ùn si ne vanu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti durante o pocu dopu u vostru trattamentu cù iniezione di emapalumab-lzsg, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, sudore o brividi; dolori musculari; tussi; mucus sanguinoso; mancanza di fiatu; mal di gola o difficultà à ingoiare; pelle calda, rossa o dulurosa o ferite nantu à u vostru corpu; diarrea; dulore à u stomacu; urinazione frequente, urgente o dulurosa; o altri segni d'infezzione.
  • duvete sapè chì riceve iniezione di emapalumab-lzsg aumenta u risicu di sviluppà a tuberculosi (TB; una infezione pulmonare seria), soprattuttu sì site dighjà infettatu da TB ma ùn avete micca sintomi di a malattia. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu TB, se avete vissutu in un paese induve a TB hè cumuna, o se site statu vicinu à qualchissia chì hà TB. U vostru duttore vi verificerà per TB prima di inizià u trattamentu cù iniezione emapalumab-lzsg è pò trattàvi per TB se avete una storia di TB o avete TB attiva. Se avete unu di i sintomi seguenti di TB o se sviluppate qualcunu di sti sintomi durante u vostru trattamentu, chjamate immediatamente u vostru duttore: tosse, tossu di sangue o mucus, debolezza o stanchezza, perdita di peso, perdita di appetitu, brividi, febbre, o sudate di notte.
  • ùn avete micca vaccinazioni senza parlà cù u vostru duttore durante u vostru trattamentu cù iniezione di emapalumab-lzsg è per almenu 4 settimane dopu a vostra dosa finale.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.


L'iniezione Emapalumab-lzsg pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • stinimentu
  • u nasu purga

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di sti sintomi o quelli elencati in a sezione CUMU è in a sezione PRECAUZIONI SPECIALI, smette di piglià l'iniezione di emapalumab-lzsg è chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

  • battiti cardiaci veloci, lenti o irregulari
  • respirazione rapida
  • crampi musculari
  • numbness è tingling
  • sgabelli sanguinosi o neri, catramati
  • vomitu di sangue o materiale brunu chì s'assumiglia à i fondi di caffè
  • diminuzione di urinazione
  • gonfiore in e mani, i pedi, e cavichje, o i ghjambi inferiori

L'iniezione Emapalumab-lzsg pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore controllerà a vostra pressione sanguigna regolarmente è urdinerà certi test di laboratorio prima è durante u vostru trattamentu cun iniezione di emapalumab-lzsg per verificà a risposta di u vostru corpu à a medicazione.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Gamifant®
Ultima Revisione - 15/05/2019

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