Autore: Gregory Harris
Data Di Creazione: 16 Aprile 2021
Aghjurnamentu Di Data: 18 Nuvembre 2024
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Cuntenutu

L'iniezione di Fludarabine deve esse data sottu a supervisione di un duttore chì hà sperienza in a somministrazione di farmaci di chimioterapia per u cancer.

L'iniezione di Fludarabina pò causà una diminuzione di u numeru di cellule sanguine fatte da a vostra midula ossea. Questa diminuzione pò causà à voi sviluppà sintomi periculosi è pò aumentà u risicu di avè una infezione seria o periculosa per a vita. U vostru duttore pò prescrive altri medicamenti per diminuisce u risicu chì svilupperete una infezione severa durante u vostru trattamentu. Dìite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu un numeru bassu di qualsiasi tippu di cellule di sangue in u sangue o di qualsiasi cundizione chì affetta u vostru sistema immunitariu è se avete mai sviluppatu una infezione perchè i vostri livelli di cellule di sangue eranu troppu bassi. Sì avete qualchissia unu di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: mancanza di respiru; battutu di core veloce; cefalà; vertigini; pelle pallida; stanchezza estrema; sanguinamentu insolitu o contusioni; sgabellu neru, catramatu o sanguinariu; vomitu chì hè sanguinante o chì pare u caffè; è frebba, brividi, tosse, mal di gola, urinazione difficiule, dulurosa o frequente, o altri segni di infezzione.


L'iniezione di Fludarabine pò ancu causà danni à u sistema nervosu. Se sperimentate unu di i sintomi seguenti, chjamate immediatamente u vostru duttore: crisi, agitazione, cunfusione, è coma (perdita di cuscenza per un periudu di tempu).

L'iniezione di Fludarabina pò causà condizioni gravi o periculose per a vita in cui u corpu attacca è distrugge e so propie cellule sanguine. Dìite à u vostru duttore se avete mai sviluppatu stu tipu di cundizione dopu avè ricevutu fludarabina in u passatu. Sì avete qualchissia di i sintomi seguenti, chjamate u vostru duttore immediatamente: urina scura, pelle gialla, picculi punti rossi o viole nantu à a pelle, sanguinamenti nasali, sanguinamentu menstruale pesante, sangue in l'urina, tossu di sangue, o difficoltà à respirà per sangu in gola.

In un studiu clinicu, e persone cun leucemia linfocitica cronica chì anu adupratu iniezione di fludarabina cun pentostatina (Nipent) eranu à risicu elevatu di sviluppà gravi danni pulmonari. In certi casi, stu dannu pulmonariu hà causatu a morte. Dunque, u vostru duttore ùn prescriverà micca l'iniezione di fludarabina da dà cun pentostatina (Nipent).


Mantene tutti l'appuntamenti cù u vostru duttore è u laburatoriu. U vostru duttore urdinerà certi testi per verificà a risposta di u vostru corpu à l'iniezione di fludarabina.

Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di riceve iniezione di fludarabina.

L'iniezione di Fludarabine hè aduprata per trattà a leucemia linfocitica cronica (CLL; un tipu di cancru di i globuli bianchi) in adulti chì sò dighjà trattati cù almenu un altru medicamentu è chì ùn sò micca stati megliu. L'iniezione di Fludarabine hè in una classa di medicinali chjamati analogi di purina. Funziona rallentendu o fermendu a crescita di e cellule tumorali in u vostru corpu.

L'iniezione di Fludarabine vene cum'è una polvere da aghjunghje à u fluidu è iniettata per 30 minuti per via endovenosa (in una vena) da un duttore o infermiera in un ufficiu medicu o un ambulatoriu di l'ospedale. Hè generalmente injected una volta à ghjornu per 5 ghjorni in fila. Stu periodu di trattamentu hè chjamatu ciclu, è u ciclu pò esse ripetutu ogni 28 ghjorni per parechji cicli.

U vostru duttore pò avè bisognu di ritardà u vostru trattamentu o d'aghjustà a vostra dose se sperimentate certi effetti collaterali. Assicuratevi di dì à u vostru duttore cumu si sente durante u vostru trattamentu cù iniezione di fludarabina.


L'iniezione di Fludarabine hè ancu aduprata qualchì volta per trattà u linfoma non-Hodgkin (NHL; cancru chì principia in un tippu di globuli bianchi chì cumbattenu nurmalmente l'infezioni) è micosi fungoidi (un tipu di linfoma chì affetta a pelle). Parlate cù u vostru duttore nantu à i risichi di l'usu di questu medicazione per a vostra situazione.

Stu medicamentu pò esse prescrittu per altri usi; dumandate à u vostru duttore o spiegatoriu per più infurmazione.

