Sacituzumab govitecan-hziy Injection

Cuntenutu

• Prima di riceve sacituzumab govitecan-hziy,
• Sacituzumab govitecan-hziy pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE è CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include:

Sacituzumab govitecan-hziy pò causà una grave diminuzione di u numeru di globuli bianchi in u sangue. U vostru duttore urdinerà rigulari testi di laburatoriu durante u vostru trattamentu per verificà u numeru di globuli bianchi in u sangue. Una diminuzione di u numeru di globuli bianchi in u vostru corpu pò aumentà u risicu chì svilupperete una infezione seria. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: febbre, brividi, mal di gola, mancanza di respiro, tosse è congestione in corso, bruciore o dolore quandu urinate, o altri segni di infezione.

Sacituzumab govitecan-hziy pò causà diarrea severa. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: sgabelli allentati; diarrea; sgabelli neri o sanguinosi; segni di disidratazione cum'è sturdimentu, vertigini, o svenimentu; o sì ùn pudete micca piglià fluidi per bocca per via di nausea o vomitu. Parlate cù u vostru duttore nantu à ciò chì duvete fà se sviluppate diarrea in ogni mumentu durante u vostru trattamentu cù sacituzumab govitecan-hziy o s'ellu ùn hè micca cuntrullatu in 24 ore dopu u trattamentu cù medicinali per a diarrea.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi prima è durante u vostru trattamentu per verificà a risposta di u vostru corpu à sacituzumab govitecan-hziy.

Parlate à u vostru duttore nantu à i risichi di riceve sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy hè adupratu per trattà un certu tipu di cancheru di u senu in adulti chì si hè spargugliatu in altre parti di u corpu è chì hè dighjà statu trattatu cù almenu dui altri farmaci di chimioterapia. Sacituzumab govitecan-hziy hè in una classa di medicinali chjamati anticorpi-droga cuniugati. Funziona uccidendu e cellule cancerose.

Sacituzumab govitecan-hziy vene cum'è una polvere da mischjà cù liquidu è iniettatu per via endovenosa (in una vena) in 1 à 3 ore da un duttore o infermiera in un ospedale o in una struttura medica. Hè generalmente datu i ghjorni 1 è 8 di un ciclu di 21 ghjorni. U ciculu pò esse ripetutu cum'è cunsigliatu da u vostru duttore. A durata di u vostru trattamentu dipende da quantu u vostru corpu risponde à a medicazione è à qualsiasi effetti collaterali chì sperimentate.

L'iniezione di Sacituzumab govitecan-hziy pò causà nausea, vomitu è ​​reazioni allergiche gravi, chì si verificanu di solitu durante l'infusione di u medicamentu o in 24 ore da a ricezione di una dose. Vi daranu altri medicamenti per aiutà à prevene è trattà e reazioni. Un duttore o infermiera vi guarderà attentamente durante è per almenu 30 minuti dopu l'infusione per qualsiasi reazione à u medicamentu. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, dite à u vostru duttore immediatamente: nausea; vomitu; gonfiore di a vostra faccia, labbra, lingua o gola; frebba; vertigini; flussu; brividi; rash; bugni; prurito; sibilante; o difficultà per respirà.

U vostru duttore pò diminuisce a vostra dosa o fermà temporaneamente o definitivamente u vostru trattamentu. Questu dipende da quantu funziona u medicamentu per voi è l'effetti secondari chì sperimentate. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u trattamentu cù sacituzumab govitecan-hziy.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve sacituzumab govitecan-hziy,

• dite à u vostru duttore è farmacistu se sì allergicu à sacituzumab govitecan-hziy, à qualsiasi altru medicamentu, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione di sacituzumab govitecan-hziy. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà unu di i seguenti: carbamazepina (Carbatrol, Equetro, Teril, altri), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampicina (Rifadin, in Rifater), è sorafenib (Nexavar). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di fegatu.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o sè pensate di avè un figliolu. Tù o u to cumpagnu ùn devenu micca esse incinta mentre riceve iniezione sacituzumab govitecan-hziy. Sì site una donna chì pò esse incinta, duvete fà un test di gravidanza prima di inizià u trattamentu è aduprà un cuntrollu di nascita efficace durante u vostru trattamentu è per 6 mesi dopu a vostra dosa finale. Sì site maschile, voi è a vostra parella femina duvete aduprà u cuntrollu di a nascita durante u vostru trattamentu è per 3 mesi dopu a vostra dosa finale. Parlate cù u vostru duttore nantu à i metudi di cuntrollu di nascita chì vi travaglià. Se voi o u vostru cumpagnu rimanete incinta mentre riceve iniezione sacituzumab govitecan-hziy, chjamate u vostru duttore. Sacituzumab govitecan-hziy pò dannà u fetu.
• dite à u vostru duttore se allattate. Ùn duverete micca allattà mentre ricevi sacituzumab govitecan-hziy è per 1 mese dopu a vostra dose finale.
• duvete sapè chì questu medicamentu pò diminuisce a fertilità in e donne. Parlate à u vostru duttore nantu à i risichi di riceve sacituzumab govitecan-hziy.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Se vi manca un appuntamentu per riceve sacituzumab govitecan-hziy, chjamate u vostru duttore subitu.

Sacituzumab govitecan-hziy pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• stinimentu
• piache di bocca
• dulore à u stomacu
• stanchezza
• perdita di l'appetitu
• cambiamentu di gustu
• perdita di capelli
• pelle seca
• mal di testa
• dulore, brusgiatura, o tinghje in e mani o in i pedi
• spalle o dolore articulare
• dulore à e bracce o à e ghjambe
• gonfiore di e mani, di e cavichje, o di i pedi
• difficultà à addurmintassi o à dorme
• pelle pallida o stanchezza insolita o debolezza

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in e sezioni AVVERTENZA IMPORTANTE è CUMU, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttenite trattamentu medicu d'urgenza:

• facili contusioni o sanguinamentu; sanguinamentu da gengive o nasu; o sangue in urina o feci

Sacituzumab govitecan-hziy pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

• frebba, brividi, tosse, o altri segni d'infezzione

Fate à u vostru farmacista tutte e dumande chì avete nantu à sacituzumab govitecan-hziy. U vostru duttore pò urdinà certi test di laburatoriu prima di inizià u vostru trattamentu per vede se pudete esse più propensu à avè un risicu aumentatu di effetti collaterali da sacituzumab govitecan-hziy basatu annantu à a vostra eredità o make-up geneticu.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Trodelvy^®