Idarubicina

Cuntenutu

• Prima di riceve idarubicina,
• Idarubicin pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:
• Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:
• I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

Idarubicin deve esse amministratu solu in una vena. Tuttavia, pò filtrà in u tessutu circostante causendu irritazioni gravi o danni. U vostru duttore o infermiera monitorerà u vostru situ di amministrazione per sta reazione. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: dolore, prurito, rossu, gonfiore, vesciche o piaghe in u locu induve u medicamentu hè statu iniettatu.

Idarubicin pò causà prublemi di core gravi o periculosi per a vita in ogni mumentu durante u vostru trattamentu o mesi à anni dopu a fine di u vostru trattamentu. U vostru duttore urdinerà esami prima è durante u vostru trattamentu per vede se u vostru core funziona abbastanza bè per voi per riceve in sicurezza l'idarubicina. Queste prove ponu include un elettrocardiogramma (ECG; test chì registra l'attività elettrica di u core) è un ecocardiogramma (test chì utilizza onde sonore per misurà a capacità di u vostru core di pompà u sangue). U vostru duttore pò dì chì ùn duverebbe micca riceve stu medicamentu se i testi mostranu chì a capacità di u to core di pompa u sangue hè diminuita. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu qualchì tipu di malatie cardiache o radioterapia (radiografia) in a zona toracica. Dìite à u vostru duttore è farmacista se pigliate o avete mai ricevutu certi medicinali per chimioterapia per u cancer cum'è daunorubicina (cerubidina), doxorubicina (Doxil), epirubicina (Ellence), mitoxantrone (Novantrone), ciclofosfamide (Cytoxan), o trastuzumab (Erceptina). Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: mancanza di respiru; difficultà à respirà; gonfiore di e mani, di i pedi, di e cavichje o di e ghjambe; o battiti cardiaci veloci, irregulari, o martellanti.

Idarubicin pò causà una grave diminuzione di u numeru di cellule sanguine in a vostra midula ossea. Questu pò causà certi sintomi è pò aumentà u risicu chì svilupperete una infezione grave o sanguinante. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: frebba, mal di gola, tosse è congestione in corso, o altri segni di infezione; sanguinamentu insolitu o contusioni; sgabelli sanguinosi o neri, catramati; vomitu sanguinariu; o vomitu di sangue o materiale brunu chì s'assumiglia à i fondi di caffè.

Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu malatie di rene o di fegatu. U vostru duttore pò dì chì ùn duverebbe micca riceve questu medicamentu o pò cambià a vostra dose se avete malattie renali o epatiche.

Idarubicin deve esse datu solu sottu à a supervisione di un duttore cun esperienza in l'usu di farmaci di chimioterapia.

Idarubicin hè adupratu per trattà a leucemia mielogena acuta (AML; un tipu di cancru di i globuli bianchi) in cumbinazione cù altri medicazione. Idarubicin hè in una classa di medicazione chjamata antracicline. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

Idarubicin vene cum'è una soluzione (liquidu) da iniettà per via endovenosa (in una vena) più di 10 à 15 minuti da un duttore o infermiera in una struttura medica cun altri medicamenti di chimioterapia. Hè generalmente datu una volta à ghjornu per 3 ghjorni. U vostru duttore pò avè bisognu di ritardà u vostru trattamentu o d'aghjustà a vostra dose se sperimentate certi effetti collaterali. Hè impurtante per voi di dì à u vostru duttore cumu si senti durante u trattamentu cù idarubicina.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Prima di riceve idarubicina,

• dite à u vostru duttore è farmacista se sì allergicu à l'idarubicina, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di idarubicina. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
• dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà i medicazione elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE. U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
• dite à u vostru duttore se avete ricevutu prima una radioterapia o avete o avete mai avutu malatie cardiache o sì avete una infezione, prublemi di coagulazione di sangue, o anemia (diminuzione di quantità di globuli rossi in u sangue).
• dite à u vostru duttore se site incinta, pensate à esse incinta, o allattate. Ùn deve micca esse incinta o allattà mentre riceve iniezione di idarubicina. Se site incinta mentre riceve idarubicina, chjamate u vostru duttore. Idarubicin pò dannà u fetu.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

Idarubicin pò causà effetti secundari. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

• nausea
• vomitu
• diarrea
• piaghe in bocca è in gola
• dulore à u stomacu
• mal di testa
• dulore articulare
• perdita di capelli
• rash
• rossu è bolle nantu à e palme è e piante

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Se sperimentate unu di questi sintomi o quelli elencati in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore o uttene trattamentu medicu d'urgenza:

• attacchi
• urticaria
• vertigini
• svenimentu
• pelle pallida
• difficultà urinate
• ingiallimentu di a pelle o di l'ochji

Idarubicin pò causà altri effetti secundari. Chjamate u vostru duttore se avete qualchì problema insolitu mentre piglianu stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include i seguenti:

• nausea
• vomitu
• dulore di stomacu severu
• piaghe in bocca è in gola
• frebba, mal di gola, brividi, o altri segni d'infezzione
• sanguinamentu insolitu o contusioni
• sgabelli neri è catramati
• sangue rossu in feci
• vomitu sanguinariu
• materiale vomitatu chì s'assumiglia à fondu di caffè

Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certe prove di laburatoriu per verificà a risposta di u vostru corpu à l'idarubicina.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

• Idamicina^® PFS