Nanzu di riceve l'iniezione di fludarabina,

  • dite à u vostru duttore è spiegatoriu sè vo site allergicu à a fludarabina, qualsiasi altre medicazione, o qualsiasi ingredienti in l'iniezione di fludarabina. Dumandate à u vostru farmacista una lista di l'ingredienti.
  • dite à u vostru duttore è farmacistu chì altri medicinali prescritti è senza prescrizione, vitamine, supplementi nutrizionali è prudutti di erbe chì state pigliendu o pensate di piglià. Assicuratevi di menziunà u medicamentu elencatu in a sezione AVVERTENZA IMPORTANTE o citarabina (Cytosar-U, DepoCyt). U vostru duttore pò avè bisognu di cambià e dosi di i vostri medicazione o monitorà attentamente per effetti collaterali.
  • dite à u vostru duttore se avete o avete mai avutu una malattia renale. Dite ancu à u vostru duttore tutti l'altri medicamenti di chimioterapia chì avete ricevutu è se avete mai statu trattatu cù radioterapia (trattamentu per u cancer chì utilizza onde di particelle ad alta energia per uccidere e cellule tumorali ). Prima di riceve chimioterapia o radioterapia in u futuru, dite à u vostru duttore chì avete statu trattatu cù fludarabina.
  • duvete sapè chì l'iniezione di fludarabina pò interferisce cù u ciclu menstruale normale (periodu) in e donne è pò piantà a produzzione di sperma in l'omi. Tuttavia, ùn duverebbe micca suppone chì voi o u vostru cumpagnu ùn puderete micca incinta. Se site incinta o allattate, avete da dì à u vostru duttore prima di cumincià à riceve stu medicamentu.Ùn duverebbe micca prevede d'avè figlioli mentre riceve l'iniezione di fludarabina o per almenu 6 mesi dopu i trattamenti. Aduprate un metudu affidabile di cuntrollu di nascita per prevene a gravidanza durante stu tempu. Parlate cù u vostru duttore per più infurmazioni. L'iniezione di Fludarabine pò dannà u fetu.
  • se avete una cirurgia, cumpresa una cirurgia dentale, dite à u duttore o dentistu chì avete ricevutu iniezione di fludarabina.
  • duvete sapè chì l'iniezione di fludarabina pò causà stanchezza, debolezza, cunfusione, agitazione, crisi è cambiamenti di vista. Ùn guidate micca una vittura o manighjate macchinari finu à sapè cumu questu medicamentu vi affetta.
  • parlate cù u vostru duttore prima di riceve vaccinazioni durante u vostru trattamentu cù l'injezione di fludarabina.
  • duvete sapè chì pudete sviluppà una reazione seria o periculosa per a vita se avete bisognu di riceve una trasfusione di sangue durante u vostru trattamentu cù iniezione di fludarabina o in ogni mumentu dopu u vostru trattamentu. Assicuratevi di dì à u vostru duttore chì avete ricevutu o avete ricevutu iniezione di fludarabina prima di riceve una trasfusione di sangue.

A menu chì u vostru duttore ùn vi dice altrimente, continuate a vostra dieta normale.

L'iniezione di Fludarabine pò causà effetti collaterali. Dìite à u vostru duttore se unu di sti sintomi sò severi o ùn si ne vanu:

  • perdita di l'appetitu
  • nausea
  • vomitu
  • stinimentu
  • diarrea
  • piache di bocca
  • perdita di capelli
  • intorpidimentu, brusgiatura, dolore, o zinzichimentu in e mani, braccia, pedi o gambe
  • dulore musculare o articulare
  • mal di testa
  • diprissioni
  • prublemi di sonnu

Alcuni effetti secondari ponu esse seri. Sì avete qualchissia di sti sintomi o quelli elencati in a sezzione AVVERTENZA IMPORTANTE, chjamate immediatamente u vostru duttore:

  • dulore à u pettu o disconfort
  • battiti cardiaci veloci o irregulari
  • perdita di l'audizione
  • dulore longu u latu di u corpu
  • gonfiore di e braccia, di e mani, di i pedi, di e cavichje, o di e ghjambe inferiori
  • rash
  • urticaria
  • difficultà per respira o ingujata
  • buccia o buccia di pelle

L'iniezione di Fludarabine pò causà altri effetti collaterali. Chjamate u vostru duttore se avete prublemi inusuali mentre riceve stu medicamentu.

Se sperimentate un effetti collaterali gravi, voi o u vostru duttore pudete mandà un rapportu à u prugramma MedWatch di Avvenimentu Avversu MedWatch di a Food and Drug Administration (FDA) in linea (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) o per telefunu ( 1-800-332-1088).

In casu di overdose, chjamate a linea d'aiutu di cuntrollu di velenu à 1-800-222-1222. L'infurmazioni sò ancu dispunibili in ligna à https://www.poisonhelp.org/help. Se a vittima hè cascata, hà avutu un attaccu, hà prublemi di respirazione, o ùn pò esse risvegliata, chjamate subitu i servizii d'urgenza à u 911.

I sintomi di overdose ponu include:

  • contusioni o sanguinamenti insoliti
  • frebba, brividi, tosse, mal di gola, o altri segni d'infezzione
  • cecità ritardata
  • coma

Fate à u vostru duttore o spiegatoriu sè avete qualchì dubbiu nantu à l'iniezione di fludarabina.

Hè impurtante per voi di tene un elencu scrittu di tutti i medicinali prescritti è senza prescrizione (senza prescrizione) chì state pigliendu, è ancu qualsiasi pruduttu cum'è vitamine, minerali, o altri supplementi dietetichi. Duvete purtà sta lista cun voi ogni volta chì visitate un duttore o sì site ammessu in un ospedale. Hè dinò infurmazione impurtante da purtà cun voi in casu d'emergenza.

  • Fludara®
  • 2-Fluoro-ara-A Monophosphate, 2-Fluoro-ara AMP, FAMP
Ultima Revisione - 07/01/2009

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