Daunorubicin

Cuntenutu

• Prima di riceve l'iniezione daunorubicina,
• Daunorubicin pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

L'iniezione di Daunorubicin deve esse data in un ospedale o in una struttura medica sottu a supervisione di un duttore chì hà sperienza in i medicamenti di chimioterapia per u cancer.

Daunorubicin pò causà prublemi cori gravi o periculosi per a vita in ogni mumentu durante u vostru trattamentu o mesi à anni dopu a fine di u vostru trattamentu. U vostru duttore urdinerà testi prima è durante u vostru trattamentu per vede se u vostru core funziona abbastanza bè per voi per riceve in modu sicuru daunorubicina. Queste prove ponu include un elettrocardiogramma (ECG; test chì registra l'attività elettrica di u core) è un ecocardiogramma (test chì utilizza onde sonore per misurà a capacità di u vostru core di pompà u sangue). U vostru duttore pò dì chì ùn duverebbe micca riceve stu medicamentu se i testi mostranu chì a capacità di u to core di pompa u sangue hè diminuita. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì tipu di malatie cardiache o radioterapia (radiografia) in a zona toracica. Dìite à u vostru duttore è farmacista se pigliate o avete mai ricevutu certi medicinali per chimioterapia per u cancer cum'è doxorubicin (Doxil), epirubicin (Ellence), idarubicin (Idamycin), o mitoxantrone (Novantrone), cyclophosphamide (Cytoxan), o trastuzumab (Herceptin) . Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: mancanza di respiru; difficultà à respirà; gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje o di e ghjambe; o battiti cardiaci veloci, irregulari, o martellanti.

Daunorubicin pò causà una grave diminuzione di u numeru di cellule sanguine in a vostra midula ossea. Questu pò causà certi sintomi è pò aumentà u risicu chì svilupperete una infezione grave o sanguinante. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: frebba, mal di gola, tosse è congestione in corso, o altri segni di infezione; sanguinamentu insolitu o contusioni.

Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di rene o di fegatu. U vostru duttore pò avè bisognu di adattà a vostra dosa se avete malatie di rene o di fegatu.

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à a daunorubicina.

Daunorubicin hè adupratu cù altri farmaci di chimioterapia per trattà un certu tipu di leucemia mieloide acuta (AML; un tipu di cancru di i globuli bianchi). Daunorubicin hè ancu adupratu cù altre droghe di chimioterapia per trattà un certu tipu di leucemia linfocitica acuta (TUTTI; un tipu di cancru di i globuli bianchi). Daunorubicin hè in una classa di medicinali chjamati antracicline. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

Daunorubicin vene cum'è una soluzione (liquidu) o cum'è una polvere da mischjà cun liquidu da iniettà per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in una struttura medica cun altri medicamenti di chimioterapia. Quandu a daunorubicina hè aduprata per trattà l'AML, di solitu hè iniettata una volta à ghjornu in certi ghjorni di u vostru periodu di trattamentu. Quandu a daunorubicina hè aduprata per trattà TUTTI, di solitu hè iniettata una volta à a settimana. A durata di u trattamentu dipende da i tippi di droghe chì state assumendu, da quantu u vostru corpu risponde à elli, è da u tippu di cancheru chì avete.

Dumandate à u vostru farmacista o duttore una copia di l'infurmazioni di u fabricatore per u paziente.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve l'iniezione daunorubicina,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à a daunorubicina, à qualsiasi altre medicazione, o à qualsiasi ingredienti in l'iniezione daunorubicina. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menzionà i medicamenti elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE è qualsiasi di i seguenti: azatioprina (Imuran), ciclosporina (Neoral, Sandimmune), methotrexate (Rheumatrex, Trexall), sirolimus (Rapamune), è tacrolimus (Prograf). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali. Altri medicamenti ponu ancu interagisce cù daunorubicina, allora assicuratevi di dì à u vostru duttore tutti i medicamenti chì state pigliendu, ancu quelli chì ùn figuranu micca in sta lista.
• dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una situazione medica.
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Ùn deve micca esse incinta mentre riceve iniezione daunorubicina. Se site incinta mentre riceve daunorubicina, chjamate u vostru duttore. Daunorubicin pò dannà u fetu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Daunorubicin pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• piaghe in bocca è in gola
• diarrea
• dulore à u stomacu
• perdita di capelli
• urina rossa

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

• rossu, dulore, gonfiore, o brusgiatura in u situ induve l'iniezione hè stata data
• rash
• urticaria
• pruritu
• difficultà per respira o ingujata

Daunorubicin pò aumentà u risicu di sviluppà altri tumori. Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di piglià stu medicamentu.

Daunorubicin pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Cerubidina^®

• Daunomicina
• Rubidomicina